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硫酸头孢喹肟中间体3′-碘甲基头孢噻肟的合成
被引量:
2
1
作者
刘美端
赵地顺
+3 位作者
刘宝树
刘林英
李俊盼
梁策
《河北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2013年第6期595-598,共4页
3′-碘甲基头孢噻肟是合成硫酸头孢喹肟的重要中间体.其中间体3′-碘甲基头孢噻肟是以头孢噻肟为原料与三甲基碘硅烷反应生成.在氮气保护下,选用无水二氯甲烷为溶剂所得产物效果最佳.最佳工艺条件是:三甲基碘硅烷与头孢噻肟物质的量比为...
3′-碘甲基头孢噻肟是合成硫酸头孢喹肟的重要中间体.其中间体3′-碘甲基头孢噻肟是以头孢噻肟为原料与三甲基碘硅烷反应生成.在氮气保护下,选用无水二氯甲烷为溶剂所得产物效果最佳.最佳工艺条件是:三甲基碘硅烷与头孢噻肟物质的量比为1.4∶1,反应温度30℃,反应时间2h,硫酸头孢喹肟中间体(碘代物)的收率为96.6%.最后,对产品结构进行了核磁共振波谱、红外光谱表征.
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关键词
硫酸
头
孢喹
肟
三
甲基
碘
硅烷
3'-碘甲基头孢噻肟
合成
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职称材料
硫酸头孢喹肟中间体3′-碘甲基头孢噻肟的合成
2
作者
杨佳宁
《生物技术世界》
2016年第5期229-229,共1页
3′-碘甲基头孢噻肟是我国临床医学中合成硫酸头孢喹肟的重要中间体,具有重要的医学价值。3′-碘甲基头孢噻肟的生成,是以头孢喹肟基础原料的基础上于三甲基碘硅烷进行相互作用后所产生的,若能够选用无水二氯甲烷为主要溶剂,便能够收到...
3′-碘甲基头孢噻肟是我国临床医学中合成硫酸头孢喹肟的重要中间体,具有重要的医学价值。3′-碘甲基头孢噻肟的生成,是以头孢喹肟基础原料的基础上于三甲基碘硅烷进行相互作用后所产生的,若能够选用无水二氯甲烷为主要溶剂,便能够收到最佳状态的产物效果。本文就3′-碘甲基头孢噻肟的合成进行简要分析,以促进我国医学的发展,仅供相关研究人员参考。
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关键词
3
′-
碘
甲基
头
孢噻
肟
硫酸
头
孢喹
肟
合成
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职称材料
硫酸头孢匹罗的合成
被引量:
12
3
作者
王飞
林善良
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第8期455-456,共2页
7-ACA与苯并噻唑硫醇活性酯反应得到头孢噻肟,在三甲基碘硅烷的作用下与环戊烷并[b]吡啶进行3-位取代得到头孢匹罗二氢碘酸盐,阴离子交换树脂除去碘离子得到的头孢匹罗游离碱再与硫酸成盐,得到抗菌剂硫酸头孢匹罗,总收率45%。
关键词
头
孢匹罗
头
孢噻
肟
抗菌剂
合成
硫酸
阴离子交换树脂
三
甲基
碘
硅烷
7-ACA
苯并噻唑
活性酯
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职称材料
头孢喹咪的合成研究
被引量:
1
4
作者
顾海宁
李小玲
汪劲松
《浙江化工》
CAS
2009年第12期6-8,共3页
介绍了以头孢噻肟为起始原料,在氮气保护及三甲基碘硅烷的存在下,与自制的5,6,7,8-四氢喹啉发生取代反应,反应结束后加入H2SO4、乙醇和水的混合溶液,使头孢喹咪成碘酸盐分离出来,再经离子交换成硫酸盐制得头孢喹咪的方法。该方法不仅降...
介绍了以头孢噻肟为起始原料,在氮气保护及三甲基碘硅烷的存在下,与自制的5,6,7,8-四氢喹啉发生取代反应,反应结束后加入H2SO4、乙醇和水的混合溶液,使头孢喹咪成碘酸盐分离出来,再经离子交换成硫酸盐制得头孢喹咪的方法。该方法不仅降低了5,6,7,8-四氢喹啉和三甲基碘硅烷的用量,而且所用原料廉价易得,成本低,适合工业化生产。
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关键词
头
孢喹咪
头
孢噻
肟
5
6
7
8-四氢喹啉
三
甲基
碘
硅烷
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职称材料
题名
硫酸头孢喹肟中间体3′-碘甲基头孢噻肟的合成
被引量:
2
1
作者
刘美端
赵地顺
刘宝树
刘林英
李俊盼
梁策
机构
河北科技大学化学与制药工程学院
河北省药物化工工程技术研究中心
河北省石油化工设计院有限公司
河北新华科技兽药有限公司
出处
《河北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2013年第6期595-598,共4页
基金
国家自然科学基金(20976107)
文摘
3′-碘甲基头孢噻肟是合成硫酸头孢喹肟的重要中间体.其中间体3′-碘甲基头孢噻肟是以头孢噻肟为原料与三甲基碘硅烷反应生成.在氮气保护下,选用无水二氯甲烷为溶剂所得产物效果最佳.最佳工艺条件是:三甲基碘硅烷与头孢噻肟物质的量比为1.4∶1,反应温度30℃,反应时间2h,硫酸头孢喹肟中间体(碘代物)的收率为96.6%.最后,对产品结构进行了核磁共振波谱、红外光谱表征.
关键词
硫酸
头
孢喹
肟
三
甲基
碘
硅烷
3'-碘甲基头孢噻肟
合成
Keywords
cefquinome sulfate
trimethylsilyl iodide
3
′-iodomethyl cephem
synthesis
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
硫酸头孢喹肟中间体3′-碘甲基头孢噻肟的合成
2
作者
杨佳宁
机构
哈药集团制药总厂
出处
《生物技术世界》
2016年第5期229-229,共1页
文摘
3′-碘甲基头孢噻肟是我国临床医学中合成硫酸头孢喹肟的重要中间体,具有重要的医学价值。3′-碘甲基头孢噻肟的生成,是以头孢喹肟基础原料的基础上于三甲基碘硅烷进行相互作用后所产生的,若能够选用无水二氯甲烷为主要溶剂,便能够收到最佳状态的产物效果。本文就3′-碘甲基头孢噻肟的合成进行简要分析,以促进我国医学的发展,仅供相关研究人员参考。
关键词
3
′-
碘
甲基
头
孢噻
肟
硫酸
头
孢喹
肟
合成
分类号
R91 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
硫酸头孢匹罗的合成
被引量:
12
3
作者
王飞
林善良
机构
总装防化研究院第四研究所
北京天下至纯新技术发展有限公司
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第8期455-456,共2页
文摘
7-ACA与苯并噻唑硫醇活性酯反应得到头孢噻肟,在三甲基碘硅烷的作用下与环戊烷并[b]吡啶进行3-位取代得到头孢匹罗二氢碘酸盐,阴离子交换树脂除去碘离子得到的头孢匹罗游离碱再与硫酸成盐,得到抗菌剂硫酸头孢匹罗,总收率45%。
关键词
头
孢匹罗
头
孢噻
肟
抗菌剂
合成
硫酸
阴离子交换树脂
三
甲基
碘
硅烷
7-ACA
苯并噻唑
活性酯
Keywords
cefpirome
cefotaxime
antibacterial
synthesis
分类号
TQ465.1 [化学工程—制药化工]
TQ111.16 [化学工程—无机化工]
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职称材料
题名
头孢喹咪的合成研究
被引量:
1
4
作者
顾海宁
李小玲
汪劲松
机构
浙江大学分析测试中心
杭州师范大学材料与化学化工学院
杭州广林生物医药有限公司
出处
《浙江化工》
CAS
2009年第12期6-8,共3页
文摘
介绍了以头孢噻肟为起始原料,在氮气保护及三甲基碘硅烷的存在下,与自制的5,6,7,8-四氢喹啉发生取代反应,反应结束后加入H2SO4、乙醇和水的混合溶液,使头孢喹咪成碘酸盐分离出来,再经离子交换成硫酸盐制得头孢喹咪的方法。该方法不仅降低了5,6,7,8-四氢喹啉和三甲基碘硅烷的用量,而且所用原料廉价易得,成本低,适合工业化生产。
关键词
头
孢喹咪
头
孢噻
肟
5
6
7
8-四氢喹啉
三
甲基
碘
硅烷
Keywords
eefquinome
cefotaxime
5,6,7,8-tetrahydroquinoline
trimethyliodosilane
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硫酸头孢喹肟中间体3′-碘甲基头孢噻肟的合成
刘美端
赵地顺
刘宝树
刘林英
李俊盼
梁策
《河北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2013
2
下载PDF
职称材料
2
硫酸头孢喹肟中间体3′-碘甲基头孢噻肟的合成
杨佳宁
《生物技术世界》
2016
0
下载PDF
职称材料
3
硫酸头孢匹罗的合成
王飞
林善良
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
12
下载PDF
职称材料
4
头孢喹咪的合成研究
顾海宁
李小玲
汪劲松
《浙江化工》
CAS
2009
1
下载PDF
职称材料
已选择
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