3-(未)取代苄氧基-6-氟哒嗪的合成及其除草活性

通过3,6-二氟哒嗪与(未)取代苄醇在NaOH/CH3CN体系反应,合成了一系列未见报道的3-(未)取代苄氧基-6-氟哒嗪,其结构均经1H NMR,IR和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对油菜和稗草均有一定的抑制作用,讨论了其结构与除草活性的关系.

3-取代苄氧基-6-取代氨基哒嗪衍生物的合成及其除草活性

通过3-取代苄氧基-6-氟哒嗪在75～80℃与二甲胺的绝对无水乙醇溶液封管反应,或在回流条件下分别与吗啡啉或哌啶反应,合成一系列新颖的3-取代苄氧基-6-取代氨基哒嗪类化合物,它们的结构均经IR,1HNMR和元素分析确证.初步的除草活性测定结果表明,该类化合物具有一定的除草活性,讨论了它们的结构与除草活性的关系.

3-芳氧基-6-取代哒嗪的合成及其除草活性

合成了系列 3-芳氧基 -6 -取代哒嗪类化合物 .化合物结构经 1 H NMR、元素分析、 IR和 MS确证 .生物活性测试结果表明 ,该类化合物具有很好的除草活性 ,讨论了其结构与除草活性的关系 .

3-芳氧基-6-氯(或氟)哒嗪类化合物的合成及除草活性研究

从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测定结果表明,目标化合物具有不同程度的除草活性,其中化合物 3、 8和 2在100μg/mL的浓度下对稗草Echinochtoacrus-galli的抑制率分别达到95.7%、96.1%和91.2%。

3-乙氧基-6-取代苯氧基哒嗪除草活性的相关性研究

在分子拓扑理论的基础上,构建了新的结构信息价连接性指数mχY和取代基染色指数I,并用它们研究了3 乙氧基 6 取代苯氧基哒嗪的除草活性pI50与其结构之间的定量关系,给出了相关方程,相关性良好,复相关系数分别为R1=0.9807、R2=0.9926、R3=0.9881,并预测了几个化合物的pI50值,预测值pI50(cal.)与测定值pI50(exp.)相当吻合.新方法计算方便、结果可靠.