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3-环外亚甲基头孢亚砜酯的制备
被引量:
1
1
作者
肖鉴谋
商希礼
+1 位作者
徐俊英
孙曰圣
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期669-671,共3页
对以青霉素亚砜酯为原料制备3-环外亚甲基头孢亚砜酯的工艺进行了研究。试验证明以N-氯代邻苯二甲酰亚胺(NCP)为开环试剂,并用4A型分子筛为酸清除剂,在甲苯中回流反应2 h可顺利开环。用SnCl4.2Et2O催化在22℃下反应4 h闭环,可得到产物...
对以青霉素亚砜酯为原料制备3-环外亚甲基头孢亚砜酯的工艺进行了研究。试验证明以N-氯代邻苯二甲酰亚胺(NCP)为开环试剂,并用4A型分子筛为酸清除剂,在甲苯中回流反应2 h可顺利开环。用SnCl4.2Et2O催化在22℃下反应4 h闭环,可得到产物。在此条件下,3-环外亚甲基头孢亚砜酯的产率为72.2%。
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关键词
青霉素
亚砜
酯
3-环外亚甲基头孢亚砜酯
头
孢
菌素
制备
下载PDF
职称材料
3-正头孢化合物的合成研究进展
被引量:
7
2
作者
张占辉
《河北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2004年第2期174-180,共7页
3正头孢化合物是合成头孢布烯和头孢唑肟的重要中间体.介绍了以青霉素G为原料分别经3羟基头孢烯、丙二烯氮杂环丁酮中间体的盐野义和大路线,以及以头孢菌素C为原料经3环外亚甲基中间体的Schering合成路线,并对各条工艺路线进行了评价.
关键词
青霉素G钾
头
孢
菌素C
3
-
羟基
头
孢
烯
丙二烯氮杂
环
丁酮
3
-
环
外
亚
甲基
3
-
正
头
孢
化合物
抗生素
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职称材料
题名
3-环外亚甲基头孢亚砜酯的制备
被引量:
1
1
作者
肖鉴谋
商希礼
徐俊英
孙曰圣
机构
南昌大学化工系
出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期669-671,共3页
基金
江西省高校2005年度第一科技项目
(赣财字[2005]9)号
文摘
对以青霉素亚砜酯为原料制备3-环外亚甲基头孢亚砜酯的工艺进行了研究。试验证明以N-氯代邻苯二甲酰亚胺(NCP)为开环试剂,并用4A型分子筛为酸清除剂,在甲苯中回流反应2 h可顺利开环。用SnCl4.2Et2O催化在22℃下反应4 h闭环,可得到产物。在此条件下,3-环外亚甲基头孢亚砜酯的产率为72.2%。
关键词
青霉素
亚砜
酯
3-环外亚甲基头孢亚砜酯
头
孢
菌素
制备
Keywords
peniclillin sulfoxide ester
3
-
exomethylenecepham sulfoxide ester
cephalosporin
preparation
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
3-正头孢化合物的合成研究进展
被引量:
7
2
作者
张占辉
机构
河北师范大学化学学院
出处
《河北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2004年第2期174-180,共7页
基金
河北省科学技术厅科技攻关项目(01213046D)
文摘
3正头孢化合物是合成头孢布烯和头孢唑肟的重要中间体.介绍了以青霉素G为原料分别经3羟基头孢烯、丙二烯氮杂环丁酮中间体的盐野义和大路线,以及以头孢菌素C为原料经3环外亚甲基中间体的Schering合成路线,并对各条工艺路线进行了评价.
关键词
青霉素G钾
头
孢
菌素C
3
-
羟基
头
孢
烯
丙二烯氮杂
环
丁酮
3
-
环
外
亚
甲基
3
-
正
头
孢
化合物
抗生素
Keywords
penicillin G
cephalosporin C
3
-
hydroxycephem
allenecarboxyate
3
-
exomethene
3
-
norcephalosporin
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3-环外亚甲基头孢亚砜酯的制备
肖鉴谋
商希礼
徐俊英
孙曰圣
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
下载PDF
职称材料
2
3-正头孢化合物的合成研究进展
张占辉
《河北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2004
7
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职称材料
已选择
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