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苯并噁嗪利福霉素衍生物的合成及其抗菌活性初探
被引量:
3
1
作者
王建伟
黄娟
+1 位作者
李恒光
张淑华
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2003年第4期241-243,共3页
目的 设计合成苯并口恶嗪利福霉素衍生物 ,并研究其抗菌活性。方法 以利福霉素S为原料合成目标化合物 ,并测定其抗菌活性。结果 初步的抗菌活性研究表明 :合成的新化合物均有抗菌作用 ,但其抗菌活性低于对照品。结论 3′ -苯并口...
目的 设计合成苯并口恶嗪利福霉素衍生物 ,并研究其抗菌活性。方法 以利福霉素S为原料合成目标化合物 ,并测定其抗菌活性。结果 初步的抗菌活性研究表明 :合成的新化合物均有抗菌作用 ,但其抗菌活性低于对照品。结论 3′ -苯并口恶嗪酚利福霉素的 3′位酚羟基醚化对抗菌活性有影响。
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关键词
苯并噁嗪利福霉素衍生物
合成方法
抗菌活性
3′位酚羟基醚化
下载PDF
职称材料
题名
苯并噁嗪利福霉素衍生物的合成及其抗菌活性初探
被引量:
3
1
作者
王建伟
黄娟
李恒光
张淑华
机构
四川抗菌素工业研究所
四川大学华西药学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2003年第4期241-243,共3页
文摘
目的 设计合成苯并口恶嗪利福霉素衍生物 ,并研究其抗菌活性。方法 以利福霉素S为原料合成目标化合物 ,并测定其抗菌活性。结果 初步的抗菌活性研究表明 :合成的新化合物均有抗菌作用 ,但其抗菌活性低于对照品。结论 3′ -苯并口恶嗪酚利福霉素的 3′位酚羟基醚化对抗菌活性有影响。
关键词
苯并噁嗪利福霉素衍生物
合成方法
抗菌活性
3′位酚羟基醚化
Keywords
Rifamycin
Synthesis
Antibacterial activity
Derivative
分类号
R978 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯并噁嗪利福霉素衍生物的合成及其抗菌活性初探
王建伟
黄娟
李恒光
张淑华
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2003
3
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