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留萼木叶中2个新的萜类化合物
1
作者
杨长水
张悦
+5 位作者
虞婕
普智琳
冒浩羽
孔淑静
徐海荣
董小耘
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期380-385,共6页
目的研究留萼木Blachia pentzii叶中的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法利用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS柱色谱和半制备HPLC等柱色谱分离技术进行分离纯化,并综合应用HR-ESI-MS、NMR和ECD等多种波谱方法鉴定化合物结构,采用CCK-8或MTT...
目的研究留萼木Blachia pentzii叶中的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法利用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS柱色谱和半制备HPLC等柱色谱分离技术进行分离纯化,并综合应用HR-ESI-MS、NMR和ECD等多种波谱方法鉴定化合物结构,采用CCK-8或MTT法筛选了部位浸膏和新化合物对几种肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果从留萼木叶的95%乙醇提取物中分离得到2个萜类化合物,分别鉴定为(R)-5-methyl-5-((S)-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)dihydrofuran-2(3H)-one(1)和3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸(2);醋酸乙酯萃取部位对人肺癌A549细胞、人宫颈癌He La细胞、人肝癌HepG2细胞3种肿瘤细胞系的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)分别为(21.37±1.98)、(22.91±0.33)、(22.14±4.95)μg/mL。化合物2在80μmol/L对2种胃癌细胞HGC-27、AGS抑制率分别达到81.9%和89.2%。结论化合物1为降倍半萜类,2为三萜类,1和2均为新化合物,分别命名为留萼木素A和3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸;化合物2对胃癌细胞具有一定的增殖抑制作用。
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关键词
留萼木
萜类
抗肿瘤活性
留萼木素A
3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸
原文传递
题名
留萼木叶中2个新的萜类化合物
1
作者
杨长水
张悦
虞婕
普智琳
冒浩羽
孔淑静
徐海荣
董小耘
机构
扬州大学医学院(转化医学研究院)
江苏省中西医结合老年病防治重点实验室
国家中医药管理局胃癌毒邪论治重点研究室
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期380-385,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(32070384)。
文摘
目的研究留萼木Blachia pentzii叶中的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法利用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS柱色谱和半制备HPLC等柱色谱分离技术进行分离纯化,并综合应用HR-ESI-MS、NMR和ECD等多种波谱方法鉴定化合物结构,采用CCK-8或MTT法筛选了部位浸膏和新化合物对几种肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果从留萼木叶的95%乙醇提取物中分离得到2个萜类化合物,分别鉴定为(R)-5-methyl-5-((S)-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)dihydrofuran-2(3H)-one(1)和3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸(2);醋酸乙酯萃取部位对人肺癌A549细胞、人宫颈癌He La细胞、人肝癌HepG2细胞3种肿瘤细胞系的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)分别为(21.37±1.98)、(22.91±0.33)、(22.14±4.95)μg/mL。化合物2在80μmol/L对2种胃癌细胞HGC-27、AGS抑制率分别达到81.9%和89.2%。结论化合物1为降倍半萜类,2为三萜类,1和2均为新化合物,分别命名为留萼木素A和3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸;化合物2对胃癌细胞具有一定的增殖抑制作用。
关键词
留萼木
萜类
抗肿瘤活性
留萼木素A
3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸
Keywords
Blachia pentzii(Mull.Arg.)Benth.
terpenoids
antitumor activity
blapenin A
3β
-
acetylmultiflora
-
8
-
en
-
17
-
oic acid
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
留萼木叶中2个新的萜类化合物
杨长水
张悦
虞婕
普智琳
冒浩羽
孔淑静
徐海荣
董小耘
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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已选择
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参考文献
引证文献
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