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4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮硫酸盐的合成工艺及活性研究 被引量:1
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作者 陈邦 范代娣 +1 位作者 刘源发 孙晓红 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期66-68,72,共4页
为了寻找新型的除草剂,以浓硫酸和三嗪为起始原料,采用选择性S-甲基化的方法在酸性条件下,对4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮硫酸盐在合成过程中的各个反应参数进行优化,确定了最优反应条件。通过氢谱(1HNMR),红外光谱(I... 为了寻找新型的除草剂,以浓硫酸和三嗪为起始原料,采用选择性S-甲基化的方法在酸性条件下,对4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮硫酸盐在合成过程中的各个反应参数进行优化,确定了最优反应条件。通过氢谱(1HNMR),红外光谱(IR),元素分析和熔点测定,对所合成的产物进行结构分析。采用离体含毒介质法对合成产物进行杀菌毒力活性的测定,表明对植物病害菌有良好的抑制和杀灭作用,所得数据为新型除草剂的研究提供科学依据。 展开更多
关键词 4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1 2 4--5(4h)-硫酸盐 合成工艺 结构分析 活性研究
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6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成研究
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作者 吴浩 卢晓艳 +2 位作者 于江 杨鑫 尹凯 《世界农药》 CAS 2023年第9期25-29,共5页
为研究开发丙炔氟草胺关键中间体6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成工艺,以2,4-二氟硝基苯为原料,经微通道连续水解和硝化,并以铂碳、碘化物及DMAP共同催化下醚化还原一步制备了6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-... 为研究开发丙炔氟草胺关键中间体6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成工艺,以2,4-二氟硝基苯为原料,经微通道连续水解和硝化,并以铂碳、碘化物及DMAP共同催化下醚化还原一步制备了6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮。该路线水解选择性高,三废少,产品纯度≥98%,收率≥85%,具有工业应用前景与价值。 展开更多
关键词 6-氨基-7--2h-苯并[b][1 4]噁-3(4h)- 丙炔氟草胺 微通道
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催化加氢合成6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮 被引量:4
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作者 阳海 庞怀林 +3 位作者 廖文文 黄引 尹笃林 刘智凌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1142-1144,共3页
6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅱ)是合成除草剂丙炔氟草胺的关键中间体,该文采用雷尼镍催化加氢还原7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅰ)高收率的制得了目标化合物Ⅱ,确定了最佳合成工艺条件:反应温度80℃,反应时间5... 6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅱ)是合成除草剂丙炔氟草胺的关键中间体,该文采用雷尼镍催化加氢还原7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅰ)高收率的制得了目标化合物Ⅱ,确定了最佳合成工艺条件:反应温度80℃,反应时间5 h,催化剂用量为原料质量的5%,氢气压力6 MPa,产品的收率95.2%,质量分数98.5%,溶剂和催化剂循环使用5次,对收率和产品质量分数无影响。产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。 展开更多
关键词 6-氨基-7--2h-1 4-苯并噁-3(4h)- 雷尼镍 催化加氢 7--6-硝基-2h-1 4-苯并噁-3(4h)-
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N-取代-6-(3-氯-4-氯甲基-2-氧吡咯烷-1-基)-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物的合成与生物活性研究 被引量:2
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作者 庞怀林 阳海 +4 位作者 尹笃林 雷满香 黄明智 毛春晖 李文安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1130-1136,共7页
采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将活性基团2-氧吡咯烷引入到2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮分子结构的苯环上,设计并合成了16个未见文献报道的N-取代-6-(3-氯-4-氯甲基-2-氧吡咯烷-1-基)-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物6a... 采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将活性基团2-氧吡咯烷引入到2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮分子结构的苯环上,设计并合成了16个未见文献报道的N-取代-6-(3-氯-4-氯甲基-2-氧吡咯烷-1-基)-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物6a~6p,其结构经IR,1H NMR,LC/MS和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有较高的除草和杀虫活性,如6c~6f等化合物在用量为150g/hm2时对苘麻(Abutilon theophrasti)、刺苋(Amaranthus spinosus)和藜(Chenopodium album L)等阔叶杂草具有90%以上的抑制率,6l和6o在500mg/L浓度下对蚕豆蚜(Aphis fabae)具有90%以上的致死率,个别化合物还兼具除草及杀虫活性. 展开更多
关键词 3 4-二氢-2h-[1 4]苯并噁-3- 2-氧吡咯烷 合成 除草活性 杀虫活性
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光致变色化合物的研究——1,3,3-三甲基-6'-(-1-哌啶基)-螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]吡啶[3,2-f][1,4]苯并噁嗪]的合成 被引量:3
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作者 高伟 杨占坤 +1 位作者 彭强 谢明贵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期559-562,共4页
The synthesis of an new photochromical compound,1,3,3 trimethyl 6′ (1 piperidinyl) spiro[2h indole 2,3′ [3H]pyridobenzoxazine (SP3),and an improved way for the synthesis of 6 hydroxyquinoline were descrided.The abso... The synthesis of an new photochromical compound,1,3,3 trimethyl 6′ (1 piperidinyl) spiro[2h indole 2,3′ [3H]pyridobenzoxazine (SP3),and an improved way for the synthesis of 6 hydroxyquinoline were descrided.The absorption spectrum of the colored metastable form SP3 shows prominent absorption peak at 560nm at 60℃? 展开更多
关键词 光致变色化合物 1 3 3-三甲基-6'-(1-哌啶基)-螺[2h-吲哚-2 3-[3h]吡啶[3 2-f][1 4]苯并] 合成
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7-氟-6-胺基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮的合成 被引量:2
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作者 潘忠稳 凌冰 《安徽化工》 CAS 2003年第5期25-26,共2页
由1,5-二氟-2,4-二硝基苯为原料经醚化、还原合成7-氟-6-胺基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮,产率为66.3%(以1,5-二氟-2,4-二硝基苯计),产物经IR、1HNMR证实了结构。该化合物是合成除草剂丙炔氟草胺(Flumioxaxin)的关键中间体。
关键词 7--6-胺基-2h-1 4-苯并-3(4h)- 合成 原料 醚化 还原合成 除草剂 丙炔氟草胺 中间
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7-氯-2,5-二氢茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a-(3H)-羧酸甲酯的合成研究
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作者 贾鹏飞 王娟 +1 位作者 刘占荣 周二鹏 《安徽农业科学》 CAS 2012年第17期9336-9337,共2页
[目的]探讨合成7-氯-2,5-二氢茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a-(3H)-羧酸甲酯的新方法。[方法]以5-氯-1-氧-2,3-二氢茚-2-羧酸甲酯为起始原料,先后经过不对称氧化、肟化、环合、取代反应得到目标化合物。[结果]目标产物及中间体的结构已通... [目的]探讨合成7-氯-2,5-二氢茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a-(3H)-羧酸甲酯的新方法。[方法]以5-氯-1-氧-2,3-二氢茚-2-羧酸甲酯为起始原料,先后经过不对称氧化、肟化、环合、取代反应得到目标化合物。[结果]目标产物及中间体的结构已通过质谱、1H NMR进行表征。[结论]该合成方法具有原材料易得、收率高、成本低等优点。 展开更多
关键词 7--2 5-二氢茚并[1 2-e][1 3 4]噁二-4a-(3h)-羧酸甲酯 茚虫威 合成
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6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的高效液相色谱法测定
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作者 李鹏 杨林 《农药》 CAS 北大核心 2006年第10期684-685,共2页
叙述了采用反向高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,甲醇与水(体积比65∶35)为流动相,ODS为填料和紫外检测器分离测定6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并嗪-3(4H)-酮。该方法的标准偏差为0.29,变异系数为0.32%,回收率为99.85%,线性关系系数为0.9997。
关键词 6-氨基-7--2h-1 4-苯并晤-3(4h)- 高效液相色谱 分析
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2-(苯甲基)-7-氯茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-2,4a(3H,5H)-二羧酸4a甲酯的合成
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作者 卜洪忠 吴晓伟 +4 位作者 李伟 关建宁 马鸿飞 黄佳维 李玉峰 《广东化工》 CAS 2014年第7期6-7,共2页
以5-氯-1-茚酮为起始原料,经羰基化、不对称氧化、腙化和缩合反应合成了高效杀虫剂茚虫威的关键中间体2-(苯甲基)-7-氯茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-2,4a(3H,5H)-二羧酸4a甲酯。以5-氯-1-茚酮计,产品总收率达61.1%,产品结构经核磁共振分析... 以5-氯-1-茚酮为起始原料,经羰基化、不对称氧化、腙化和缩合反应合成了高效杀虫剂茚虫威的关键中间体2-(苯甲基)-7-氯茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-2,4a(3H,5H)-二羧酸4a甲酯。以5-氯-1-茚酮计,产品总收率达61.1%,产品结构经核磁共振分析验证。探讨了原料配比、溶剂的选择、氧化剂等因素对反应收率的影响。 展开更多
关键词 2-(苯甲基)-7-氯茚并[1 2-e][1 3 4]噁二-2 4a(3h 5h)-二羧酸4a-甲酯 5--1-茚酮 茚虫威 合成
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2-(2'-对苯基苯磺酰胺基苯基)-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的合成及在电致发光中的应用
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作者 陈明强 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期667-670,共4页
以联苯和邻氨基苯甲酸为原料经过氯磺化和缩合反应合成了 2 - (2 '-对苯基苯磺酰胺基苯基 ) - 4H- 3,1-苯并恶嗪 - 4-酮 ,通过红外 ,质谱 ,核磁共振和元素分析等表征了它的结构 .以它为发光层材料制备了双层结构的电致发光器件 .测... 以联苯和邻氨基苯甲酸为原料经过氯磺化和缩合反应合成了 2 - (2 '-对苯基苯磺酰胺基苯基 ) - 4H- 3,1-苯并恶嗪 - 4-酮 ,通过红外 ,质谱 ,核磁共振和元素分析等表征了它的结构 .以它为发光层材料制备了双层结构的电致发光器件 .测定了电致发光器件的电流 -电压曲线和电致发光光谱 ,最大亮度可达 45 0 cd/m2 .因空穴传输剂TPD处理方法的不同 ,分别发出黄绿色和橙色两种不同波长的光 .这主要是与 2 - (2 '-对苯基苯磺酰胺基苯基 ) - 4H-3,1-苯并恶嗪 - 4-酮具有多种跃迁能级有关 . 展开更多
关键词 双层结构 电致发光 空穴传输 2-(2'-对苯基磺酰胺基苯基)-4h-3 1-苯并-4- 合成
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微波法合成2,2′-二苯-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮及其结构表征 被引量:3
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作者 魏文平 张丹枫 +2 位作者 赵平 袁荞龙 黄葆同 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1897-1899,共3页
Benzoxazinone usually exists in many kinds of plants.It is applied in prepharmacy synthesis,and bioactivity studies,and has been prepared from O-aminophenol and chrol-with alkine and solvent by refluxing for a long ti... Benzoxazinone usually exists in many kinds of plants.It is applied in prepharmacy synthesis,and bioactivity studies,and has been prepared from O-aminophenol and chrol-with alkine and solvent by refluxing for a long time.In this work,2,2’-diphenyl-1,4-benzoxazin-3(4H)-one was solvent-free synthesized under microwave irradiation.The configuration and conformation of the product were determined by 1H NMR,IR,MS,elementary analysis and X-ray crystal analysis.The results of X-ray crystal analysis show that the compound crystallizes in a triclinic system,space group %P%1,cell parameter %a%=0.840 7(1)nm,%b%=0.845 1(1)nm,%c%=2.254 1(3)nm,%α%=96.111(3)°,%β%=97.196(3)°,%γ%=90.229(3)°,%V%= 1^579 6(4)nm3,%Z%=4,%D%c =1.267 Mg/m3,%F%(000)= 632.0,%μ%= 0.08 mm-1.In the compound,oxazinone ring is shown chair conformation,two benzene rings is placed in two sides of oxazinone ring distortedly.In crystal state,a centrosymmetric dimmer is formed %via% hydrogen bonds generated from amides of two near molecules.The benzene rings in a same chemical environment are paralleled by a distance of 0.260 9 nm.It displays aromatic π-π stacking interactions. 展开更多
关键词 2 2’-二苯-1 4-苯并噁-3(4h)- 微波合成 晶体结构
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雷尼镍催化加氢合成7-氟-2H-1,4苯并噁嗪-3(4H)-酮 被引量:2
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作者 黄引 庞怀林 +1 位作者 阳海 黄明智 《精细化工中间体》 CAS 2006年第4期28-29,39,共3页
研究了雷尼镍为催化剂加氢还原2-(5-氟-2-硝基苯氧基)乙酸甲酯(1)合成7-氟-2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮(2)的方法,使还原、合环一次完成。考察了反应温度、催化剂、氢气压力、时间、溶剂及回收的催化剂和溶剂对反应收率的影响,确定了合... 研究了雷尼镍为催化剂加氢还原2-(5-氟-2-硝基苯氧基)乙酸甲酯(1)合成7-氟-2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮(2)的方法,使还原、合环一次完成。考察了反应温度、催化剂、氢气压力、时间、溶剂及回收的催化剂和溶剂对反应收率的影响,确定了合成工艺条件:反应温度70℃,反应时间4h,催化剂用量为原料质量的5%,氢气压力5MPa,溶剂甲醇用量为1000mL/mol1。产品的收率92.4%,含量98%,溶剂和催化剂循环使用4次,对收率无影响。产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。 展开更多
关键词 7--2h-1 4苯并噁-3(4h)- 雷尼镍 催化加氢 合成 2-(5--2-硝基苯氧基)乙酸甲酯
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硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸的合成
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作者 李文安 庞怀林 尹笃林 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期608-610,共3页
以4-羟基-3-硝基苯甲酸为原料,经酯化、醚化、还原合环、硝化、水解等5步反应,合成了两个未见文献报导的化合物7-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和8-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并嗪-6-羧酸,其结构经IR、LC/MS、1HNM... 以4-羟基-3-硝基苯甲酸为原料,经酯化、醚化、还原合环、硝化、水解等5步反应,合成了两个未见文献报导的化合物7-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和8-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并嗪-6-羧酸,其结构经IR、LC/MS、1HNMR和元素分析确证。 展开更多
关键词 4-羟基-3-硝基苯甲酸 7-硝基-3--3 4-二氢-2h-[1 4]苯并噁-6-羧酸 8-硝基-3--3 4-二氢-2h-[1 4]苯并噁-6-羧酸 合成
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含有异噁唑的S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪、咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑和咪唑[2,1-b]-1,3,4-噁二唑衍生物的合成 被引量:9
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作者 刘方明 阿布拉江.克依木 +1 位作者 王厚勇 邵玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1673-1675,共3页
Isoxazole derivatives were characterized by broad spectrum of biological activities, but the condensed heterocyclic compounds containing isoxazole were scarcely reported. In this paper, we studied the 1,3-dipolar cycl... Isoxazole derivatives were characterized by broad spectrum of biological activities, but the condensed heterocyclic compounds containing isoxazole were scarcely reported. In this paper, we studied the 1,3-dipolar cycloaddition of p-methoxybenzohydroxamoyl chloride with ethyl sodioacetoacetate to obtain a key intermediate 2. Through compound 2, fifteen novel S-triazolo-1,3,4-thiadiazines(5a-5e), imidazolo-1,3,4-thiadiazoles(9a-9e) and imidazolo-1,3,4-oxadiazoles(10a-10e) containing isoxazole, which have potentially useful biological activities, were synthesized. The structures of the products were confirmed by elemental analyses and spectral analysis. And the characteristic data of IR, 1H NMR and MS were explained reasonably. 展开更多
关键词 异噁唑 均三唑并噻二 咪唑[2 1-b]-1 3 4-噻二唑 咪唑[2 1-b]-1 3 4-噁二唑
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4-取代-2-[(3-三氟甲基)-苯乙烯基]-1,3,4-噁二嗪-5-酮的合成及其生物活性 被引量:2
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作者 孙亮 曹瑾 +5 位作者 陈亮 吕冬华 倪长春 沈宙 袁莉萍 张一宾 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期221-224,共4页
以3-(3-三氟甲基苯基)-丙烯酸为起始原料,设计并合成了14个4-取代-2-(3-三氟甲基)苯乙烯基-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物,其化学结构经核磁共振氢谱及元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有良好的杀虫活性,其中化合物D-2... 以3-(3-三氟甲基苯基)-丙烯酸为起始原料,设计并合成了14个4-取代-2-(3-三氟甲基)苯乙烯基-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物,其化学结构经核磁共振氢谱及元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有良好的杀虫活性,其中化合物D-2,D-3,D-4,D-8在质量浓度为50mg/L时,对淡色库蚊Culex pipiens pallens的致死率分别为91.7%,86.1%,85.5%和93.9%。 展开更多
关键词 1 3 4-噁二-5- 合成 生物活性
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噻虫嗪中间体3-甲基-4-硝基亚胺基四氢-1,3,5-噁二嗪的合成研究 被引量:4
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作者 潘启玉 胡仁涛 《安徽化工》 CAS 2011年第2期48-49,51,共3页
对噻虫嗪中间体3-甲基-4-硝基亚胺基四氢-1,3,5-噁二嗪的合成进行研究。通过优化反应条件,使产品转化率达到90%以上,同时收率也能达到85%以上,高于以往的文献报道值。该方法操作简便,适用于工业化生产。
关键词 噻虫 3-甲基-4-硝基亚胺基四氢-1 3 5-噁二 合成 催化
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4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-((3R,8aR)-六氢-1H-吡咯[2,1-c][1,4]噁嗪-3-基)甲基苯甲酰胺盐酸盐的合成
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作者 陈冉章 《科技资讯》 2012年第5期79-79,共1页
以D-脯氨醇、2-氯丙烯腈、4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸为原料,经过加成、环合、还原、缩合反应,成功合成了一种新的活性化合物。产物经过核磁确认。
关键词 促胃动力活性化合物 4-氨基-5--2-乙氧基-N-((3R 8aR)-六氢-1h-吡咯[2 1-c][1 4]噁-3-基)甲基苯甲酰胺 合成
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由N-苯基[1,3]苯并噁嗪正离子与烯烃[4+2]反应合成喹啉并[1,2-c][1,3]苯并噁嗪-6-酮衍生物
18
作者 王俊蒲 张炜 黄利敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1881-1884,共4页
以BF3.OEt2为催化剂,在室温下通过4-羟基-N-苯基[1,3]苯并噁嗪-2-酮的脱羟基产生N-苯基[1,3]苯并噁嗪正离子,然后与富电子烯烃发生Diels-Alder反应,合成出了一系列喹啉并[1,2-c1,3]苯并噁嗪-6-酮和喹啉并[1,2-c1,3]萘并噁嗪-6-酮衍生物.
关键词 喹啉并[1 2-c][1 3]苯并噁-6- 4-羟基-N-苯基[1 3]苯并噁-2- N-酰基亚铵离子
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3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-噁二嗪的绿色工艺优化 被引量:1
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作者 魏义兰 王良芥 +1 位作者 王宇 李华轩 《山东化工》 CAS 2022年第22期9-11,15,共4页
第二代新烟碱类杀虫剂噻虫嗪应用广泛。为降低噻虫嗪生产成本,对噻虫嗪中间体3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-噁二嗪的合成工艺进行优化。以甲基硝基胍、多聚甲醛为原料,考查了溶剂、物料配比、反应温度、催化剂等对产品收率的影响。优选... 第二代新烟碱类杀虫剂噻虫嗪应用广泛。为降低噻虫嗪生产成本,对噻虫嗪中间体3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-噁二嗪的合成工艺进行优化。以甲基硝基胍、多聚甲醛为原料,考查了溶剂、物料配比、反应温度、催化剂等对产品收率的影响。优选最佳反应条件为:甲酸作溶剂,n(甲基硝基胍)∶n(多聚甲醛)=1.00∶2.25,反应温度85℃,浓H_(2)SO_(4)为催化剂,n(浓硫酸)∶n(甲基硝基胍)=0.0398∶1,产品收率为80%。千克级放大稳定性实验表明该工艺适用于工业化生产,并为其工业生产提供数据支持。 展开更多
关键词 噻虫 中间体 合成 3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1 3 5-噁二 工艺优化
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4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮抗血小板聚集机制研究 被引量:1
20
作者 单一桓 邓楠 +1 位作者 祁真平 左华 《江苏科技信息》 2020年第20期65-69,共5页
目的:探索4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮的抗血小板聚集机制。方法:采取同一只兔子的心脏动脉血,制备血浆样品,将其分为空白对照组、阳性对照组和实验组。每组进行3次重复实验。在血浆样品中加入胶... 目的:探索4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮的抗血小板聚集机制。方法:采取同一只兔子的心脏动脉血,制备血浆样品,将其分为空白对照组、阳性对照组和实验组。每组进行3次重复实验。在血浆样品中加入胶原Ι诱导剂后加入药品:空白对照组加入0.01%二甲亚砜(DMSO)溶剂;阳性对照组加入阳性对照药物的0.01%DMSO溶液;实验组加入4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮的0.01%DMSO溶液。通过双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked Immunosorbent Assay, ELISA)检测血小板血栓素B2(TXB2)和五羟色胺(5-HT)的含量变化。结果:阳性对照组和实验组的TXB2含量分别比空白对照组低40%和59%,而5-HT含量分别比空白对照组高19.8%和21.0%,且P<0.05具有统计学意义。结论:4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮通过抑制血小板TXB2的释放、阻断5-HT与其受体结合来抑制血小板聚集,且抑制血小板TXB2释放的机制作用更显著。 展开更多
关键词 4-乙基-7-[2-(4-甲基哌基)乙酰胺基]-3 4-二氢-1 4-苯并噁-3- 抗血小板聚集 TXB2 5-hTR96 A
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