QPQ处理对3J21弹性合金性能的影响

以3J21弹性合金作为研究对象,采用570℃的QPQ工艺对3J21合金进行不同时长的处理,研究QPQ处理对其性能的影响。通过维氏显微硬度计、光学显微镜、XRD衍射分析仪分别检测了3J21处理后的表面维氏显微硬度、断面维氏显微硬度、渗氮层厚度和相结构组成。结果表明:3J21合金经QPQ处理后,表面硬度得到了显著提升;断面硬度随着QPQ处理的时间延长,下降趋势变缓;渗氮层深度随着处理时间的延长而增加;通过XRD衍射图谱观察到,由于渗层浅,各相衍射峰强度较低,主要由α″相、Ni_(3)N、CrN和Co_(2)N等固溶相构成渗层。

Studies on the Interaction of Cobalt Mixed-Ligand Coordination Compound Containing Tetrapyrido [3,2-a:2′,3′-c:3″, 2″-h:2■,3■-j] phenazine with DNA

A new monometallic complex [Co(phen)_2tpphz]^(3+) (where tpphz is tetrapyrido [3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2′″,3′″-j] phenazine) was synthesized by the reaction of 5, 6-diamino-1,10-phenanthroline with [Co(phen)_2(phendione)]^(3+). It was characterized by elemental analysis, molar conductivity, IR, ~1H NMR, ultraviolet and fluorescence spectroscopy. The interaction of the complex with DNA was also investigated. The complex shows the absorption hypochromicity, fluorescence enhancement, the specific viscosity increased when bound to calf thymus DNA. The cyclic voltammetry (CV) measurement showed a change in peak current with the addition of DNA. All the results provide the support for the intercalative binding mode of the mononuclear complex.

PTPRJ通过Src/PI3K/Akt信号通路促进前列腺癌细胞的黏附、迁移和侵袭

目的:探究PTPRJ基因表达对前列腺癌DU145细胞黏附、迁移和侵袭的影响以及可能的调控机制。方法:实时荧光定量PCR、Western blot检测PTPRJ在前列腺肿瘤组织和细胞系中的表达;用携带PTPRJ特异shRNA的重组慢病毒(LV-shPTPRJ)感染沉默PTPRJ表达;MTT检测细胞黏附力,Transwell检测细胞迁移和侵袭;实时荧光定量PCR、Western blot检测信号通路分子mRNA和蛋白表达。结果:与正常前列腺组织和细胞相比,PTPRJ在前列腺肿瘤组织和PC-3、DU145细胞系中表达升高(P<0.05);与对照组相比,沉默PTPRJ后前列腺癌DU145细胞黏附、迁移和侵袭能力显著下降(P<0.01)、信号通路蛋白p^(Y418)Src、p-PI3K和p-Akt表达水平均显著降低(P<0.05);SC79激活PI3K/Akt可逆转PTPRJ下调对DU145细胞黏附和侵袭的影响;沉默PTPRJ下调裸鼠瘤体组织中p^(Y418)Src、p-PI3K和p-Akt表达(P<0.05)。结论:PTPRJ可能通过激活Src/PI3K/Akt信号通路来促进DU145细胞的黏附、迁移和侵袭,预示PTPRJ可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点。

Synthesis,Crystal Structure and Magnetic Behavior of a New Manganese(Ⅱ) Coordination Polymer [Mn(DPPZ)(PZDC)(H_2O)] (DPPZ=Dipyrido[3,2-a:2',3'-c]-phenazine and H_2PZDC=Pyrazine-2,3-dicarboxylic Acid)

The title complex, [Mn（DPPZ）（PZDC）（H2O）] 1 （DPPZ = dipyrido[3,2 -a：2＇,3＇- c]phenazine and H2PZDC = pyrazine-2,3-dicarboxylic acid）, has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by X-ray single-crystal diffraction, elemental analyses, IR, TG- DTA and magnetic susceptibility measurement. It crystallizes in triclinic, space group P1^- with a = 6.6842（5）, b = 7.5741（6）, c = 20.5755（15）A, α = 90.1160（10）, β = 97.0560（10）, γ = 97.3350（10）°, V= 1025.16（13）A^3, Z = 2, MnC24H14N6O5, Mr= 521.35, Dc= 1.689 g/cm^3, F（000） = 530, μ（MoKa） = 0.699 mm^-1, R = 0.0366 and wR = 0.0810. Compound 1 contains one- dimensional chains which are further stacked through π-π interactions to form a 3D supramolecular architecture. The water molecule O（1W） is involved in hydrogen bonding interactions with symmetric carboxylate oxygen atom 0（4） at （x＋ 1, y＋1, z） and symmetric PZDC nitrogen atom N（6） at （1-x, 1-y, 1-z）, which completes the structure of 1. Magnetic susceptibility measurement indicates that the compound behaves a weak antiferromagnetic exchange interaction.

Hydrothermal Syntheses and Crystal Structures of Cobalt(Ⅱ) Complexes Constructed by Dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine and Different Carboxylate Ligands

Two new metal-organic complexes,{[Co2（bptc）（DPPZ）2（H2O）2]·H2O}n 1 and {[Co2（ccm）2（DPPZ）2]·2H2O}n 2,were obtained by the hydrothermal reactions of Co（NO3）2·6H2O with chelating ligand dipyrido[3,2-a：2＇,3＇-c]phenazine（DPPZ） and the corresponding carboxylic acid,namely,3,3＇,4,4＇-benzophenonetetracarboxylic acid（H4bptc） or 2-carboxycinnamic acid（H2ccm）,respectively.The complexes were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analyses,IR spectra,and thermal gravimetry.1 presents unique chiral chain structures,which are further consolidated into three-dimensional supramolecular frameworks via noncovalent bonds,such as hydrogen bonding and π-π interactions.2 features infinite double-chain structures,which are connected by strong π-π interactions to result in three-dimensional supramolecular architectures.

Synthesis,Structure and Photoluminescence of a Binuclear Zinc(Ⅱ) Coordination Polymer Based on 2-Carboxycinnamic Acid and Dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]-phenazine

A binuclear zinc（Ⅱ） complex with 2-carboxycinnamic acid （2-ccm） and dipyrido- [3,2-a：2＇,3＇-c]phenazine （DPPZ）, {[Zn2（2-ccm）2（DPPZ）2]·2H2O}n, was synthesized and characterized by elemental analysis, IR, single-crystal X-ray diffraction, thermal gravimetry and fluo- rescent emission. It crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 13.409（4）, b = 25.530（7）, c = 13.952（4） A, β = 99.554（3）°, V= 4710（2） A3, Z= 4, C56H36N8O10Zn2, Mr= 1111.67, Dc = 1.568 g/cm3, μ（MoKα） = 1.093 mm^-1, F（000） = 2272, R = 0.0422 and wR = 0.0895. In the crystal, the basic unit of 1 is a binuclear Zn2 entity which is linked by 2-ccm ligand to form a 1D double chain along the a axis. The O-H...O hydrogen bonding and π-π interactions lead to a 3D supramolecular motif. In addition, thermal and luminescent properties of complex 1 have also been investigated.

Structures and Photoluminescent Properties of Two Complexes Based on Dipyrido[3,2-a：2？,3？-c]phenazine and 2,4＇-Biphenyldicarboxylic Acid

ABSTRAC Two new complexes [Cd（2,4＇-bpdc）（DPPZ）]2n·n H2O（1） and [Zn（2,4＇-Hbpdc）2（DPPZ）]· H2O（DPPZ = dipyrido[3,2-a：2＇,3＇-c]phenazine, 2,4＇-H2bpdc = 2,4＇-biphenyldicarboxylic acid） have been hydrothermally synthesized. The structure of complex 1 was determined by single-crystal X-ray diffraction diffraction and further characterized by elemental analysis, IR spectrum, powder X-ray diffraction（XRD） and single-crystal X-ray diffraction. Complex 1 has 1D chains, which are further connected by π-π stacking interactions of neighbouring chains, generating a steady 3D supramolecular structure. Complex 2 shows the isolated mononuclear units, which are further extended to a 2D supramolecular layered structure through π-π stacking interactions and hydrogen bonds. Furthermore, complexes 1 and 2 exhibit green photoluminescent properties at room temperature.

Hydrothermal Syntheses and Crystal Structures of Cd(Ⅱ) and Cu(Ⅱ) Complexes Constructed with 1,3,5-Benzenetricarboxylic Acid and Dipyrido[3,2-a:2?,3?-c]phenazine Ligands

Two novel coordination compounds, [Cd2（HBTC）2（DPPZ）2（H2O）3].2H2O （1） and [Cu2（HBTC）2（DPPZ）2（HEO）]n （2） based on 1,3,5-benzenetricarboxylic acid （H3BTC） and dipyrido[3,2-a：2＇,3＇-c]phenazine （DPPZ） ligands, have been constructed under hydrothermal conditions. Two complexes are characterized by elemental analysis, IR and single-crystal X-ray diffraction. Structural analyses show that both complexes 1 and 2 present the three-dimensional supramolecular structures. In addition, two complexes exhibit luminescence property.

乙型脑炎重组痘苗病毒J_3免疫性的研究

用含有日本脑炎病毒（ＪＥＶ）结构蛋白ＰｒＭ、Ｅ和非结构蛋白ＮＳ１、ＮＳ２Ａ基因的重组痘苗病毒Ｊ３免疫家兔，能较快地诱生抗ＪＥＶ抗体，其滴度可随免疫次数的增加和免疫时间的延长而增高。此抗血清可被动保护不同毒株ＪＥＶ的致死性攻击，该保护作用与其中抗体和血凝抑制抗体有关。

载脂蛋白J及补体C3在大鼠脑出血模型中表达的实验研究

目的探索载脂蛋白J(ApoJ)及补体C3在实验性大鼠脑出血(ICH)损伤中的作用机制。方法将雌雄各半Sprauge-Dawley(SD)大鼠150只随机分为正常对照组、假手术组及ICH组。通过脑立体定向仪建立大鼠ICH模型,于建模后3、61、2 h以及1、3、5、7 d 7个时间点处死大鼠。用干湿质量法测量脑组织含水量;RT-PCR检测ApoJmRNA及补体C3 mRNA的表达水平。结果 ICH组ApoJ、补体C3 mRNA的表达水高于假手术组和正常对照组(P<0.05),补体C3、ApoJmRNA的表达分别于ICH后36、h开始增强;ICH组ApoJ、补体C3 mRNA表达水平、脑组织含水量呈正相关(R=0.758,P<0.05;R=0.702,P<0.05),ApoJmRNA与补体C3 mRNA表达水平呈正相关(R=0.908,P<0.05)。结论补体系统参与了大鼠ICH后脑水肿的形成及神经元的损伤;ApoJ可能通过抑制补体激活而发挥ICH后机体内源性应激保护作用。

姬松茸^(60)Co辐射菌株J_3若干特性研究

采用60 Co辐射诱变技术 ,获得姬松茸新菌株J3 。连续栽培其产量比原菌株高 70 %以上。经氨基酸、脂肪酸组分分析表明 ,J3 菌株子实体的营养价值优于原菌株 ;经扫描电镜观察发现J3 菌株菌丝体有明显竹节状结构 ,RAPD分析显示其PCR指纹图谱有异于原菌株。由此判断 ,J3 菌株是一个富有开发前景的突变株。

^(60)Co辐射诱变姬松茸突变株J_3中蛋白质的营养评价

对姬松茸突变株J3蛋白质的营养价值进行了研究 ,分析表明 ,姬松茸突变株J3蛋白质所含 9种人体必需氨基酸占氨基酸总量的 46% ,其氨基酸评分 94 5,必需氨基酸指数 92 4,生物价 89 0 ,氨基酸比值系数分为 72 3 ,营养指数 3 2 5与姬松茸原菌株相比居第一位 ,只有化学评分居第二位 74 1 8。这些结果证实姬松茸突变株J3的蛋白质具有很高的营养价值。

气液双相流条件下HCO_3^-对J55钢腐蚀行为的影响

HCO3-在油气田地下水中含量丰富,其电化学特性活跃,它对J55钢的电化学行为有着极大的影响。国内外大量学者对这一问题进行了研究,但他们的研究结论都是在静态条件下得出的,而对气液双相流条件下HCO3-对J55钢电化学性能影响的研究则较少,且没有具体的结论。为此,利用电化学阻抗谱技术(EIS)研究了NaHCO3溶液浓度为0.1mol/L时的气液双相流对J55钢腐蚀行为的影响。结果发现:阻抗谱由高频和低频两个容抗弧组成,腐蚀时间越长,钝化膜对基体的保护作用越好,容抗弧半径越大,试样的抗均匀腐蚀能力越大,试样表面腐蚀速度越慢。

蛋鸡J亚群禽白血病病毒3′非编码区序列特征分析

蛋用型鸡虽在试验条件下可以感染ALV-J,但自然感染时很少引起发病。然而,近年来在中国蛋鸡群中ALV-J发病严重,本研究对2008年以来ALV-J蛋鸡分离株的3′非编码区(3′UTR)进行了系统的分析。结果表明,89.5%(17/19)的ALV-J蛋鸡分离株的3′UTR出现了205bp的缺失,94.7%(16/17)ALV-J蛋鸡分离株保留了完整的E元件。84.2%(16/19)的ALV-J蛋鸡分离株的U3区序列与肉鸡分离株的相似性低于92.5%,所有转录调控元件高度保守。ALV-J蛋鸡分离株的E元件和U3区均出现了多个碱基的突变。这些结果表明,ALV-J蛋鸡分离株的E元件和U3区正在迅速的演化,明显不同于肉鸡分离株的序列特征。这些发现有助于更好地了解ALV-J引起蛋鸡群发病的致病机理。

姬松茸新菌株J_3的细胞生物学鉴定与菌盖不同部位微量元素含量分析

利用扫描电镜和X射线能谱仪对姬松茸菌株J3与原菌株J1子实体的菌盖皮、菌盖内和菌褶中常见的微量元素S、P、Ca、K、Fe、Cu和Zn进行了测定,计算了它们的相对重量百分比。利用扫描及透射电境观察姬松茸菌株J3与原菌株J1菌丝体、子实体的表面和内部结构。结果表明菌盖皮、菌盖内和菌褶均含上述各种微量元素,但含量各不相同;姬松茸J3菌丝表面有明显竹节状,在菌丝的外部形态特征上不同于原菌株J1。此外,姬松茸J3细胞壁厚,而出现重度质壁分离;姬松茸菌株J3子实体中淀粉粒、线粒体均比原菌株J1多。由此,说明姬松茸J3与原菌株J1在细胞学特性存在一定差异。

J55钢在NaHCO_3溶液中的腐蚀行为

利用电化学阻抗谱(EIS)技术研究了J55钢在不同浓度NaHCO_3溶液中的腐蚀行为。结果表明:在HCO_3^-质量浓度为1 g·L^(-1)和5 g·L^(-1)时,J55钢的EIS谱为单容抗弧,其末端收缩程度不同;当HCO_3^-质量浓度增大到10 g·L^(-1)时,J55钢的EIS谱的高频区是一个容抗弧,低频区为感抗弧;当HCO_3^-质量浓度增大到30 g·L^(-1)时,阻抗谱由高频区的容抗弧和低频区的Warburg阻抗组成;当HCO_3^-质量浓度从1 g·L^(-1)增大到5 g·L^(-1)时,弥散指数增大,而从5 g·L^(-1)增大到30 g·L^(-1)时,弥散指数减小;HCO_3^-质量浓度从1 g·L^(-1)增大到5 g·L^(-1)时,腐蚀速率增大,而从5 g·L^(-1)增大到30 g·L^(-1)时,腐蚀速率减小。

J55钢在Cl^-/HCO_3^-体系中的腐蚀行为

用动电位极化法和交流阻抗谱技术(EIS)研究了J55钢在不同浓度NaCl溶液、NaHCO_3/NaCl溶液中的腐蚀行为,并分析了相关电化学参数随Cl^-/HCO_^-浓度及腐蚀时间的变化规律。结果表明,Cl^-浓度的增加不但可以促进阳极反应,而且对阴极反应速度也有一定影响;其在不同浓度NaCl溶液中测得的容抗弧都会发生末端收缩现象。随着NaCl溶液中NaHCO_3含量的增加,阳极极化曲线上的钝化现象越来越明显,EIS中容抗弧的半径也逐渐增大,表明J55钢基体表面生成钝化膜的能力增强,J55钢在NaCl/NaHCO_3体系中的腐蚀阻力增大,抗均匀腐蚀的能力增强,均匀腐蚀速率减小。

不同时效态3J21合金疲劳行为

在MTS万能实验机上对室温大气环境下欠时效态、峰时效态和过时效态3J21合金的疲劳行为进行研究,并采用扫描电镜(SEM)对宏观断口及微观断口进行分析。结果表明:不同时效态疲劳裂纹均呈穿晶扩展,欠时效态3J21合金疲劳裂纹萌生寿命最长,扩展途径比较曲折,扩展速率最小,表现出最大的疲劳裂纹扩展抗力,疲劳寿命最长。而过时效态3J21合金的疲劳裂纹萌生寿命最短,沿晶扩展的比例增加,扩展途径相对平直,扩展速率最大,裂纹扩展抗力最小,疲劳寿命最低;峰时效态合金介于两者之间.不同时效态的疲劳断口均由疲劳源、疲劳裂纹扩展区和瞬断区组成。在低速扩展区,欠时效态断口呈现小平面,峰时效态和过时效态断口呈现冰糖状花样,在中速扩展区均未看到长的疲劳条纹,仅发现个别细小的疲劳条纹。

^(60)Co诱变姬松茸突变株J_3与原菌株J_1的比较研究

通过姬松茸60Co辐射诱变育种获得突变株J3,测定并比较研究了60Co辐射诱变姬松茸突变株J3与原菌株J1 子实体的产质量,氨基酸、微量元素和重金属镉含量的变化。结果表明,突变株J3子实体的产量、儿童氨基酸、鲜味氨基酸、甜味氨基酸、必需氨基酸、支链氨基酸和芳香族氨基酸以及微量元素Fe、Mn、Ti和Mo含量均高于原菌株J1;而重金属镉(Cd)含量仅为原菌株J1的36．19％,克服了姬松茸镉含量超标的问题,具有一定的开发价值。

不同时效状态3J21合金拉伸性能

文摘在万能拉伸试验机上对大气环境下欠时效态、峰时效态和过时效态3 J21合金的拉伸性能进行研究,并采用金相显微镜、X射线衍射仪对各时效态金相组织及物相进行分析,采用TEM对固溶态、时效态试样及拉伸断口附近形变的显微组织进行分析,采用扫描电镜对拉伸断口进行观察。结果表明,峰时效态3 J21合金的拉伸强度和屈服强度均略高于欠时效态和过时效态合金,但其伸长率略低于欠时效态和过时效态合金;各时效态合金的拉伸断口均为韧窝断口,欠时效态合金断口附近显微组织中滑移线之间的距离最小,峰时效态合金滑移线之间的距离最大,而过时效态合金滑移线之间的距离介于两者之间。