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用3′RACE方法扩增并克隆口蹄疫病毒基因组3′末端序列
被引量:
3
1
作者
刘光清
刘在新
谢庆阁
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期524-526,共3页
应用 3′RACE方法扩增并克隆了口蹄疫病毒 ( FMDV) OH99株基因组 3′端真实序列。测序结果表明 ,所扩增的目的基因片段长 15 0 0 nt,包括 3D基因部分序列、3′端非编码区 ( Non- Coding Region,NCR)和 Poly( A)尾巴 ,其中 3′NCR位于终...
应用 3′RACE方法扩增并克隆了口蹄疫病毒 ( FMDV) OH99株基因组 3′端真实序列。测序结果表明 ,所扩增的目的基因片段长 15 0 0 nt,包括 3D基因部分序列、3′端非编码区 ( Non- Coding Region,NCR)和 Poly( A)尾巴 ,其中 3′NCR位于终止密码子 TAA之后 ,长 93nt,Poly( A)尾序列至少含有 5 6个 A。与参考毒株进行序列比较 ,结果显示 ,OH99株与 OTY TW/ 97株的核苷酸同源性较高 ,为 91.4 % ,而与 O1K、CHINA99、A12等毒株的核苷酸同源性较低 ,其同源性分别为 6 8.1%、71.0 %、70 .2 %。 3′NCR的末端存在保守性较高的基序 :CCCTCAGATG,TTTTCCC-CGCTTCCT。本研究为进一步研究 FMDV基因组的功能、构建 OH99株的反向遗传操作系统奠定了基础。
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关键词
口蹄疫病毒
3
’端非编码区
序列分析
3
’RACE方法
基因克隆
同源性
3
’末端序列
下载PDF
职称材料
题名
用3′RACE方法扩增并克隆口蹄疫病毒基因组3′末端序列
被引量:
3
1
作者
刘光清
刘在新
谢庆阁
机构
中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期524-526,共3页
基金
国家"973"项目 (G19990 1190 1)
文摘
应用 3′RACE方法扩增并克隆了口蹄疫病毒 ( FMDV) OH99株基因组 3′端真实序列。测序结果表明 ,所扩增的目的基因片段长 15 0 0 nt,包括 3D基因部分序列、3′端非编码区 ( Non- Coding Region,NCR)和 Poly( A)尾巴 ,其中 3′NCR位于终止密码子 TAA之后 ,长 93nt,Poly( A)尾序列至少含有 5 6个 A。与参考毒株进行序列比较 ,结果显示 ,OH99株与 OTY TW/ 97株的核苷酸同源性较高 ,为 91.4 % ,而与 O1K、CHINA99、A12等毒株的核苷酸同源性较低 ,其同源性分别为 6 8.1%、71.0 %、70 .2 %。 3′NCR的末端存在保守性较高的基序 :CCCTCAGATG,TTTTCCC-CGCTTCCT。本研究为进一步研究 FMDV基因组的功能、构建 OH99株的反向遗传操作系统奠定了基础。
关键词
口蹄疫病毒
3
’端非编码区
序列分析
3
’RACE方法
基因克隆
同源性
3
’末端序列
Keywords
3′nace
FMDV
3′
non coding region
Poly(A)
sequence analysis
分类号
S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用3′RACE方法扩增并克隆口蹄疫病毒基因组3′末端序列
刘光清
刘在新
谢庆阁
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
3
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