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6种抗肿瘤中药注射液对卵巢癌细胞中ATF3 mRNA表达的影响 被引量:7
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作者 张湘奇 陈君君 +4 位作者 杨姣 石美智 祁美娟 肖霄 韩永龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期779-784,共6页
目的考察消癌平注射液、艾迪注射液、华蟾素注射液、复方苦参注射液、斑蝥酸钠维生素B_6注射液、参芪扶正注射液对卵巢癌细胞A2780、SK-OV-3中转录激活因子3(ATF3)mRNA表达的影响。方法 6种不同浓度中药注射液作用于卵巢癌细胞24 h后,MT... 目的考察消癌平注射液、艾迪注射液、华蟾素注射液、复方苦参注射液、斑蝥酸钠维生素B_6注射液、参芪扶正注射液对卵巢癌细胞A2780、SK-OV-3中转录激活因子3(ATF3)mRNA表达的影响。方法 6种不同浓度中药注射液作用于卵巢癌细胞24 h后,MTT法、RT-PCR法分别检测细胞增殖率、ATF3 mRNA表达。结果各中药注射液均有抑制卵巢癌细胞增殖的作用,并呈浓度依赖性。其中,华蟾素注射液可在抑制细胞增殖的同时抑制ATF3 mRNA表达,斑蝥酸钠维生素B_6注射液显著上调该因子mRNA表达,一定浓度消癌平注射液、艾迪注射液、复方苦参注射液、参芪扶正注射液对其mRNA表达也呈下调作用。结论 6种抗肿瘤中药注射液对卵巢癌细胞中ATF3 mRNA表达有抑制或诱导作用,其机制可能与中药活性成分影响肿瘤发展和转移有关。 展开更多
关键词 抗肿瘤中药注射液 转录激活因子3(atf3) 卵巢癌细胞
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转录因子ATF3对大鼠Gadd45β/γ基因启动活性的影响及其可能的结合部位 被引量:2
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作者 周梦雅 何风霞 +7 位作者 张婧 刘玉 虞天一 卢燕来 王璐璐 赵聃 邱文 王迎伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期26-32,共7页
目的 :构建大鼠生长阻滞及DNA损伤诱导基因45(growth arrest and DNA-damage-inducible gene 45,Gadd45)β/γ启动子(全长和截短)荧光素酶报告质粒,并观察在大鼠肾小球系膜细胞(glomerular messangial cells,GMCs)中过表达激活转录因子3... 目的 :构建大鼠生长阻滞及DNA损伤诱导基因45(growth arrest and DNA-damage-inducible gene 45,Gadd45)β/γ启动子(全长和截短)荧光素酶报告质粒,并观察在大鼠肾小球系膜细胞(glomerular messangial cells,GMCs)中过表达激活转录因子3(activating transcription factor 3,ATF3)后分别对大鼠Gadd45β/γ基因启动活性的影响。同时筛选其可能的ATF3结合位点。方法:采用PCR技术,将扩增出的大鼠Gadd45β基因启动子全长(-1 105^+236 nt)和Gadd45γ基因启动子全长(-913^+72nt)分别插入到荧光素酶报告基因载体p GL3-basic中,获得Gadd45β/γ基因启动子全长荧光素酶报告质粒(p GL3-Gadd45β/γ-FL),再将p GL3-Gadd45β/γ-FL分别与课题组前期构建的大鼠野生型ATF3过表达质粒(p IRES2/ATF3)共转染GMCs,检测其荧光素酶活性,以确定ATF3对Gadd45β/γ基因的启动作用。另用生物信息学软件预测Gadd45β/γ基因启动子上ATF3潜在的结合位点,并据此构建4个Gadd45β和3个Gadd45γ基因启动子截短片段的荧光素酶报告质粒。将Gadd45β/γ基因启动子全长和各截短片段的荧光素酶报告质粒与p IRES2/ATF3共转染GMCs,再行荧光素酶活性测定,以筛选ATF3的结合位点。结果:菌液PCR及核酸测序证实,大鼠Gadd45β/γ基因启动子(全长和截短)的荧光素酶报告质粒均构建成功。将p GL3-Gadd45β/γ-FL分别和p IRES2/ATF3共转染GMCs发现,Gadd45β/γ基因启动子活性均显著增加。而将Gadd45β启动子全长及4个截短质粒分别与p IRES2/ATF3共转染GMCs后显示,p GL3-Gadd45β-4的启动活性显著低于p GL3-Gadd45β-FL、p GL3-Gadd45β-1、p GL3-Gadd45β-2和p GL3-Gadd45β-3。提示ATF3可能结合在Gadd45β基因启动子的(-146^+23 nt)区域。同样,将Gadd45γ启动子全长及3个截短质粒分别与p IRES2/ATF3共转染GMCs后显示,p GL3-Gadd45γ-2、p GL3-Gadd45γ-3的启动活性显著低于p GL3-Gadd45γ-FL和p GL3-Gadd45γ-1。提示ATF3可能结合在Gadd45γ基因启动子的(-456^-61 nt)区域,且这段区域可能包含1个以上ATF3结合位点。结论:成功构建了大鼠Gadd45β/γ基因启动子全长及各截短片段荧光素酶报告质粒,并初步确定了ATF3在Gadd45β/γ基因启动子上的结合区域。 展开更多
关键词 生长阻滞和DNA损伤基因45(Gadd45) 激活转录因子3(atf3) 荧光素酶报告质粒 启动子活性
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siRNA-ATF3表达载体对人胶质母细胞U373MG的作用研究
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作者 马斯奇 孙逸杰 +3 位作者 朱旭强 李雪元 吴立新 闫东明 《中国实用神经疾病杂志》 2021年第13期1110-1116,共7页
目的构建、筛选并鉴定siRNA-ATF3表达载体,探讨转录激活因子3(ATF3)、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制因子(Maspin)和基质金属蛋白酶2(MMP2)在转染了siRNA-ATF3表达载体的人胶质母细胞U373MG细胞株中的表达和意义。方法构建siRNA-ATF3表达载体,并... 目的构建、筛选并鉴定siRNA-ATF3表达载体,探讨转录激活因子3(ATF3)、乳腺丝氨酸蛋白酶抑制因子(Maspin)和基质金属蛋白酶2(MMP2)在转染了siRNA-ATF3表达载体的人胶质母细胞U373MG细胞株中的表达和意义。方法构建siRNA-ATF3表达载体,并转染U373MG细胞株,以荧光定量PCR和Western blot检测筛选出有效的siRNA-ATF3表达载体,以免疫细胞化学法检测转染siRNA-ATF3表达载体的U373MG细胞株中ATF3、Maspin和MMP2的蛋白表达情况。结果U373MG细胞中的ATF3蛋白表达量可被pSilencer siR1-ATF3和pSilencer siR2-ATF3表达载体有效降低。转染siRNA-ATF3表达载体后U373MG细胞生长状态差,增殖速度减慢。ATF3和MMP2在空白组和Control-siRNA组中的阳性表达量高于3个干扰组;与空白组和Control-siRNA组相比,Maspin在ATF3-siRNA组表达最高,在顺铂组和ATF3-siRNA+顺铂组中的表达降低。结论siRNA-ATF3表达载体有效抑制U373MG细胞的生长和增殖,顺铂可协同增强抑制效果,ATF3、Maspin和MMP2可能协同参与了U373MG细胞的生长和增殖,siRNA-ATF3表达载体可作为治疗抑制胶质母细胞瘤生长增殖的有效手段。 展开更多
关键词 siRNA-atf3 转录激活因子3 乳腺丝氨酸蛋白酶抑制因子 基质金属蛋白酶2 U373MG 人胶质母细胞
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ATF3基因在正常小鼠脑组织中的表达定位研究 被引量:2
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作者 崔畅 范志祥 +3 位作者 钱忠义 白娟娟 王乐 龙莉 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期814-819,共6页
ATF3(activating transcription factor 3)作为压力诱导因子,在接受外界信号后能够迅速升高表达,调节靶基因,维持细胞稳态,因而被认为和多种疾病相关,关于ATF3在正常组织的功能目前并不清楚.为了确认ATF3在正常小鼠脑中是否表达,利用RT-... ATF3(activating transcription factor 3)作为压力诱导因子,在接受外界信号后能够迅速升高表达,调节靶基因,维持细胞稳态,因而被认为和多种疾病相关,关于ATF3在正常组织的功能目前并不清楚.为了确认ATF3在正常小鼠脑中是否表达,利用RT-PCR、Realtime-PCR、Western blot和免疫组化方法检测了ATF3的表达.实验结果显示:ATF3 m RNA和蛋白在所有正常小鼠的额叶、顶叶、枕叶、颞叶、丘脑、小脑和海马等部位均有表达,且不同部位的ATF3 m RNA和蛋白表达量没有统计学差异.证明了ATF3在小鼠脑正常生理状态下能够稳定表达,提示该基因在正常小鼠脑中具有生理功能. 展开更多
关键词 转录激活因子3(atf3) RT-PCR Realtime-PCR 免疫组化 小鼠
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大鼠激活转录因子3单克隆抗体的制备和鉴定
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作者 夏梅 任琎 +5 位作者 蒋青桃 李妍 唐小军 邱文 赵聃 王迎伟 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期379-384,共6页
目的制备特异性识别大鼠激活转录因子3(ATF3)的单克隆抗体(mAb)。方法根据软件预测的结果合成偶联有匙孔绒血蓝蛋白(key holeli mpet hemocyanin,KLH)的大鼠ATF3第168-181位氨基酸多肽。随后免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备抗大鼠ATF... 目的制备特异性识别大鼠激活转录因子3(ATF3)的单克隆抗体(mAb)。方法根据软件预测的结果合成偶联有匙孔绒血蓝蛋白(key holeli mpet hemocyanin,KLH)的大鼠ATF3第168-181位氨基酸多肽。随后免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备抗大鼠ATF3的mAb。采用快速定性试纸法鉴定该单克隆抗体的亚型和亚类;通过ELISA、Western blot和免疫组织化学法鉴定单克隆抗体的特性。结果获得一株可稳定分泌抗大鼠ATF3 mAb的杂交瘤细胞,其分泌的ATF3单抗的亚型是IgG1,轻链为κ链。Western blot结果显示,该单抗能够特异性识别大鼠细胞内表达的ATF3蛋白。免疫组织化学检测结果表明,在Thy-1肾炎(Thy-1N)大鼠肾细胞胞质及细胞核内均有ATF3表达,但细胞核内的表达量较为显著。结论成功制备了一株抗大鼠ATF3的mAb,为进一步研究ATF3的生物学功能提供了可用的实验材料。 展开更多
关键词 激活转录因子3 单克隆抗体 杂交瘤细胞 WESTERN BLOT THY-1肾炎 匙孔绒血蓝蛋白
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水牛ATF3基因的克隆、组织差异表达和功能初步分析
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作者 仝迎欣 刘婧予 +2 位作者 张辉杨 张盈盈 周芳廷 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2023年第9期60-66,132,共8页
为了揭示水牛激活转录因子3(ATF3)基因的结构与功能,试验克隆了水牛ATF3基因的完整编码区(CDS)序列,采用生物信息学方法初步分析其编码产物的理化特性、结构及功能,再通过实时荧光定量PCR方法检测该基因的组织差异表达情况。结果表明:水... 为了揭示水牛激活转录因子3(ATF3)基因的结构与功能,试验克隆了水牛ATF3基因的完整编码区(CDS)序列,采用生物信息学方法初步分析其编码产物的理化特性、结构及功能,再通过实时荧光定量PCR方法检测该基因的组织差异表达情况。结果表明:水牛ATF3基因的完整CDS序列长为546 bp,编码181个氨基酸。水牛ATF3基因的氨基酸序列与普通牛、瘤牛、牦牛、山羊和绵羊的同源性在98.3%以上。在基于核苷酸和氨基酸序列构建的系统发育树中,水牛与牛科的其他物种普通牛、瘤牛、牦牛聚集在一起。水牛ATF3蛋白属于亲水性蛋白质,没有信号肽和跨膜结构,含有亮氨基拉链(bZIP)保守结构域,定位于细胞核中。ATF3蛋白的二级结构中α-螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲占比分别为51.93%、8.84%、6.08%和33.15%,三级结构与人的ATF3蛋白(5vpe.2.A)有45%的相似度。ATF3蛋白具有转录调控因子活性,通过选择性和非共价结合到顺式调控区域内特定的双链基因组DNA序列中来调节基因组的转录。水牛ATF3基因在肌肉、乳腺、心脏和肾脏中的相对表达量较高,在其余组织中低表达或几乎不表达,且该基因在泌乳期水牛乳腺中的相对表达量显著高于非泌乳期水牛(P<0.05)。说明ATF3基因可能与水牛泌乳性状有关。 展开更多
关键词 水牛 激活转录因子3(atf3) 生物信息学分析 组织差异表达 功能
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Role of activating transcription factor 3 (ATF3) in sublytic C5b-9-induced glomerular mesangial cell apoptosis 被引量:7
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作者 Xiaoming Jiang Jing Zhang Mei Xia Wen Qiu Hui Wang Dan Zhao Yingwei Wang 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期143-151,共9页
Sublytic complement C5b-9 complexes can cause cell apoptosis, but the mechanism of glomerular mesangial cell (GMC) apoptosis mediated by these complexes has not been well defined. The activating transcription factor... Sublytic complement C5b-9 complexes can cause cell apoptosis, but the mechanism of glomerular mesangial cell (GMC) apoptosis mediated by these complexes has not been well defined. The activating transcription factor 3 (ATF3) gene is an immediate early gene for the cell to cope with a variety of stress signals and can promote apoptosis of some cells. In this study, ATF3 expression and cell apoptosis in GMCs induced by sublytic C5b-9 were measured, and then the effects of ATF3 gene over-expression or knockdown on GMC apoptosis induced by sublytic C5b-9 were examined at a fixed time. The results showed that both ATF3 expression and GMC apoptosis were markedly increased and ATF3 over-expression obviously increased sublytic C5b-9-induced GMC apoptosis, whereas ATF3 gene silencing had a significant opposite effect. Collectively, these findings indicate that upregulation of ATF3 gene expression is involved in regulating GMC apoptosis induced by sublytic C5b-9 complexes. 展开更多
关键词 sublytic C5b-9 APOPTOSIS glomerular mesangial cell (GMC) activating transcription factor 3 atf3
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CHO细胞中DNMT3A对ATF3基因甲基化的影响 被引量:1
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作者 张梦筱 王佳贤 +1 位作者 朱建伟 路慧丽 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1150-1157,共8页
转录激活因子3(ATF3)是一种早期应激反应基因,能够影响细胞增殖、分化、转化和凋亡。中国仓鼠卵巢细胞(CHO)是重组蛋白、单克隆抗体等生物大分子药物生产的主要宿主细胞之一。ATF3能够促进肿瘤细胞的增殖及抗凋亡等作用,理论上可对CHO... 转录激活因子3(ATF3)是一种早期应激反应基因,能够影响细胞增殖、分化、转化和凋亡。中国仓鼠卵巢细胞(CHO)是重组蛋白、单克隆抗体等生物大分子药物生产的主要宿主细胞之一。ATF3能够促进肿瘤细胞的增殖及抗凋亡等作用,理论上可对CHO细胞发挥调节作用。因此本试验对CHO细胞中ATF3的甲基化水平进行深入研究,通过重亚硫酸盐测序法检测CHO-K1细胞中ATF3的甲基化水平,发现ATF3启动子区域的胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(CpG)甲基化高达90%。为了进一步研究ATF3甲基化的上游调控机制,构建了敲除DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)的CHO-K1来研究DNMT3A对ATF3甲基化水平的影响。结果表明,敲除DNMT3A后,CHO-K1细胞中的ATF3甲基化水平降低至0,这充分证明了DNMT3A对ATF3的甲基化的调控作用,为CHO细胞的ATF3基因调控研究以及后续CHO细胞株改造提供了理论依据。 展开更多
关键词 中国仓鼠卵巢细胞(CHO) 转录激活因子3(atf3) CRISPR/Cas9 DNMT3A
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Activating transcription factor 3 in immune response and metabolic regulation 被引量:1
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作者 Kavita Jadhav Yanqiao Zhang 《Liver Research》 2017年第2期96-102,共7页
Activating transcription factor 3(ATF3)is a member of the ATF/cyclic adenosine monophosphate(cAMP)-response element binding protein(CREB)family of transcription factors.In response to stress stimuli,ATF3 forms dimers ... Activating transcription factor 3(ATF3)is a member of the ATF/cyclic adenosine monophosphate(cAMP)-response element binding protein(CREB)family of transcription factors.In response to stress stimuli,ATF3 forms dimers to activate or repress gene expression.Further,ATF3 modulates the immune response,atherogenesis,cell cycle,apoptosis,and glucose homeostasis.Recent studies have shown that ATF3 may also be involved in pathogenesis of other diseases.However,more studies are needed to determine the role of ATF3 in metabolic regulation. 展开更多
关键词 Activating transcription factor 3(atf3) IMMUNE ONCOGENESIS Glucose homeostasis Liver injury
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