3,5-二硝基水杨酸法测定黄水中总糖的含量

建立3,5-二硝基水杨酸(DNS)测定黄水中总糖含量的方法,对检测条件和黄水总糖水解条件进行优化,并进行方法学考查。结果表明,最佳检测条件:显色剂添加量5 mL,显色时间7 min,显色温度90℃;黄水总糖水解条件为:水解时间30 min,盐酸浓度12 mol/L,盐酸添加量15 mL;精密度、重复性和稳定性试验结果的相对标准偏差(RSD)均小于2%,加标回收率94.60%～97.60%,RSD值均小于2%。该方法准确、可靠、重现性好,可用于黄水中总糖含量的测定。

正交设计结合3种比色法优选黄芪多糖提取工艺

目的:以研究黄芪多糖的标准化提取工艺为目的,对主要影响因素进行了系统的考察。方法:通过正交实验,以干浸膏的得率、多糖含量综合评价为指标,考察了料液比(A)、提取次数(B)和提取时间(C)对提取效率的影响;分别采用苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)、蒽酮-硫酸法测定多糖的含量并进行优选。结果:3种比色法中优选出苯酚-硫酸法为黄芪多糖含量测定的最佳方法;正交试验结果显示,影响多糖提取率的主次因素为提取时间>提取次数>料液比,且最佳提取工艺为:A1B3C3,即料液比1∶8,提取3次,每次1.5h。结论:在优选的工艺条件下提取黄芪干浸膏中多糖;采用苯酚-硫酸法测定黄芪多糖,具有稳定性和重复性好、操作简单易行的优点;为黄芪多糖标准化提取提供了一定的实验依据。

产几丁质酶木霉生防菌株的生化测定

以烟草赤星病的病原真菌链格孢(Alternariaalternata)为实验菌株,通过对峙平板拮抗实验和胶体几丁质平板透明圈实验测定木霉菌株(Trichodermaharziaum)THS-1对病原真菌的拮抗作用,结合DNS法进行定量检测木霉菌株发酵产生几丁质酶的活性。上述方法的结合可以筛选出产几丁质酶高效木霉生防菌株。

棉纤维糖分不同提取方法的比较

【目的】评价棉花纤维含糖检测中常用的糖分提取方法。水煮提取法、80%酒精提取法、0.05%TritonX-100溶液提取法。【方法】分别用这三种方法提取棉纤维中的糖分,并用蒽酮硫酸法测定可溶性总糖、用二硝基水杨酸法(DNS)测定还原糖来评价这三种提取方法。【结果】三种提取方法间所提取的含糖量结果差异不显著,但用水煮法制备的提取液测定出的可溶性糖和还原糖均稍高于其他两种提取方法。【结论】该方法耗时较短,成本低,因此建议选用水煮提取法,提取液可同时用于棉纤维的可溶性糖和还原性糖的分析。

七味白术散总苷含量测定方法的探索与优化

以七味白术散总苷酸解前后还原糖的差值表征七味白术散总苷的含量,对3,5-二硝基水杨酸法(DNS)中的DNS用量、显色时间、显色温度和酸解时的硫酸浓度、酸解温度、酸解时间、料液比进行单因素分析,并进行方法学考察,以建立DNS法测定七味白术散总苷含量的检测分析方法。结果表明:DNS法测定七味白术散总苷含量的最优条件为检测波长540 nm、显色剂用量5 mL、显色时间13 min、显色温度90℃。七味白术散总苷的最优酸解条件为硫酸浓度3 mol/L、酸解温度90℃、酸解时间80 min、料液比1∶2;以上方法的精密度、重复性、稳定性相对标准偏差(RSD)均小于2%,加样回收率为98.52%~101.78%之间,RSD均小于2%,表明该方法稳定、可靠,可用于七味白术散总苷含量的测定。