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2-溴甲基-3-(二溴甲基)喹喔啉的合成研究 被引量:2
1
作者 黄丽莎 曾志 曾和平 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第3期249-250,共2页
以 2 ,3-二 (溴甲基 )喹喔啉为原料 ,以 N-溴琥珀酰亚胺为溴化试剂合成了 2 -溴甲基 -3-(二溴甲基 )喹喔啉 ( 1 ) ,1是 Diels-Alder环加成反应中形成含杂原子环的 C60 衍生物的一种重要中间体。通过 IR,1 H NMR,1 3 C NMR,DEPT谱和
关键词 2-甲基-3-(甲基) 合成 结构表征 双烯体 2 3-(甲基)
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富勒烯-C_(60)衍生物与2-溴甲基-3-(二溴甲基)喹喔啉的合成研究 被引量:2
2
作者 黄丽莎 曾和平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期362-364,共3页
以 2 ,3 二 (溴甲基 )喹喔啉和N 溴代丁二酰亚胺 (NBS)为原料 ,以偶氮二异丁腈 (AIBN)为催化剂 ,在氮气中反应制得 2 溴甲基 3 (二溴甲基 )喹喔啉 (A) ,收率为 2 0 %。以此为中间体与富勒烯C60 反应 ,以 18 冠 6为催化剂 ,按n(A)∶n(... 以 2 ,3 二 (溴甲基 )喹喔啉和N 溴代丁二酰亚胺 (NBS)为原料 ,以偶氮二异丁腈 (AIBN)为催化剂 ,在氮气中反应制得 2 溴甲基 3 (二溴甲基 )喹喔啉 (A) ,收率为 2 0 %。以此为中间体与富勒烯C60 反应 ,以 18 冠 6为催化剂 ,按n(A)∶n(C60 ) =1 1∶1 0的物质量比在氮气气氛中经Diels-Alder环加成反应合成了C60 并夹二氮杂蒽 (B) ,收率为 10 6 6 %。并对A和B进行了结构表征。 展开更多
关键词 富勒烯-C60衍生物 2-甲基-3-(甲基) 合成 研究 2 3-甲基 Diels-Alder环加成 C60并夹氮杂蒽
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2,3-二溴甲基喹喔啉与C_(60)的Diels-Alder反应 被引量:1
3
作者 黄丽莎 李加新 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期71-72,共2页
The Diels Alder cycloaddition is one of the best methods for Fullerene organic.We study the reaction of 2,3 bis(bromomethyl) quinoxaline with Fullerene derivatives.The resulting cycloadduct Fullerene phenazine is stab... The Diels Alder cycloaddition is one of the best methods for Fullerene organic.We study the reaction of 2,3 bis(bromomethyl) quinoxaline with Fullerene derivatives.The resulting cycloadduct Fullerene phenazine is stable enough to allow for isolation,storage,and further manipulations. 展开更多
关键词 2 3-甲基 Diels-Alder环加成 C60并吩嗪 C60 富勒烯
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6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯的合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究
4
作者 毛云虹 赵春深 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第7期1257-1268,共12页
喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合... 喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞常数a=1.28663(10)nm,b=2.25249(17)nm,c=1.01564(7)nm,Z=8,ρ_(c)=1.359 g·cm^(-3),R=0.0538,R_(w)=0.1406。在B3LYP/6-311+G(2d,p)模式下使用密度泛函理论(DFT)计算了该化合物的最佳结构,与X射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致。抗肿瘤活性研究表明其有良好的抗肿瘤作用。此外,通过DFT计算了分子的静电势和前沿分子轨道。 展开更多
关键词 类化合物 6--4-羟基-3-氧代-3 4--1(2 H)-羧酸叔丁酯 晶体结构 密度泛函理论 合成 抗肿瘤活性
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一种新的氟离子荧光识别主体2,3-二(2-吡咯酰胺)甲基喹喔啉的合成、结构及离子识别研究 被引量:14
5
作者 杨文智 尹振明 +1 位作者 何家骐 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2269-2272,共4页
设计并合成了 2 ,3 -二 ( 2 -吡咯酰胺 )甲基喹喔啉化合物 2 .通过 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态结构 .分别利用荧光和紫外 -可见光谱技术研究了其对阴离子的识别 ,发现化合物 2能在 DMSO中对氟离子进行有效的选择性识别 ,主要的... 设计并合成了 2 ,3 -二 ( 2 -吡咯酰胺 )甲基喹喔啉化合物 2 .通过 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态结构 .分别利用荧光和紫外 -可见光谱技术研究了其对阴离子的识别 ,发现化合物 2能在 DMSO中对氟离子进行有效的选择性识别 ,主要的识别位点为吡咯 NH和酰胺 展开更多
关键词 2 3-(2-吡咯酰胺)甲基 合成 晶体结构 氟离子识别
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2,3-二(苄胺基甲酰基苯氧基-甲基)喹喔啉(L)稀土配合物的合成、表征及荧光性质研究 被引量:6
6
作者 唐瑜 宋玉兰 +2 位作者 蔡正洪 刘伟生 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1233-1236,共4页
Solid complexes of rare earth nitrates with a new amide type podand ligand, 2,3-bis{[(2′-benzylaminoformyl)phenoxyl]methyl}quinoxaline (L), were prepared. These complexes were characterized by elemental analysis, con... Solid complexes of rare earth nitrates with a new amide type podand ligand, 2,3-bis{[(2′-benzylaminoformyl)phenoxyl]methyl}quinoxaline (L), were prepared. These complexes were characterized by elemental analysis, conductivity measurements and IR spectroscopy. Spectrographic analyses suggest that the complexes show a similar coordination mode. At the same time, the luminescence properties of the Eu(III) and Tb(III) complexes were also studied. 展开更多
关键词 2 3-(苄胺基甲酰基苯氧基-甲基) 铕配合物 铽配合物 荧光性质 合成
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一种改善糖尿病肾病的新型化合物3-(3,4-二羟基苯基)-2(1H)-喹喔啉酮
7
作者 陈欢 黄旭虎 《山东化工》 CAS 2024年第20期76-79,共4页
目的:糖尿病肾病(Diabetes nephropathy,DN)是导致终末期肾病的主要原因,也是糖尿病最顽固的并发症之一。活性氧(reactive oxygen species,ROS)累积导致的氧化应激促进DN的发展,因此,清除ROS是预防和治疗DN的关键方法。方法:制备了3-芳... 目的:糖尿病肾病(Diabetes nephropathy,DN)是导致终末期肾病的主要原因,也是糖尿病最顽固的并发症之一。活性氧(reactive oxygen species,ROS)累积导致的氧化应激促进DN的发展,因此,清除ROS是预防和治疗DN的关键方法。方法:制备了3-芳基喹喔啉酮衍生物。通过测量糖尿病模型鼠的尿蛋白水平、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平和肾脏谷胱甘肽(Glutathione,GSH)水平,测定该化合物DN病症改善效果。结果:3-(3,4-二羟基苯基)-2(1H)-喹喔啉酮可降低小鼠的尿蛋白、MDA水平,增加肾脏GSH水平,证实其显著的抗氧化作用,改善蛋白尿,降低氧化应激水平,缓解糖尿病肾病病理症状。结论:以上结果表明该化合物在改善DN引起的肾损伤中具有潜在作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 3-(3 4-羟基苯基)-2(1H)- 抗氧化剂
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高效液相色谱法测定猪肝组织中3-甲基喹喔啉-2-羧酸 被引量:13
8
作者 姚蕴珊 沈建忠 +1 位作者 吴聪明 程林丽 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期187-190,共4页
本研究建立了猪肝组织中3-甲基喹喔啉-2羧酸(3-methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA)的高效液相色谱检测方法。采用0.3 mol/L盐酸提取猪肝组织中药物,经MAX柱净化,以乙腈∶甲醇∶0.5%甲酸水(15∶50∶35,V/V/V)为流动相,C18色谱... 本研究建立了猪肝组织中3-甲基喹喔啉-2羧酸(3-methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA)的高效液相色谱检测方法。采用0.3 mol/L盐酸提取猪肝组织中药物,经MAX柱净化,以乙腈∶甲醇∶0.5%甲酸水(15∶50∶35,V/V/V)为流动相,C18色谱柱进行药物分离,320 nm波长下紫外检测,结果当药物在猪肝组织中添加水平为20~250μg/kg时,平均回收率为72.35%~85.00%,日内测定的相对标准偏差(RSD)(n=5)为5.56%~9.49%,日间RSD(n=3)为5.96%~9.63%。猪肝组织中MQCA的定量限为20μg/kg,检出限为6.65μg/kg,表明该方法灵敏度、准确度和精密度均符合兽药残留分析技术的要求,适用于猪肝组织中MQCA的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 猪肝组织 3-甲基-2-羧酸
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Yb(OTf)_3催化下用研磨法合成喹喔啉-2,3-二酮衍生物 被引量:3
9
作者 王利民 刘骥军 +3 位作者 田禾 胡轶 滕文东 盛佳 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第z2期91-93,共3页
将邻苯二胺衍生物、草酸以及催化剂Yb(OTf)3置于研钵中,不加任何溶剂,在室温下进行固相研磨,以较高的产率得到产物喹喔啉 2,3 二酮衍生物。该法反应条件温和,操作简便,且对环境友好。
关键词 邻苯胺衍生物 草酸 -2 3- Yb(OTf)3 研磨法 稀土
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喹喔啉-2,3-二甲酰胺与3d过渡金属配合物的合成及性质研究 被引量:1
10
作者 徐志栋 王敏 冯殿忠 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第3期332-334,共3页
首次合成了喹喔啉-2,3-二甲酰胺(Qxda)与3d过渡金属的三种固体配合物:M(Qxda)2Cl2[M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)]。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、磁化率、热分析等手段对配合物... 首次合成了喹喔啉-2,3-二甲酰胺(Qxda)与3d过渡金属的三种固体配合物:M(Qxda)2Cl2[M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)]。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、磁化率、热分析等手段对配合物的组成和性质进行了研究。 展开更多
关键词 -2`3-甲酰胺 3d过渡金属 配合物
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高效液相色谱法测定动物组织中3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留量 被引量:23
11
作者 吴玉杰 陈冬梅 +2 位作者 陶燕飞 袁宗辉 刘军义 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期427-430,共4页
本文建立了猪、鸡、鱼肌肉及猪、鸡肝脏组织中喹乙醇代谢残留标识物3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留量的高效液相色谱分析方法。样品在酸性环境水解,经乙酸乙酯、磷酸盐缓冲溶液依次提取,Oasis MAX固相萃取柱净化,高效液相色谱紫外测定(HPL... 本文建立了猪、鸡、鱼肌肉及猪、鸡肝脏组织中喹乙醇代谢残留标识物3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留量的高效液相色谱分析方法。样品在酸性环境水解,经乙酸乙酯、磷酸盐缓冲溶液依次提取,Oasis MAX固相萃取柱净化,高效液相色谱紫外测定(HPLC-UV)。3-甲基喹喔啉-2-羧酸标准曲线相关系数(r^2)为0.9992(10~1000μg/L);不同动物组织样品中3-甲基喹喔啉-2-羧酸工作曲线相关系数(r)为0.9995~0.9997(2-100μg/kg)。在2~100μg/kg浓度范围,3-甲基喹喔啉-2-羧酸回收率为69%~104%,日内相对标准偏差〈15%,日间相对标准偏差〈20%。检出限(CCα)为1.2~4.3μg/kg,定量限(CCβ)为2.0~5.6μg/kg。 展开更多
关键词 乙醇 3-甲基-2-羧酸 固相萃取 高效液相色谱法 动物组织
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3-甲基-2(1H)-喹喔啉系列衍生物的电子轰击质谱 被引量:1
12
作者 杨小兵 丁松涛 +3 位作者 王安邦 李小银 杨裕生 胡伟华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1418-1421,共4页
用电子轰击质谱 (EI MS)研究了 1 烷基 3 甲基 2 (1H) 喹喔啉 2 酮 (烷基为H ,CH3,Et,n C5H1 1 ) ,1 烷基 3 甲基 6 硝基 2 (1H) 喹喔啉 2 酮 (烷基为CH3,Et)和 1 甲基 3 甲基 6 胺基 2 (1H) 喹喔啉 2 酮 ,结合其结构特征... 用电子轰击质谱 (EI MS)研究了 1 烷基 3 甲基 2 (1H) 喹喔啉 2 酮 (烷基为H ,CH3,Et,n C5H1 1 ) ,1 烷基 3 甲基 6 硝基 2 (1H) 喹喔啉 2 酮 (烷基为CH3,Et)和 1 甲基 3 甲基 6 胺基 2 (1H) 喹喔啉 2 酮 ,结合其结构特征总结出一些裂解规律。讨论了不同取代基对这类化合物熔点的影响 ,结果表明 :在同类喹喔啉化合物中 ,随着烷基链的增长 ,样品熔点通常会有所降低 。 展开更多
关键词 3-甲基-2(1H)- 衍生物 电子轰击质谱 取代基 熔点 裂解规律
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高效液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中3-甲基喹喔啉-2-羧酸和喹喔啉-2-羧酸残留 被引量:12
13
作者 郑玲 吴玉杰 +1 位作者 李湧 李丽华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期660-664,共5页
建立了动物源食品中喹喔啉类药物代谢残留标识物3-甲基喹喔啉-2-羧酸和喹喔啉-2-羧酸的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品在酸性环境水解,经乙酸乙酯、磷酸盐缓冲液依次提取,Oasis MAX固相萃取小柱净化,用Waters Xterra MS C18柱(150... 建立了动物源食品中喹喔啉类药物代谢残留标识物3-甲基喹喔啉-2-羧酸和喹喔啉-2-羧酸的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品在酸性环境水解,经乙酸乙酯、磷酸盐缓冲液依次提取,Oasis MAX固相萃取小柱净化,用Waters Xterra MS C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,以甲醇-0.2%甲酸为流动相梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)正离子模式检测,内标法定量。各物质在1.0~20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.999 6;3-甲基喹喔啉-2-羧酸和喹喔啉-2-羧酸在0.1、0.2、1.0μg/kg加标水平的回收率为62.4%~118%,相对标准偏差为1.48%~28.1%;定量限(以信噪比≥10计)为0.1μg/kg。该方法简单、灵敏、稳定,可满足猪肉、猪肝、鸡肉、鸡肝、鱼、虾等动物源食品中3-甲基喹喔啉-2-羧酸和喹喔啉-2-羧酸残留的检测与确证需要。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 3-甲基-2-羧酸 -2-羧酸 动物源食品
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1-(3-甲基喹喔啉-2-基)-3-苯基-2-丙烯-1-醇的合成
14
作者 梁顺全 张志花 +1 位作者 倪珊梅 周琢强 《广东化工》 CAS 2012年第7期29-29,44,共2页
喹烯酮是国家的一类新型兽药。由于其在生物体内的利用率低,喹烯酮代谢物1-(3-甲基喹喔啉-2-基)-3-苯基2-丙烯-1-醇难于从生物的排泄物中分离与鉴定。文章以喹烯酮为原料,经三氯化磷以及四氢锂铝还原后,首次合成喹烯酮的代谢物1-(3-甲... 喹烯酮是国家的一类新型兽药。由于其在生物体内的利用率低,喹烯酮代谢物1-(3-甲基喹喔啉-2-基)-3-苯基2-丙烯-1-醇难于从生物的排泄物中分离与鉴定。文章以喹烯酮为原料,经三氯化磷以及四氢锂铝还原后,首次合成喹烯酮的代谢物1-(3-甲基喹喔啉-2-基)-3-苯基2-丙烯-1-醇,两步收率达75%。各步化合物经高效液相色谱、质谱、氢核磁谱等分析手段,验证结构符合。 展开更多
关键词 烯酮 1-(3-甲基-2-基)-3-苯基2-丙烯-1- 合成
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3-氯-2,6-二硝基喹喔啉的合成工艺研究
15
作者 高婷 周志旭 +3 位作者 苏静杰 刘家芳 谢国旺 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2022年第6期18-20,共3页
喹喔啉为一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,喹喔啉衍生物在医药及化工合成领域具有重要的作用。3-氯-2,6-二硝基喹喔啉是一种重要医药化工中间体。本文以2-羟基喹喔啉为原料,经硝化反应和氯代反应两步反应得到目标化合物。该合成方法操... 喹喔啉为一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,喹喔啉衍生物在医药及化工合成领域具有重要的作用。3-氯-2,6-二硝基喹喔啉是一种重要医药化工中间体。本文以2-羟基喹喔啉为原料,经硝化反应和氯代反应两步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高、收率也较高,产品收率为58.2%,适合工业化生产。 展开更多
关键词 3--2 6-硝基 2-羟基 合成 工艺 医药
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高效液相色谱-串联质谱法检测猪肉中3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留
16
作者 魏敏芝 万建春 +1 位作者 张富生 潘华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1059-1063,共5页
建立了高效液相色谱-串联质谱同时定量和确证猪肉中3-甲基喹喔啉-2-羧酸(MQCA)残留量的检测方法。试样用0.3mol/L盐酸溶液水解提取,加入乙腈和乙酸乙酯萃取,再用0.1mol/L氢氧化钠溶液反萃取,阴离子交换固相萃取柱净化,经AgilentEclipseP... 建立了高效液相色谱-串联质谱同时定量和确证猪肉中3-甲基喹喔啉-2-羧酸(MQCA)残留量的检测方法。试样用0.3mol/L盐酸溶液水解提取,加入乙腈和乙酸乙酯萃取,再用0.1mol/L氢氧化钠溶液反萃取,阴离子交换固相萃取柱净化,经AgilentEclipsePlusC18柱(50mm×3.0mm,1.8μm)分离,采用液相色谱-串联质谱仪检测,基质匹配添加标准曲线定量。MQCA在1.0~50μg/L范围内线性相关系数大于0.99,在0.5、1.0、5.0μg/kg加标水平下其回收率为90.5%~119.6%,相对标准偏差为3.14%~4.22%。方法可用于猪肉中MQCA残留量的快速定量和确证检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 触发式多反应监测 确证 3-甲基-2-羧酸 猪肉
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6-氨基-5-溴喹喔啉的溴化合成 被引量:1
17
作者 张利涛 陈奇文 +2 位作者 吴长江 常东亮 哈成勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期575-579,共5页
该文提出以1,3-二溴-5,5-二甲基海因作为溴化剂合成6-氨基-5-溴喹喔啉的方法。分别以1,3-二溴-5,5-二甲基海因、N-溴代丁二酰亚胺和液溴作为溴化剂,考察了温度、溶剂和反应时间对溴化反应的影响,确定了最佳反应条件:n(1,3-二溴-5,5-二... 该文提出以1,3-二溴-5,5-二甲基海因作为溴化剂合成6-氨基-5-溴喹喔啉的方法。分别以1,3-二溴-5,5-二甲基海因、N-溴代丁二酰亚胺和液溴作为溴化剂,考察了温度、溶剂和反应时间对溴化反应的影响,确定了最佳反应条件:n(1,3-二溴-5,5-二甲基海因)∶n(6-氨基喹喔啉)=1.0∶2.0,反应温度20℃,以二氯甲烷为溶剂,反应时间2 h。在该反应条件下,5-溴-6-氨基喹喔啉的溴化收率达97.6%。该方法反应条件温和,步骤精简,无溴化杂质生成,并以高收率达到医用原料的要求。现已完成10 kg级扩试。 展开更多
关键词 5--6-氨基 1 3--5 5-甲基海因 N-代丁酰亚胺 酒石酸莫尼定 医药与日化原料
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6-氨基-5-溴喹喔啉的绿色合成
18
作者 张利涛 陈奇文 +2 位作者 吴长江 张振明 常东亮 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期54-56,共3页
以4-硝基邻苯二胺为起始原料,经环合、催化加氢还原和1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴化得到6-氨基-5-溴喹喔啉,各步收率分别为95.1%、83.3%、97.6%。优化合成条件为:①加氢还原反应中,催化剂用量为6-硝基喹喔啉质量的5%,反应温度70℃,压力2 ... 以4-硝基邻苯二胺为起始原料,经环合、催化加氢还原和1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴化得到6-氨基-5-溴喹喔啉,各步收率分别为95.1%、83.3%、97.6%。优化合成条件为:①加氢还原反应中,催化剂用量为6-硝基喹喔啉质量的5%,反应温度70℃,压力2 MPa下加氢3 h;②溴化反应中,反应温度20℃,以二氯甲烷为溶剂。在该优化条件下,5-溴-6-氨基喹喔啉的总收率达到77.3%。本体系最优溴化试剂为1,3-二溴-5,5-二甲基海因。 展开更多
关键词 5--6-氨基 1 3--5 5-甲基海因 催化加氢 青光眼药物 酒石酸莫尼定
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锡粉促进下喹喔啉酮类化合物的二氟甲基化反应研究
19
作者 柴丽 王克虎 《广州化工》 CAS 2021年第20期20-22,共3页
探索了在锡粉促进下,以溴二氟乙酸乙酯作为二氟亚甲基合成砌块,由喹喔啉-2(1H)-酮"一锅法"合成3-二氟亚甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类衍生物。反应的最优条件为:78℃回流;喹喔啉-2(1H)-酮,溴二氟乙酸乙酯,锡粉的摩尔比为1:2... 探索了在锡粉促进下,以溴二氟乙酸乙酯作为二氟亚甲基合成砌块,由喹喔啉-2(1H)-酮"一锅法"合成3-二氟亚甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类衍生物。反应的最优条件为:78℃回流;喹喔啉-2(1H)-酮,溴二氟乙酸乙酯,锡粉的摩尔比为1:2:2.5,添加剂为三氟化硼乙醚(2倍当量),溶剂为四氢呋喃。该法为合成3-二氟亚甲基-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类化合物提供了一种新方法。 展开更多
关键词 亲核加成反应 3 4--2(1H)- 氟乙酸乙酯 锡粉
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1,3-偶极环加成合成双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物 被引量:2
20
作者 胡君 解正峰 +3 位作者 惠永海 貊雪霞 孙翔 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1162-1166,共5页
用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a~6f或7a~7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HN MR和MS... 用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a~6f或7a~7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HN MR和MS确认. 展开更多
关键词 -2-甲醛 2-苯基-1 2 3-三唑基-4-甲醛 双席夫碱 1 3-偶极环加成 -4 5--1 2 4-衍生物
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