“一锅煮”选择性合成3′-O-(4-甲氧苯甲酰基)蔗糖及其类似物

二氯化钴催化经氢化钠活化的蔗糖与芳基酸酐反应,选择性地在蔗糖3′-OH上引入芳香酰基,通过"一锅煮"合成了3′-O-(4-甲氧苯甲酰基)蔗糖(3a,中药远志的抗抑郁活性成分)及其类似物3′-O-(3-甲基苯甲酰基)蔗糖(3b)和3′-O-(4-氯苯甲酰基)蔗糖(3c),收率54%～59%,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。3a为首次化学合成的与相应天然产物结构相同的化合物,3b和3c未见文献报导。

1一苯基一3一甲基一4一（邻甲氧苯甲酰基）吡唑一5一酮对钇（Ⅲ）、镧（Ⅲ）、铈（Ⅲ）萃取性能的研究

通过斜率法研究了新螯合萃取剂１－苯基－３－甲基－４－邻甲氧苯甲酰基吡唑－５－酮对钇（Ⅲ）、镧（Ⅲ）、铈（Ⅲ）的萃取机理，探讨了用标题物对铀（Ⅵ）与钇（Ⅲ）和镧（Ⅲ）、铈（Ⅲ）进行萃取分离的可能性．

HPLC法测定甘遂及其醋制品中3种二萜类成分

目的测定甘遂与醋甘遂饮片中3种二萜类成分。方法采用HPLC法,分别在235 nm和268 nm测定了甘遂和醋甘遂饮片中甘遂大戟萜酯C、3-O-苯甲酰基-20-去氧巨大戟二萜醇和3-O-（2′E,4′Z-癸二烯酰基）-20-O-乙酰基巨大戟二萜醇。结果甘遂大戟萜酯C、3-O-苯甲酰基-20-去氧巨大戟二萜醇和3-O-（2′E,4′Z-癸二烯酰基）-20-O-乙酰基巨大戟二萜醇的进样量分别在1.636~0.052μg（r=0.999 8）,1.458~0.046μg（r=0.999 6）和1.782~0.056μg（r=0.999 6）呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.96%（RSD=2.71%）、99.21%（RSD=2.88%）、96.44%（RSD=2.78%）。结论该法简便、快速、准确,重现性好,可用于甘遂与醋甘遂饮片的质量控制。

天麻水提取物的化学成分研究

通过大孔吸附树脂、MCI树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从天麻水提物中分离得到23个化合物;借助多种波谱学分析方法鉴定他们的结构为:4-羟基-3-(4-羟基苄基)苄基甲醚(1),4-(甲氧甲基)苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),4-羟基-3-(4-羟基苄基)苯甲醛(3),4-(4-羟基苄基)-2-甲氧基苯酚(4),4,4'-亚甲基双(2-甲氧基苯酚)(5),L-苯基乳酸(6),3-甲氧基-4-羟基苄基乙醚(7),对羟基苯甲醇(8),对羟基苄基甲醚(9),对羟基苄基乙醚(10),对羟基苯甲醛(11),对羟基苯甲酸(12),对甲氧基苯甲酸(13),天麻素(14),4-(乙氧甲基)苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15),对醛基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16),对甲苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17),甲基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18),5-羟甲基糠醛(19),派立辛(20),派立辛B(21),派立辛C(22)和薯蓣皂苷元(23)。其中化合物1和2为新化合物,化合物3～7,18和23为首次从该属植物中分离得到,并首次报道化合物4的碳谱数据。

三白脂B：三白草中1个新的木脂素成分

目的研究三白草Saururus chinensis全草的化学成分。方法采用多种柱色谱法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从三白草全草95%乙醇提取物中分离得到了7个化合物,分别鉴定为反式-7,8-二氢-7-（3,4-亚甲二氧基）苯基-1′-（2-氧丙基）-3′-甲氧基-8-甲基苯并呋喃（1）、4-（3-甲氧基-4-羟基）苯基-3-甲基-3-丁烯-2-酮（2）、（＋）-愈创木素（3）、（＋）-反式-1,2-二氢脱氢愈创木脂酸（4）、异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（5）、异甘密树脂B（6）和perseal F（7）。结论化合物1为新化合物,命名为三白脂B,化合物2-7均为首次从该植物中分离得到。