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β-CD辅助的9-(2,3-环氧丙基)嘌呤核苷的水相合成 被引量:1
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作者 张倩 杨军辉 +3 位作者 张晓贤 司晶晶 黄永真 渠桂荣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1243-1248,共6页
室温条件利用β-环糊精作为助剂,通过亲核取代反应在水相中合成了一系列9-(2,3-环氧丙基)嘌呤核苷。本方法操作简单,反应条件温和,收率较高。β-CD的作用在于通过与底物包结增加它们在水中的溶解度,减少副反应发生,促进反应进行。
关键词 Β-糊精 水相合成 9-( 2 3-丙基)核苷 亲核取代
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Determination of 2-Amino-6-Cyclopropylamino-9-(2,3-Dideoxy-β-D-glyceropent-2-enofuranosyl)purine in Rat Plasma,Urine and Liver Homogenates by High Performance Liquid Chromatography
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作者 刘薏 杨振军 +2 位作者 Boudinot F Douglas CHU Chang Kuang 张礼和 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2003年第2期93-97,共5页
Aim To develop a simple and specific high-performance liquid chromatographic(HPLC) method, suitable for the pharmacokinetic studies in vivo, to determine the concentrations of2-amino-6-cyclopropylamino-9-(2,3-dideoxy-... Aim To develop a simple and specific high-performance liquid chromatographic(HPLC) method, suitable for the pharmacokinetic studies in vivo, to determine the concentrations of2-amino-6-cyclopropylamino-9-(2,3-dideoxy-β-D-glyceropent-2-enofuranosyl)purine (Cyclo-D4G, IMGprodrug) in rat plasma, urine and liver homogenates. Methods Chromatography was performed with C-18Hypersil ODS column and a mobile phase of 7% (v/v) acetonitrile in phosphate buffer, pH 7.40, withUV detection at 283 nm. Results The average extraction recovery of Cyclo-D4G in rat plasma and urinewas 100.1% over its linear range of 0.5 - 80 μg·mL^(-1). The accuracy of the assay was 99.4% .The intra-and inter-day RSDs were less than 9.0% . Conclusion The analytical method was found to beapplicable, reliable and suitable for pharmacokinetic studies. 展开更多
关键词 pharmaceutical analysis HPLC analysis D4G prodrug stability
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毛竹笋化学成分研究(Ⅰ) 被引量:45
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作者 杜文鹏 徐彭 +3 位作者 刘波 徐向红 赖学文 李斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期334-338,共5页
目的对毛竹Phyllostachys edulis笋的化学成分进行研究。方法利用反复硅胶柱色谱、开放性ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法对其进行提取、分离和纯化,并结合核磁共振(NMR)、质谱等现代波谱技术对所得化合物进行... 目的对毛竹Phyllostachys edulis笋的化学成分进行研究。方法利用反复硅胶柱色谱、开放性ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法对其进行提取、分离和纯化,并结合核磁共振(NMR)、质谱等现代波谱技术对所得化合物进行结构鉴定。结果从毛竹笋95%乙醇提取物中分离鉴定得到18个化合物,分别为脱氧胸腺嘧啶核苷(1)、尿嘧啶(2)、胸腺嘧啶(3)、香草酸(4)、对羟基苯甲醛(5)、腺嘌呤核苷(6)、尿嘧啶核苷(7)、2′-O-甲氧基尿嘧啶核苷(8)、对羟基苯甲酸乙酯(9)、环(L-丙氨酸-L-缬氨酸)(10)、环(L-苯丙氨酸-L-亮氨酸)(11)、酒渣碱(12)、ethyl 4-(sulfooxy)benzoate(13)、吲哚-3-甲酸甲酯(14)、顺式对羟基肉桂酸乙酯(15)、反式对羟基肉桂酸乙酯(16)、2-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(17)、对羟基苯乙腈(18)。结论所有化合物均首次从毛竹笋中分得,化合物6~18为首次从刚竹属植物中分离得到。 展开更多
关键词 毛竹笋 香草酸 核苷 (L-丙氨酸-L-缬氨酸) 酒渣碱 吲哚-3-甲酸甲酯 顺式对羟基肉桂酸乙酯
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硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分研究
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作者 于洋 刘真 +1 位作者 林文翰 季宇彬 《现代药物与临床》 CAS 2014年第1期11-15,共5页
目的研究硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到11个化合物,其中3个环丁烯内酯类化合物,分别鉴定为(S)-13-(2-羟基-3... 目的研究硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到11个化合物,其中3个环丁烯内酯类化合物,分别鉴定为(S)-13-(2-羟基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基)十三烷酸(1)、(S)-11-(2-羟基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基)十一烷酸(2)、羟基二氢博伏内酯(3);1个嘌呤类化合物,鉴定为1,3-二甲基黄嘌呤(4);7个甾体类化合物,分别鉴定为孕甾-20-烯-3-酮(5)、孕甾-1,4,20-三烯-3-酮(6)、3β-羟基-孕甾-20-烯(7)、3β-羟基-孕甾-5,20-二烯(8)、20-羟基-孕甾-1,4-二烯-3-酮(9)、20-羟基-孕甾-1-烯-3-酮(10)、17β-羟基-雄甾-1-烯-3-酮(11)。结论环丁烯内酯类化合物是首次从该属软珊瑚中分离得到,其中化合物1和2为新化合物,而硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分主要为甾体类化合物。 展开更多
关键词 硬棘软珊瑚 (S)-13-(2-羟基-3 4-二甲基 5 -2 5-二氢呋喃-2-基)十三烷酸 (S)-11-(2-羟基-3 4-二甲基-5--2 5-二氢呋喃-2-基)十一烷酸 羟基二氢博伏内酯 丁烯内酯类 甾体类
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