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苯并噁嗪利福霉素衍生物的合成及其抗菌活性初探 被引量:3
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作者 王建伟 黄娟 +1 位作者 李恒光 张淑华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期241-243,共3页
目的 设计合成苯并口恶嗪利福霉素衍生物 ,并研究其抗菌活性。方法 以利福霉素S为原料合成目标化合物 ,并测定其抗菌活性。结果 初步的抗菌活性研究表明 :合成的新化合物均有抗菌作用 ,但其抗菌活性低于对照品。结论  3′ -苯并口... 目的 设计合成苯并口恶嗪利福霉素衍生物 ,并研究其抗菌活性。方法 以利福霉素S为原料合成目标化合物 ,并测定其抗菌活性。结果 初步的抗菌活性研究表明 :合成的新化合物均有抗菌作用 ,但其抗菌活性低于对照品。结论  3′ -苯并口恶嗪酚利福霉素的 3′位酚羟基醚化对抗菌活性有影响。 展开更多
关键词 苯并噁嗪利福霉素衍生物 合成方法 抗菌活性 3′位酚羟基醚化
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