G5-BGG/pDNA的制备及其对SGC-7901细胞的抑制作用

非病毒载体具有质量可控、携带能力高和免疫原性低等优点,但存在转染效率低的致命缺陷,限制了广泛应用。本研究采用计算机模拟设计了新型功能性基团1,3-间苯二甲酰胍(BGG),并通过酰胺键将其修饰于第5代(G5)聚酰胺-胺树枝状大分子表面,得到新型非病毒载体材料G5-BGG。G5-BGG可将基因压缩成荷正电的基因复合物。体外定性和定量转染试验表明,G5-BGG作为基因药物载体可显著提高报告基因在人胃腺癌细胞(SGC-7901)中的转染效率,同时具有良好的生物相容性。G5-BGG负载肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(pTRAIL)基因时可在细胞水平上诱导SGC-7901细胞凋亡,抑制肿瘤细胞生长,具有良好的抗肿瘤作用。本研究表明G5-BGG在胃癌基因治疗领域具有潜在的应用前景。