3-丁炔-1-醇的合成方法研究

介绍了制备的低温金属有机合成法、格氏试剂法和四氢呋喃开环法及其优缺点。采用1种新方法将四氢呋喃开环法中副产物多、产率低的光催化氯代自由基反应设计为原子经济性为100%的加成反应,即以二氢呋喃为原料与氯经加成反应生成二氯二氢呋喃,经消除和开环消除得到3-丁炔-1-醇。实验结果表明,该法中的二氢呋喃氯加成反应收率92.4%。提高了反应的总产率,减少了污染物的产生量,可适于产业化。

4-(4-氟苯基)-3-丁炔-1-醇的催化合成

设计合成了一种水溶性好、结构简单、性质稳定、安全无毒的高效含氮钯配合物催化剂[(NH2CH2COOH)2Pd Cl2],以对氟碘苯与3-丁炔-1-醇为起始原料,考察了溶剂、催化剂的用量、温度、时间和碱对Sonogashira偶联反应的影响,确定了最优反应条件,目标化合物分离产率高达96%。