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反应动力学拆分法合成(2S,4R)和(2S,4S)-6-庚烯-2,4-二醇
1
作者
熊高伟
刘永军
+1 位作者
任君
李焰
《湖北大学学报(自然科学版)》
CAS
2020年第1期93-97,共5页
本研究以手性(S)-3-羟基-丁酸甲酯为原料,经TBSCl保护羟基、DIBAL-H还原及烯丙基锌试剂反应后合成(2S,4R/S)-6-庚烯-2,4-二醇中间体,利用anti/syn-1,3-二醇在进行丙酮叉保护以及脱丙酮叉保护时反应动力学性能上的差异,并通过高立体选择...
本研究以手性(S)-3-羟基-丁酸甲酯为原料,经TBSCl保护羟基、DIBAL-H还原及烯丙基锌试剂反应后合成(2S,4R/S)-6-庚烯-2,4-二醇中间体,利用anti/syn-1,3-二醇在进行丙酮叉保护以及脱丙酮叉保护时反应动力学性能上的差异,并通过高立体选择性的动力学拆分法合成出目标产物(2S,4S)和(2S,4R)-6-庚烯-2,4-二醇.
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关键词
动力学拆分
立体选择性合成
(2S
4S)和(2S
4R)
-
6
-
庚烯
-
2
4
-
二
醇
1
3-二醇丙酮叉保护产物
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职称材料
题名
反应动力学拆分法合成(2S,4R)和(2S,4S)-6-庚烯-2,4-二醇
1
作者
熊高伟
刘永军
任君
李焰
机构
湖北大学化学化工学院
出处
《湖北大学学报(自然科学版)》
CAS
2020年第1期93-97,共5页
基金
国家自然科学基金(21676075)资助
文摘
本研究以手性(S)-3-羟基-丁酸甲酯为原料,经TBSCl保护羟基、DIBAL-H还原及烯丙基锌试剂反应后合成(2S,4R/S)-6-庚烯-2,4-二醇中间体,利用anti/syn-1,3-二醇在进行丙酮叉保护以及脱丙酮叉保护时反应动力学性能上的差异,并通过高立体选择性的动力学拆分法合成出目标产物(2S,4S)和(2S,4R)-6-庚烯-2,4-二醇.
关键词
动力学拆分
立体选择性合成
(2S
4S)和(2S
4R)
-
6
-
庚烯
-
2
4
-
二
醇
1
3-二醇丙酮叉保护产物
Keywords
kinetic resolution
stereoselectivity synthesis
(2S
4S)and(2S
4R)
-
6
-
heptene
-
2
4
-
diol
1
3
-
diol
-
actonide
分类号
O622 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
反应动力学拆分法合成(2S,4R)和(2S,4S)-6-庚烯-2,4-二醇
熊高伟
刘永军
任君
李焰
《湖北大学学报(自然科学版)》
CAS
2020
0
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职称材料
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参考文献
引证文献
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