3,4-二甲氧基苯乙胺的合成

对芳香乙胺化合物进行了研究,以选取适合工业生产的合成方法。邻苯二酚经醚化得到1,2-二甲氧基苯,收率96.7%,再选用高选择性的溴化剂溴化,收率96.5%,经格氏反应和羟乙基化反应制备3,4-二甲氧基苯乙醇,醇与对甲苯磺酰氯反应得到酯,收率97.0%,最后经Gabriel法可以制备3,4-二甲氧基苯乙胺,此步反应收率68.5%。通过实验对各步反应条件进行优化,为相关产品的研究开发提供了有效的途径。

3,4-亚甲二氧基苯乙胺的合成新方法

以胡椒胺为原料,通过Sandmeyer反应制得3,4-亚甲二氧基溴苯(收率75.0%),再经Grignard反应(收率74.8%)、酯化反应(收率94.0%)和Gabriel反应(收率63.0%)制备出3,4-亚甲二氧基苯乙胺,并通过红外光谱和色谱-质谱联用确定了目标产物的结构。讨论温度对各步反应的影响,确定了最佳反应条件。

苯乙胺类药物所致肾脏损害的相关研究进展

苯乙胺类药物是一类被广泛滥用的药物,包括甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺和合成卡西酮等。苯乙胺类药物对肾脏的损害主要包括横纹肌溶解诱导的急性肾损伤和并发症低钠血症,这两种症状可导致致命性后果。苯乙胺类药物可能通过氧化应激和自噬,对肾脏产生直接损害。坏死性血管炎、累及肾脏的假性血管炎和移植肾丢失(无功能)或功能受损也与苯乙胺类药物相关。本文对苯乙胺类药物和肾脏毒性损害的相关文献进行总结,旨在为探索苯乙胺类药物肾毒性的相关机制和及时诊断/鉴别苯乙胺类药物中毒提供参考。