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两个3,3′-偶氮联吡啶配合物的合成和性质的研究(英文)
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作者 李宝龙 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期80-83,共4页
合成了两个3,3′ 偶氮联吡啶配合物{[Cu(NO3)2(H2O)2(3,3′ azpy)2](1)和{[Mn(H2O)4(3,3′ azpy)](3,3′ azpy)3(PF6)2}n(2),并且用元素分析、红外和变温磁化率进行了表征.在75~300K的变温磁化率研究表明化合物(1)和(2)都遵守Curie We... 合成了两个3,3′ 偶氮联吡啶配合物{[Cu(NO3)2(H2O)2(3,3′ azpy)2](1)和{[Mn(H2O)4(3,3′ azpy)](3,3′ azpy)3(PF6)2}n(2),并且用元素分析、红外和变温磁化率进行了表征.在75~300K的变温磁化率研究表明化合物(1)和(2)都遵守Curie Weiss定律. 展开更多
关键词 3 3′—偶氮联吡啶配合物 合成 结构表征 变温磁化率 配合 配合
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2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性能研究(英文) 被引量:4
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作者 张少华 杨颖群 匡云飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期138-142,共5页
以2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸(H2L)和1,10-邻菲啰啉(Phen)为配体合成了一个新的锰(Ⅱ)配合物[Mn(H2O)(L)(Phen)2].(H2O)3。该配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c。在配合物中,中心锰(Ⅱ)离子的配位数是6,处于变形的八面体配位环境中。还... 以2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸(H2L)和1,10-邻菲啰啉(Phen)为配体合成了一个新的锰(Ⅱ)配合物[Mn(H2O)(L)(Phen)2].(H2O)3。该配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c。在配合物中,中心锰(Ⅱ)离子的配位数是6,处于变形的八面体配位环境中。还测定了标题配合物的磁性,荧光和电化学性能,结果表明:在低温下,配合物有反铁磁性;当激发波长为656 nm时,配合物在682 nm附近有一个宽的荧光发射峰;在循环伏安过程中配合物的电子转移是准可逆的,对应的电极反应是Mn髥/Mn(Ⅱ)。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合 2 2’-联吡啶-3 3'-二羧酸 晶体结构 磁性 荧光和电化学性能
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稀土-4′,4′-联吡啶-2-羟基-3-萘甲酸固体配合物的合成与表征 被引量:2
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作者 邓玉恒 王少亭 张帆 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2006年第6期38-39,42,共3页
以95%的乙醇为溶剂合成了4,4′-联吡啶(bipy)、2-羟基-3-萘甲酸(HL)与稀土(RE=La,Nd,Sm,Tb)的三元固体配合物.元素分析确定了它们的化学组成为REL3bipy.nH2O(n=2,3).通过摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热分析,对其性质进行了研究.
关键词 4 4'-联吡啶 2-羟基-3-萘甲酸 稀土配合 性质表征
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光致发光配合物[Au_2(PPh_3)_2(μ-4,4′-bpy)](ClO_4)_2 and [Cu_2(PPh_3)_4(CH_3CN)_2(μ-4,4′-bpy)](BF_4)_2的合成和晶体结构 被引量:11
4
作者 李丹 齐志宇 +3 位作者 冯巧 李蓉珍 冯小龙 蔡继文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1637-1643,共7页
合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.... 合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.2 2 5 5 (4 )nm ,b=0 .9973(3)nm ,c=1.85 0 6 (6 )nm ,β =10 1.732 (5 )°,V =2 .2 145 (11)nm3 ,Z =4,最终偏离因子R =0 .0 430 ,wR =0 .0 937.[Cu2 (PPh3 ) 4(CH3 CN) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](BF4 ) 2 (2 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a =1.34 6 3(3)nm ,b =1.46 81(3)nm ,c =2 .0 6 0 8(4 )nm ,β =10 0 .387(4 )° ,V =4.0 0 6 6 (13)nm3 ,Z =2 ,最终偏离因子R =0 .0 45 0 ,wR =0 .116 3.两个双核配合物都是利用 4,4′ 联吡啶桥联配体 ,形成直线结构 ,直线的两端以PPh3 或CH3 CN为端基 .Au(Ⅰ )为 2配位 ,Cu(Ⅰ )为 4配位 .两个配合物均具有光致发光特性 ,其中配合物 1发光来自MLCT激发态 ,而配合物 2则是受配位金属影响的配体内部发光 . 展开更多
关键词 光致发光配合 [Au2(PPh3)2(μ-4 4'-bpy)](ClO4)2 [Cu2(PPh3)4(CH3CN)2(μ-4 4’-bpy)](BF4)2 合成 晶体结构 金(I) 铜(I) 三苯基膦 4 4'-联吡啶
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配合物[Ln(C_6H_5COO)_2(NO_3)(Bipy)]_2的合成及表征
5
作者 咸春颖 朱龙观 赵曙辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期289-292,共4页
New quatemary rare earth complexes [Ln(C 6H 5COO) 2(NO 3)(Bipy)] 2(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Eu,Gd,Tb,Er) have been synthesized in mixed solution system with 8 hydroxyquinoline as the acidity accommodator and characterized by el... New quatemary rare earth complexes [Ln(C 6H 5COO) 2(NO 3)(Bipy)] 2(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Eu,Gd,Tb,Er) have been synthesized in mixed solution system with 8 hydroxyquinoline as the acidity accommodator and characterized by elemental analysis,IR,UV, 1H NMR,ESR and fluorescence spectra.The crystal structure of complex [Ln(C 6H 5COO) 2(NO 3)(Bipy)] 2 was given,the competition of thermodynamics and kinetics has been observed for the first time. 展开更多
关键词 [Ln(C6H5COO)2(NO3)(Bipy)]2 稀土配合 合成 表征 联吡啶 热力学 动力学 杂环胺
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配合物[Eu(o-ABA)_3bipy]·bipy的拉曼光谱
6
作者 吕双喜 阿有梅 +1 位作者 张运晓 徐虹 《河南教育学院学报(自然科学版)》 2001年第2期30-32,共3页
合成了[Eu(o-ABA)_3bipy]·bipy配合物(o-ABA=邻氨基苯甲酸根;bipy=2,2’—联吡啶),测定了该配合物的红外和拉曼光谱,通过光谱指认得出了配合物中邻氨基苯甲酸中羧基和2,2’—联吡啶的配位方式.
关键词 配合 邻氨基苯甲酸 拉曼光谱 2 2'-联吡啶 配位方式 [Eu-(o-ABA)3bipy]·bipy
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配合物[Cu2(C8H3NO6)2(C(10)H8N2)(H2O)2]·2H2O的制备和晶体结构 被引量:1
7
作者 倪迎瑞 高玲香 +2 位作者 刘迎花 吴晓妮 何玲 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期60-63,共4页
通过3-硝基邻苯二甲酸和2,2′-联吡啶与硝酸铜在乙醇水溶液中反应,得到了双核铜配合物[Cu2(C8H3NO6)2(C10H8N2)(H2O)2].2H2O(C8H3NO6=3-硝基邻苯二甲酸根,C10H8N2=2,2’-联吡啶),并对其进行了IR和元素分析的表征.X射线衍射测定结果显示... 通过3-硝基邻苯二甲酸和2,2′-联吡啶与硝酸铜在乙醇水溶液中反应,得到了双核铜配合物[Cu2(C8H3NO6)2(C10H8N2)(H2O)2].2H2O(C8H3NO6=3-硝基邻苯二甲酸根,C10H8N2=2,2’-联吡啶),并对其进行了IR和元素分析的表征.X射线衍射测定结果显示,晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为a=0.7534(19)nm,b=1.0467(3)nm,c=1.2044(3)nm,α=87.835(2)°,β=74.911(3)°,γ=77.437(3)°,V=0.8949(4)nm3,Z=1,Dc=1.725g/cm3,μ=1.277mm-1,F(000)=474,R=0.0382.中心铜离子为五配位,配位原子在铜离子周围排列成四角锥状.呈中心对称关系的两个不对称配位单元通过Cu—O键连接形成二聚体.离散的配合物分子通过分子间氢键和C-H…π等超分子弱相互作用力构筑并稳定了空间三维网络结构. 展开更多
关键词 配合 3-硝基邻苯二甲酸 2 2′-联吡啶 晶体结构
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Dppz配体10,13-位由芳香基取代的新型单核钌配合物的合成
8
作者 李敏娜 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期263-268,共6页
目的本论文以1,10-邻菲罗啉(1,10-phenanthroline,phen)为辅助配体,在主配体联吡啶类(3,2-a:2'-3'-c)吩嗪[pyrido-(3,2-a:2',3'-c) phenazine,dppz]的10,13-位分别引入噻吩、苯并噻吩、呋喃及苯并呋喃,设计并合成出对应... 目的本论文以1,10-邻菲罗啉(1,10-phenanthroline,phen)为辅助配体,在主配体联吡啶类(3,2-a:2'-3'-c)吩嗪[pyrido-(3,2-a:2',3'-c) phenazine,dppz]的10,13-位分别引入噻吩、苯并噻吩、呋喃及苯并呋喃,设计并合成出对应4种新型单核二-(1,10-邻菲罗啉)-吡啶类(3,2-a:2'-3'-c)吩嗪合钌(Ⅱ)衍生物。方法首先通过Suzuki偶联反应得到4种苯并噻二唑中间体,然后经Co Cl2催化、Na BH4还原得到邻苯二胺类化合物,再经缩合反应得到对应的目标配合物。结果苯并噻二唑中间体及对应的4种目标配合物通过磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱表征,紫外-可见吸收光谱进一步验证了目标配合物结构的正确性。结论本论文通过多步反应合成出以1,10-邻菲罗啉为辅助配体,主配体dppz的10,13-位分别含有噻吩、苯并噻吩、呋喃及苯并呋喃的4种新型单核多吡啶钌配合物。紫外-可见吸收光谱实验表明尽管4种芳香取代基结构有差异,对应苯并噻二唑中间体和钌配合物的吸收光谱相似。 展开更多
关键词 配合 联吡啶类(3 2-a’-3’-c)吩嗪配体 10 13-芳香基取代
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稀土-PAN配合物的近红外发光研究 被引量:5
9
作者 孟建新 陈大志 +3 位作者 李景娆 冯德雄 李敬辉 谢国伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期49-52,共4页
金属指示剂 1 ( 2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (PAN)对Ln3 + (Ln3 + =Yb3 + ,Nd3 + 和Er3 + )的近红外发光有不同的敏化作用 ,不论在固体还是在溶液中 ,PAN分子都可显著地敏化Yb3 + 离子的发光 ,对Er3 + 离子的发光也有一定的敏化作用 ,但... 金属指示剂 1 ( 2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (PAN)对Ln3 + (Ln3 + =Yb3 + ,Nd3 + 和Er3 + )的近红外发光有不同的敏化作用 ,不论在固体还是在溶液中 ,PAN分子都可显著地敏化Yb3 + 离子的发光 ,对Er3 + 离子的发光也有一定的敏化作用 ,但不能敏化Nd3 + 离子的发光。溶剂的种类对配合物溶液的近红外发光强度有非常明显的影响。根据配体三重态能级与Ln3 + 的发射能级匹配的原理和浓度猝灭效应 ,对不同条件下Ln 展开更多
关键词 PAN 镧系离子 近红外发光 镧(Ⅲ) LN^3+ 稀土配合 1-(2-吡啶偶氮)-2-苯酚
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一维链钴配位聚合物{[Co(H_(2)O)_(4)(3,3'-azpy)](3,3'-azpy)_(3)(PF_(6))_(2)}_(n)的结构和性质的研究 被引量:1
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作者 李宝龙 郎建平 +1 位作者 徐正 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期709-712,共4页
The compleo(H_(2)O)4(3,3’-azpy)(3,3’-azpy)_(3)(PF_(6))_(2)}_(n)(3,3’-azpy=3,3’-azobispyridine)has been synthesized and characterized.The crystal(C_(40)H_(40)F_(12)CoN_(16)O_(4)P_(2),M r=1157.75)belongs to the tric... The compleo(H_(2)O)4(3,3’-azpy)(3,3’-azpy)_(3)(PF_(6))_(2)}_(n)(3,3’-azpy=3,3’-azobispyridine)has been synthesized and characterized.The crystal(C_(40)H_(40)F_(12)CoN_(16)O_(4)P_(2),M r=1157.75)belongs to the triclinic system,space groupP1with the following crystallographi c parameters:a=10.759(2),b=11.012(2),c=23.207(4)?;α=85.330(10),β=83.470(10),γ=69.770(10)°;V=2560.6(8)?3,D c=1.502g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.498mm^(-1),F(000)=1178,Z=2,and final R_(1)=0.0469,w R_(2)=0.1053for observed reflections 5549(I>2.00σ(I)).The X-ray analysis reveals that cob alt?cation coordination environment is a distorted octahedral geometry,the Co^(2+)ion is coordinated by four oxygen ato ms of water in the equatorial plane,while the two nitrogen atoms of 3,3’-azpy occupy the axial positions.The complex forms a one-di mensional chain structure via3,3’-azpy bridging ligand.The one-dimension al chain forms three-dimensional network by hydrogen bonds andπ-πinter-actions. 展开更多
关键词 晶体结构 一维链 配合 偶氮联吡啶
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2-(3-羧基-2,4,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚与铜(Ⅱ)的显色反应及应用 被引量:4
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作者 韩德满 蒋华江 叶巧云 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期224-225,共2页
介绍了新显色剂2 (3 羧基 2,4,5 三氮唑偶氮) 5 乙酰氨基苯酚(CTZAAP)与铜的显色反应研究及应用,建立了测定铜的新方法。在pH5.5的HOAc NaOAc缓冲溶液中,该试剂与铜(Ⅱ)形成1∶1红色稳定络合物,λmax为561.2nm,铜(Ⅱ)量在0~1.0μg·... 介绍了新显色剂2 (3 羧基 2,4,5 三氮唑偶氮) 5 乙酰氨基苯酚(CTZAAP)与铜的显色反应研究及应用,建立了测定铜的新方法。在pH5.5的HOAc NaOAc缓冲溶液中,该试剂与铜(Ⅱ)形成1∶1红色稳定络合物,λmax为561.2nm,铜(Ⅱ)量在0~1.0μg·ml-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.16×104L·mol-1·cm-1。其他金属离子共存时,不经预分离可直接测定食品及环境水样中的微量铜(Ⅱ),操作简便,结果满意。 展开更多
关键词 2-(3-羧基-2 4 5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚 铜(Ⅱ) 显色反应 含量测定 吸光光度法 配合
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BTAB与铁形成的配合物组成的研究
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作者 范志宏 郭安城 《广东微量元素科学》 CAS 2011年第1期54-58,共5页
研究了3-(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)-2,6-二羟基苯甲酸(简称BTAB)与铁的配合反应。用摩尔比法、等摩尔连续变化法、平衡移动法和双峰双波长法四种方法详细研究并测定了3-(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)-2,6-二羟基苯甲酸与铁显色形成配合物的配合比... 研究了3-(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)-2,6-二羟基苯甲酸(简称BTAB)与铁的配合反应。用摩尔比法、等摩尔连续变化法、平衡移动法和双峰双波长法四种方法详细研究并测定了3-(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)-2,6-二羟基苯甲酸与铁显色形成配合物的配合比和稳定常数,建立了光度法测定铁的新方法。结果表明,在溴代十六烷基吡啶溶液存在下,铁与显色剂在pH 6.2的磷酸盐缓冲体系中形成1∶2的红色配合物,稳定常数为5.10×109。 展开更多
关键词 3-(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)-2 6-二羟基苯甲酸(BTAB) 配合组成
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4,4'-Azpy和叠氮桥联铜配合物的合成、结构和磁性 被引量:1
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作者 许明媛 朱莉娜 郑磊 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第9期897-899,910,共4页
用扩散法合成了一种以4,4'-偶氮联吡啶(Azpy)为第二桥联配体的新叠氮铜二维配合物[Cu(azpy)(N_3)_2]n。对配合物进行了X-射线单晶衍射结构分析、红外光谱表征及磁性性质研究。结果表明,在配合物中,铜离子之间通过EE叠氮桥联和4,4... 用扩散法合成了一种以4,4'-偶氮联吡啶(Azpy)为第二桥联配体的新叠氮铜二维配合物[Cu(azpy)(N_3)_2]n。对配合物进行了X-射线单晶衍射结构分析、红外光谱表征及磁性性质研究。结果表明,在配合物中,铜离子之间通过EE叠氮桥联和4,4'-Azopyridine(azpy)桥联形成了一个二维层状结构,并具有4-连接(44.62)拓扑结构。对磁性数据进行分析,得出该配合物中EE-叠氮桥联的Cu(Ⅱ)离子间存在反铁磁性耦合,而配合物在低温时出现了铁磁性耦合可能是由自旋倾斜造成的弱自发磁化作用引起的。 展开更多
关键词 配合 叠氮 4 4'-偶氮联吡啶 磁性
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樟脑酸构筑的铜、钴配合物的合成、晶体结构及电化学性质 被引量:2
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作者 黄妙龄 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1872-1878,共7页
分别采用普通溶液法和溶剂热法合成了两个以樟脑酸(D-H2Cam)为主配体的配合物。X射线单晶衍射分析结果表明:配合物[Cu(D-HCam)2(phen)]·2H2O(1)为单核配合物,四方晶系,P41212空间群,中心铜离子处于变形的四边形的配位环境;配合物{[... 分别采用普通溶液法和溶剂热法合成了两个以樟脑酸(D-H2Cam)为主配体的配合物。X射线单晶衍射分析结果表明:配合物[Cu(D-HCam)2(phen)]·2H2O(1)为单核配合物,四方晶系,P41212空间群,中心铜离子处于变形的四边形的配位环境;配合物{[Co(Hcam)2(4,4'-bipy)(H2O)2]·0.4(H2O)2·3.2H2O}n(2)为一维分子链,正交晶系,C2221空间群,有六个原子在钴原子周围形成一个稍变形的八面体配位环境。同时对两个配合物的热稳定性和电化学性质进行了研究。 展开更多
关键词 配合 配合 (1S 3R)樟脑酸 邻菲罗啉 4 4-联吡啶 晶体结构 电化学性质
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两个含N羧酸配合物的合成及晶体结构
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作者 袁颖 王菲菲 +1 位作者 朱纯 张云黔 《贵州大学学报(自然科学版)》 2015年第1期25-28,共4页
本文选用两种结构相似的含N羧酸配体:3-(4,4’-联吡啶)丙酸(BPA)和对氨基苯甲酸(p-ABA),合成得到两个过渡金属配合物:[Ni(SO4)(H2O)3(BPA)]2·2(H3O)·6(H2O)(1)和[Cd(H2O)(p-ABA)2]·2(H2O)(2)。用X-射线单晶衍射方法测定... 本文选用两种结构相似的含N羧酸配体:3-(4,4’-联吡啶)丙酸(BPA)和对氨基苯甲酸(p-ABA),合成得到两个过渡金属配合物:[Ni(SO4)(H2O)3(BPA)]2·2(H3O)·6(H2O)(1)和[Cd(H2O)(p-ABA)2]·2(H2O)(2)。用X-射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明,配合物1中BPA配体的吡啶N原子和羧基原子都参与了配位,两个BPA同时与两个Ni(Ⅱ)离子配位,形成首尾相连的双核配合物;配合物2中p-ABA配体的两个配位基团氨基和羧基也都参与了配位,形成与配合物1相似的配合物结构单元,并进一步形成一维配位聚合链。两个配合物都通过氢键作用形成三维结构的超分子化合物。 展开更多
关键词 3-(4 4'-联吡啶)丙酸 对氨基苯甲酸 配合 晶体结构
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吡唑-3-甲酸和4,4'-联吡啶桥联金属铜配合物晶体的制备、磁性及生物活性 被引量:2
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作者 左明辉 刘影 +5 位作者 项双龙 赵宇 李彩云 尹乾柱 徐宝 崔术新 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2022年第3期277-282,共6页
在水热条件下,以吡唑-3-甲酸(H_(2)pca)作为第一配体、4,4'-联吡啶为第二配体及Cu^(2+)离子作为金属中心,制备了金属铜配合物[Cu(pca)(4,4'-bpy)]_(n),并用X射线晶体衍射仪对配合物的晶体结构进行了表征.实验发现:在标题配合物... 在水热条件下,以吡唑-3-甲酸(H_(2)pca)作为第一配体、4,4'-联吡啶为第二配体及Cu^(2+)离子作为金属中心,制备了金属铜配合物[Cu(pca)(4,4'-bpy)]_(n),并用X射线晶体衍射仪对配合物的晶体结构进行了表征.实验发现:在标题配合物中第一配体pca^(2-)离子和第二配体4,4'-bpy同时桥联金属铜离子,形成二维配位层状结构聚合物.磁性测量表明配合物中的铜离子之间存在反铁磁相互作用.生物活性实验发现标题配合物对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.a)均有较好的抗菌活性. 展开更多
关键词 配合 吡唑-3-甲酸 4 4′-联吡啶 磁性 活性
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[Mn(phen)_3](ClO_4)_2(H_2O)·05(azpy)的合成和晶体结构 被引量:3
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作者 张聿平 何雪雁 +3 位作者 陆新华 于正风 张勇 李宝龙 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期677-679,共3页
A new compound(ClO4)2(H2O)0.5(azpy)was synthesized.Its structure was determined by single X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic system,space group P1.The crystallographic data:a=11.813(2),b=12.574... A new compound(ClO4)2(H2O)0.5(azpy)was synthesized.Its structure was determined by single X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic system,space group P1.The crystallographic data:a=11.813(2),b=12.574(2),c=14.580(3)*!,a=84.048(6),β=77.878(15),γ=67.902(12)°,V=1961.1(7)*!3,Z=2,F(000)=926,Mr=904.57,Dc=1.532Mg/m3,μ=0.542mm-1,R1=0.0770,and wR2=0.1373.In the ctystal Mn(Ⅱ)ion is coordinated with six nitrogen from three phen ligands to form a distorted octahedron geometry. 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合 合成 晶体结构 邻菲咯啉 偶氮联吡啶
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极谱法测定茶叶中微量钇的研究 被引量:7
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作者 杜芳艳 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2006年第4期123-125,共3页
在pH=8.2的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钇与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚配合物有一灵敏的极谱吸附波,其峰电位在-0.68V(vs,SCE),钇质量浓度在0.0008—53.5μg·mL^-1之间与峰电流呈线性关系,检出限为0.0004μg·mL^-1。经多种... 在pH=8.2的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钇与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚配合物有一灵敏的极谱吸附波,其峰电位在-0.68V(vs,SCE),钇质量浓度在0.0008—53.5μg·mL^-1之间与峰电流呈线性关系,检出限为0.0004μg·mL^-1。经多种电化学方法证明该波为配合吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2,此外还试验了多种离子对峰电流Ip″的影响。所拟方法用于茶叶中钇的测定,结果满意。 展开更多
关键词 配合 吸附波 茶叶 3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚(TAAP) 极谱法
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