3-溴-5-氯水杨醛缩邻氯苯胺与DNA作用的紫外光谱研究

目的研究3-溴-5-氯水杨醛缩邻氯苯胺(简写为BCCA)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用机制。方法利用紫外光谱、黏度法确定BCCA与CT-DNA的相互作用方式。结果 BCCA的紫外吸收光谱随CT-DNA浓度的增加表现出明显的增色效应和较小的红移;BCCA存在时,CT-DNA的熔点升高;CT-DNA的黏度随着BCCA浓度的增大而增大。结论 BCCA以插入方式与DNA相互作用。

3-溴-5-氯水杨醛缩邻氯苯胺的合成及晶体结构研究

目的合成一种新的3-溴-5-氯水杨醛Schiff碱。方法以3-溴-5-氯水杨醛和邻氯苯胺为原料合成一种新的Schiff碱,用X-射线单晶衍射法对其结构进行表征。结果标题化合物属于单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=0.824 62(16)nm,b=1.397 7(3)nm,c=1.143 1(2)nm,β=104.30(3)°,V=1.276 8(4)nm3,Dc=1.795 g/cm3,Z=4,μ=3.622 mm-1,F(000)=680,R=0.031 8,wR=0.065 6。结论标题化合物以C7 N1为中心呈E构型,C N双键使得整个结构趋于共面,2个芳香环之间的二面角为4.65(1)°。此外,化合物中存在的分子内氢键、分子间氢键及分子间卤素-卤素作用将分子链成一个三维超分子网络结构。

3-溴-5-氯水杨醛缩2,4-二甲基苯胺铜配合物的合成及晶体结构研究

目的合成一种新Schiff碱铜配合物。方法以3-溴-5-氯水杨醛,2,4-二甲基苯胺和金属Cu(II)离子为原料合成一种新的Schiff碱金属铜配合物,用X-射线单晶衍射法对其结构进行表征。结果标题化合物属于单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=1.219 4(1)nm,b=1.221 2(1)nm,c=1.993 4(2)nm,β=94.830(1)°,V=2.957 8(5)nm3,Dc=1.659 g/cm3,Z=4,μ=3.651mm-1,F(000)=1 468,R=0.037 7,wR=0.073 7。结论该化合物由2个双齿Schiff碱配体和1个Cu(II)离子组成。中心Cu(II)离子与2个双齿Schiff碱配体的2个亚氨基N原子及2个酚氧基O原子配位,配位数为4,呈平面四方构型。

3-溴-5-氯水杨醛缩对甲基苯胺Schiff碱的合成及晶体结构研究

目的合成一种新的3-溴-5-氯水杨醛Schiff碱。方法以3-溴-5-氯水杨醛和对甲基苯胺为原料通过缩合反应合成了一种新的Schiff碱,并采用X-射线单晶衍射法对其结构进行了表征。结果和结论标题化合物属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.813 54(14)nm,b=0.868 44(17)nm,c=1.137 40(18)nm,α=76.040(2)°,β=73.562(12)°,γ=62.458(2)°,V=0.677 9(2),Dc=1.590 g/cm3,Z=2,μ=3.215 mm-1,F(000)=324,R=0.045 4,wR=0.110 0。标题化合物以C2N1为中心呈E构型,CN双键使得整个结构趋于共面,2个芳香环之间的二面角为7.9(2)°。此外,化合物中的O—H…N分子内氢键对晶体的组成、稳定和晶体的生成起了重要的作用。

3,5-二溴水杨醛缩邻苯二胺及其配合物的合成与谱学性质

合成了3,5-二溴水杨醛缩邻苯二胺配体H2L(L=C20H10N2O2Br4)及其铜(II)、镍(II)的配合物ML.Py(M为Cu和Ni;Py为吡啶)和锌的配合物[ZnL.Py].DMF,并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱对它们进行了表征,同时用质谱、核磁共振谱对配体进行了表征。研究结果表明配合物为五配位,吡啶分子参与了配位。

3-溴-5-氯水杨醛缩间苯二胺的热氧降解过程及动力学研究

以3-溴-5-氯水杨醛和间苯二胺为原料,通过缩合反应生成一种新的席夫碱BCMP,用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振等对化合物的结构进行表征。同时采用TG/DTG联用技术,分别测定了BCMP在5、10、15、20 K/min不同升温速率下的热氧降解曲线。通过单扫描速率法和多重扫描速率法相结合的方法,确定其最可几的机理函数,计算反应的活化能。