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Neuropathy and chloracne induced by 3,5,6-trichloropyridin-2-ol sodium:Report of three cases
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作者 Yan Ma Xue Cao +3 位作者 Li Zhang Jin-Yu Zhang Zu-Sha Qiao Wen-Li Feng 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第5期1079-1086,共8页
BACKGROUND Chloracne is a rare skin condition that is caused by systemic exposure to halogenated aromatic compounds.The main characteristic of chloracne is blackhead,and in severe cases,it can be accompanied by system... BACKGROUND Chloracne is a rare skin condition that is caused by systemic exposure to halogenated aromatic compounds.The main characteristic of chloracne is blackhead,and in severe cases,it can be accompanied by systemic symptoms.Sodium 3,5,6-trichloropyridin-2-ol(STCP)is a necessary precursor compound for the production of chlorpyrifos and triclopyr,which are extensively used as a pesticide and herbicide,respectively.STCP is also a chlorophenol that has been associated with chloracne.STCP poisoning could induce mild myelin sheath damage.We herein report three cases with chloracne due to exposure to STCP.CASE SUMMARY Three young men,aged 29,33,and 26 years,respectively,in the same workplace had polymorphic skin lesions,characterized mainly by comedones and cysts,and one of them also had acne like lesions in the genital area.These clinical manifestations appeared when they were exposed to STCP for 3 d,1 wk,and 2 wk,respectively.Among them,polyneuropathy and liver damage occurred.We performed dermoscopy and clinical and laboratory tests on these patients.Additionally,histopathology was used for further diagnosis in the serious patient.These patients were diagnosed with chloracne and separated from STCP.The patients were prescribed oral viaminate capsules,topical adapalene gel,and regular hematologic follow-up for aspartate transaminase and lipids.They are still under follow-up.There was no new lesions and the laboratory tests returned to normal in two patients.Pigmentation and shallow scars remained in the original areas of papules.However,in the most serious patient,new papules still appeared intermittently.All these remind us that the treatment of chloracne caused by STCP is difficult,and we should attach great importance to this new compound related with the neuropathy and chloracne.CONCLUSION STCP is becoming a new chemical product to induce chloracne,which should attract the attention of all medical professionals,especially dermatologists.Due to the lack of knowledge on the new chemical,the diagnosis of chloracne cannot be made in time.Chloracne still deserves our attention. 展开更多
关键词 CHLORACNE 3 5 6-trichloropyridin-2-ol sodium Skin disease Industrial accidents Case report
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3,5,6-三氯-2-吡啶酚的合成工艺研究 被引量:5
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作者 邹曲辉 于世涛 +1 位作者 刘福胜 解丛霞 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第6期490-493,共4页
在混合溶剂、复合催化剂及原料配比上对 3,5 ,6 三氯 2 吡啶酚的合成工艺进行改进 ,同时通过单因素实验和正交实验优化反应工艺 ,当氯化亚铜和B以质量比 1∶0 1 5组成复合催化剂 ,硝基苯和溶剂A以体积比 3 5∶1组成混合溶剂 ,三氯乙... 在混合溶剂、复合催化剂及原料配比上对 3,5 ,6 三氯 2 吡啶酚的合成工艺进行改进 ,同时通过单因素实验和正交实验优化反应工艺 ,当氯化亚铜和B以质量比 1∶0 1 5组成复合催化剂 ,硝基苯和溶剂A以体积比 3 5∶1组成混合溶剂 ,三氯乙酰氯与丙烯氰摩尔比为 1 4,反应时间 1 2h ,氢氧化钠质量分数为 30 % ,3,5 ,6 三氯 2 吡啶酚 (TCPO)的收率达 71 0 %。通过红外光谱和色质联用仪分析确定了其结构 ,测定其纯度为 97 9%。 展开更多
关键词 3 5 6-三氯-2-吡啶酚 三氯乙酰氯 丙烯氰
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2,3,5,6-四氯吡啶加压水解制备3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠 被引量:2
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作者 刘宁 崔洪友 姚德 《农药》 CAS 北大核心 2008年第1期31-33,共3页
研究了加压条件下2,3,5,6-四氯吡啶(TCP)在间歇反应器中水解制备3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(STCP)的反应过程,考察了反应温度、压力、反应时间和原料配比对STCP收率的影响规律。结果表明,反应温度是影响水解速率的主要因素。得到了TCP水解制... 研究了加压条件下2,3,5,6-四氯吡啶(TCP)在间歇反应器中水解制备3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(STCP)的反应过程,考察了反应温度、压力、反应时间和原料配比对STCP收率的影响规律。结果表明,反应温度是影响水解速率的主要因素。得到了TCP水解制取STCP的优化工艺条件:TCP与氢氧化钠摩尔比约为1∶4,反应温度140℃左右,反应时间3h,收率达95%以上,产品纯度可达99%以上。 展开更多
关键词 2 3 5 6-四氯吡啶 3 5 6-三氯吡啶-2-醇钠 加压 水解
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农药中间体3,5,6一三氯吡啶-2-醇钠的合成 被引量:2
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作者 王同涛 张瑞生 +2 位作者 刘自友 齐慧芹 李少华 《农药科学与管理》 CAS 2009年第7期31-34,共4页
本文介绍了3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成方法,以三氯乙酰氯为起始原料,经过加成、环化、芳构化制备,产品含量可达93.8%,总收率为71.2%(以三氯乙酰氯计)。
关键词 3 5 6一三氯吡啶-2-醇钠 三氯乙酰氯 丙烯腈 合成
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3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠在超(近)临界水中的稳定性 被引量:1
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作者 刘宁 崔洪友 姚德 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期290-294,共5页
3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(STCP)热稳定性的研究对于认识2,3,5,6-四氯吡啶(TCP)水解制取STCP过程和STCP废水的处理具有重要的实际意义.在管式反应器中考察了温度、压力、停留时间和物料配比对STCP稳定性及其降解产物的影响.结果表明,当温... 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(STCP)热稳定性的研究对于认识2,3,5,6-四氯吡啶(TCP)水解制取STCP过程和STCP废水的处理具有重要的实际意义.在管式反应器中考察了温度、压力、停留时间和物料配比对STCP稳定性及其降解产物的影响.结果表明,当温度低于280℃时,STCP具有良好的稳定性;随着反应温度的升高、压力的增大和停留时间的延长,其稳定性降低.降解产物在525nm处出现的特征峰是STCP的异构体吡啶酮类化合物引起的.此外,在加压条件下研究了反应温度、压力、时间和原料配比对TCP水解的影响,其中反应温度是决定水解反应的关键因素,TCP与NaOH摩尔比为1:4时,140℃下反应3h,收率达95%以上,纯度为99%。 展开更多
关键词 3 5 6-三氯吡啶-2-醇钠 超临界 近临界 稳定性 降解
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农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠研究进展 被引量:3
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作者 刘宁 崔洪友 姚德 《现代农药》 CAS 2007年第4期14-18,共5页
在调研国内外农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠研究文献的基础上,综述了三氯吡啶醇钠的合成方法,重点介绍了三氯乙酰氯路线,并比较了各种路线的利弊。提出三氯乙酰氯路线和吡啶路线是目前较适合我国国情的两种方法。
关键词 3 5 6-三氯吡啶-2-醇钠 农药中间体 综述
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3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成 被引量:1
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作者 张未星 刘延娜 章灵均 《浙江化工》 CAS 2008年第9期13-15,共3页
介绍以三氯乙酰氯和丙烯腈合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的工艺。本工艺中采用分步法,物料配比n(三氯乙酰氯):n(丙烯腈)=1.0:1.2,丙烯腈为加成反应的溶剂,最高反应温度不超过110℃。经过实验,筛选出一条较好的工艺合成路线,三氯吡啶醇钠的... 介绍以三氯乙酰氯和丙烯腈合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的工艺。本工艺中采用分步法,物料配比n(三氯乙酰氯):n(丙烯腈)=1.0:1.2,丙烯腈为加成反应的溶剂,最高反应温度不超过110℃。经过实验,筛选出一条较好的工艺合成路线,三氯吡啶醇钠的收率达到70%以上。 展开更多
关键词 3 5 6-三氯吡啶-2-醇钠 三氯乙酰氯 丙烯腈 合成
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农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成进展 被引量:3
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作者 王丽红 方云进 《河北化工》 2006年第11期27-29,64,共4页
介绍了农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成路线和合成方法,并详细讨论了在催化剂条件下用三氯乙酰氯和丙烯腈三步法合成三氯吡啶醇钠的方法。
关键词 3 5 6-三氯吡啶-2-醇钠 三氯乙酰氯 丙烯腈 三步法 农药中间体
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管式反应器连续化合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠工艺研究 被引量:1
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作者 周爱民 王佳 +1 位作者 汪姣 濮梦华 《安徽化工》 CAS 2019年第1期68-70,共3页
以2,3,5,6-四氯吡啶为原料,采用管式反应器在水中与氢氧化钠水解合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠,并对工艺进行了优化,四氯吡啶与2.2倍氢氧化钠在4倍溶剂水用量下,停留时间8 min,在140℃下连续反应,四氯吡啶转化率100%,产物收率98.0%。
关键词 四氯吡啶 3 5 6-三氯吡啶-2-醇钠 毒死蜱 连续化
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3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成 被引量:1
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作者 朱伟 肖国民 《精细与专用化学品》 CAS 2005年第18期12-14,共3页
以五氯吡啶为原料,通过锌粉还原制备出中间产物2,3,5,6-四氯吡啶,再由2,3,5,6-四氯吡啶水解,制备出农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-酚.水解反应的最佳反应条件为:反应温度为95~100℃、反应时间为20h,收率可达到95%.两步反应总收率可以达到... 以五氯吡啶为原料,通过锌粉还原制备出中间产物2,3,5,6-四氯吡啶,再由2,3,5,6-四氯吡啶水解,制备出农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-酚.水解反应的最佳反应条件为:反应温度为95~100℃、反应时间为20h,收率可达到95%.两步反应总收率可以达到90%. 展开更多
关键词 3 5 6-三氯吡啶-2-酚 农药 合成方法 水解反应 反应温度 反应时间
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3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成 被引量:3
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作者 陈志忠 何小强 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期718-720,732,共4页
[目的]对传统"一锅法"合成三氯吡啶醇钠的工艺进行探索和优化。[方法]以三氯乙酰氯和丙烯腈为原料,在混合溶剂和复合催化剂存在下,于一个反应釜中经加成环合及芳构化反应,过滤,精制得到3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠成品。[结果]最... [目的]对传统"一锅法"合成三氯吡啶醇钠的工艺进行探索和优化。[方法]以三氯乙酰氯和丙烯腈为原料,在混合溶剂和复合催化剂存在下,于一个反应釜中经加成环合及芳构化反应,过滤,精制得到3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠成品。[结果]最佳工艺条件:助催化剂的复配比为1∶0.20~0.35,三氯乙酰氯与丙烯腈物质的量之比为1∶1.4~1.6,反应温度为110~130℃,反应时间为10~14 h。[结论]优化工艺条件后,三氯吡啶醇钠的合成收率达到82.0%以上,含量达到88.0%,且反应时间较传统工艺减少50%。 展开更多
关键词 3 5 6-三氯吡啶-2-醇钠 三氯乙酰氯 丙烯腈 合成
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3种重要杀虫剂中间体的开发及产业化 被引量:1
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作者 胡笑形 《精细与专用化学品》 CAS 2013年第2期4-7,共4页
介绍了毒死蜱、噻虫嗪、吡虫啉等3种重要杀虫剂中间体的合成与产业化。毒死蜱的生产工艺有环合法和吡啶法两种路线,吡啶路线是一种比较环保的工艺技术。吡虫啉的生产工艺也有吡啶衍生物路线和环合路线两种,目前我国几乎全部采用环合路... 介绍了毒死蜱、噻虫嗪、吡虫啉等3种重要杀虫剂中间体的合成与产业化。毒死蜱的生产工艺有环合法和吡啶法两种路线,吡啶路线是一种比较环保的工艺技术。吡虫啉的生产工艺也有吡啶衍生物路线和环合路线两种,目前我国几乎全部采用环合路线。噻虫嗪的重要中间体2-氯-5-氯甲基噻唑以环合法为主,有多条合成路线。 展开更多
关键词 毒死蜱 噻虫嗪 吡虫啉 三氯吡啶酚钠 2-氯-5 氯甲基吡啶 2-氯-5-氯甲基噻唑
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一些噻二唑衍生物的合成及抑菌活性研究 被引量:7
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作者 袁海燕 董新 +3 位作者 黄燕敏 展军颜 崔建国 甘春芳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1066-1072,共7页
以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸为原料,通过脱水环化、Knoevenagle缩合反应等步骤,得到一类具有噻唑环和噻唑啉酮双杂环结构的化合物 6a^6h 。此外,将中间体4a^4h与三氯吡啶醇钠反应,得到另一类具有噻... 以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸以硫代氨基脲、甲酸、取代苯甲酸为原料,通过脱水环化、Knoevenagle缩合反应等步骤,得到一类具有噻唑环和噻唑啉酮双杂环结构的化合物 6a^6h 。此外,将中间体4a^4h与三氯吡啶醇钠反应,得到另一类具有噻唑环和三氯吡啶醇结构的新型化合物7a^7g 。合成的终产物中,有9个化合物为新化合物。采用IR、NMR等方法对合成化合物进行了结构表征,并且利用生长速率法对目标产物的植物菌类抑菌活性进行测试,初步结果表明,部分化合物具有一定的抑菌活性,化合物6d对稻瘟病菌(Fusarium oxysporumf.sp.cubense)和番茄早疫病菌(Alternariasolani)具有良好的活性,在浓度为50 mg·L^-1 时,抑菌率达到80%以上。 展开更多
关键词 噻二唑 噻唑啉酮 三氯吡啶醇 杂环化合物 抑菌活性
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三氯吡啶酚及其钠盐的合成 被引量:29
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作者 金炼铁 余红杰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期474-476,共3页
用一种简单的方法合成了 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚及其钠盐。三氯乙酰氯和丙烯腈在催化剂CD 存在下 ,以硝基苯作溶剂 ,回流下连续完成加成与环化 ,再芳构化 ,得 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚或其钠盐。三氯乙酰氯 91 0 g、丙烯腈 34 5 g、... 用一种简单的方法合成了 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚及其钠盐。三氯乙酰氯和丙烯腈在催化剂CD 存在下 ,以硝基苯作溶剂 ,回流下连续完成加成与环化 ,再芳构化 ,得 3,5 ,6 三氯吡啶 2 酚或其钠盐。三氯乙酰氯 91 0 g、丙烯腈 34 5 g、硝基苯 2 0 0mL及催化剂CD1 4 g加热回流约 4h至 14 5℃ ,恒温 5h。得三氯吡啶酚钠 77 8g(收率 70 6 % )或得三氯吡啶酚 71 5 g(收率72 1% )。w(三氯吡啶酚 ) =95 8%。 展开更多
关键词 三氯吡啶酚 钠盐 合成 三氯吡啶酚钠 三氯乙酰氯 丙烯腈
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