酒精性肝病患者肝组织NLRP3炎症复合体基因水平检测及其意义

目的探讨核苷酸结合性寡聚区蛋白样受体(NLR)P3炎症复合体在酒精性肝病(ALD)发病中的作用。方法本研究获得酒精性肝炎(AH)12例、酒精性肝硬化(ALC)4例和健康人(HC)12例肝组织,采用RT-PCR法检测肝组织NLRP3、Caspase-1和IL-1βm RNA水平。采集ALD患者84例【AH20例、ALC48例(Child-Pugh A级19例、B级22例和C级7例)和重症酒精性肝炎(SAH)16例】和健康人40例血浆,采用ELISA法检测血浆IL-1β水平,采用Spearman秩相关分析血浆IL-1β水平与临床检验指标的相关性。结果 AH和ALC患者肝组织NLRP3 m RNA水平分别为(28.1±2.8)和(28.4±3.1),均显著高于HC组【(8.8±1.8),P<0.001】,Caspase-1m RNA水平分别为(18.8±1.2)和(24.6±1.8),均显著高于HC组【(15.1±1.0),P<0.05】,IL-1βm RNA水平分别为(17.0±2.9)和(16.3±4.4),均显著高于HC组【(7.0±1.1),P<0.01】;肝组织NLRP3 m RNA水平分别与IL-1βm RNA或Caspase-1 m RNA水平呈正相关(P<0.05);AH、ALC和SAH患者血浆IL-1β水平分别为(36.1±1.8)pg/m L、(28.0±1.6)pg/m L和(32.5±2.4)pg/m L,均显著高于HC组【(14.7±0.8)pg/m L,P<0.01】;不同Child-Pugh分级ALC患者IL-1β水平无显著性差异(P>0.05);ALD患者血浆IL-1β水平与ALT和AST/ALT比值呈正相关。结论 NLRP3炎症复合体主要组分及促炎细胞因子IL-1β在ALD患者肝组织和血浆水平升高,可能参与了ALD发病的炎症反应过程。

高低浓度聚合物交替注入油藏试井解释方法

聚合物交替注入驱油技术作为进一步提高驱油效果的重要手段被应用于海上油田中,但目前对于聚合物驱油藏试井模型的研究较少考虑注入方式的影响,导致许多海上聚驱油藏实际数据拟合效果不理想。通过考虑海上高低浓度聚合物交替注入的实际情况,运动数学物理方法、渗流力学理论,基于严格的数学推导,建立了高低浓度交替注入3区复合油藏试井解释模型,绘制了井底压力响应特征曲线,并对其影响因素进行讨论。分析表明:典型曲线可划分为7个流动段,高低聚合物浓度差异导致第4段压力导数曲线下降,聚合物初始浓度主要影响Ⅰ区、Ⅱ区径向流阶段压力导数曲线高低和过渡段凹子的大小,Ⅰ区复合半径主要影响高浓度聚驱波及范围,Ⅱ区复合半径主要影响低浓度聚驱驱替前缘位置。实例应用证明了本文模型的正确性与实用性。