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巴戟天中蒽醌类化合物及生物活性研究
被引量:
8
1
作者
杨振民
欧亚非
+5 位作者
伊勇涛
胡军
赵明月
张艳
刘珊
曾世通
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期87-92,共6页
采用硅胶柱层析结合制备液相从巴戟天(Morinda officinalis)中分离得到8个蒽醌类化合物。根据化合物的波谱数据并与文献对照进行了结构鉴定,分别为2-羟甲基-3-羟基蒽醌(2-hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone,1)、3-羟基-2-羟甲基-1-...
采用硅胶柱层析结合制备液相从巴戟天(Morinda officinalis)中分离得到8个蒽醌类化合物。根据化合物的波谱数据并与文献对照进行了结构鉴定,分别为2-羟甲基-3-羟基蒽醌(2-hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone,1)、3-羟基-2-羟甲基-1-甲氧基蒽醌(3-hydroxy-2-hydroxymethyl-1-methoxyanthraquinone,2)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(2-hydroxy-1-methoxyanthraquinone,3)、3-羟基-1,2-二甲氧基蒽醌(3-hydroxy-1,2-dimethoxyanthraquinone,4)、甲基异茜草素-1-甲醚(rubiadin-1-methyl ether,5)、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌(1,3-dihydroxy-2-methoxyanthraquinone,6)、1,3-二羟基-2-乙氧甲基蒽醌(ibericin,7)、1,2-二羟基-3-甲基蒽醌(1,2-dihydroxy-3-methylanthraquinone,8)。其中蒽醌(2)为首次从该植物中分得。利用MTT法对分离出的蒽醌的体外抗癌活性进行筛选,结果显示蒽醌(3)、(5)和(7)对肝癌细胞SMMC-7721增殖有明显的抑制作用,当蒽醌的浓度为400μmol/L时,蒽醌(3)、(5)和(7)对肝癌细胞的抑制率分别为44. 63%、20. 52%、54. 89%。
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关键词
巴戟天
蒽醌
3
-
羟基
-
2
-
羟
甲基
-
1
-
甲氧基
蒽醌
生物活性
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职称材料
题名
巴戟天中蒽醌类化合物及生物活性研究
被引量:
8
1
作者
杨振民
欧亚非
伊勇涛
胡军
赵明月
张艳
刘珊
曾世通
机构
上海烟草集团技术中心北京工作站
福建中烟工业有限责任公司
中国烟草总公司郑州烟草研究院
郑州大学基础医学院药理教研室
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期87-92,共6页
文摘
采用硅胶柱层析结合制备液相从巴戟天(Morinda officinalis)中分离得到8个蒽醌类化合物。根据化合物的波谱数据并与文献对照进行了结构鉴定,分别为2-羟甲基-3-羟基蒽醌(2-hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone,1)、3-羟基-2-羟甲基-1-甲氧基蒽醌(3-hydroxy-2-hydroxymethyl-1-methoxyanthraquinone,2)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(2-hydroxy-1-methoxyanthraquinone,3)、3-羟基-1,2-二甲氧基蒽醌(3-hydroxy-1,2-dimethoxyanthraquinone,4)、甲基异茜草素-1-甲醚(rubiadin-1-methyl ether,5)、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌(1,3-dihydroxy-2-methoxyanthraquinone,6)、1,3-二羟基-2-乙氧甲基蒽醌(ibericin,7)、1,2-二羟基-3-甲基蒽醌(1,2-dihydroxy-3-methylanthraquinone,8)。其中蒽醌(2)为首次从该植物中分得。利用MTT法对分离出的蒽醌的体外抗癌活性进行筛选,结果显示蒽醌(3)、(5)和(7)对肝癌细胞SMMC-7721增殖有明显的抑制作用,当蒽醌的浓度为400μmol/L时,蒽醌(3)、(5)和(7)对肝癌细胞的抑制率分别为44. 63%、20. 52%、54. 89%。
关键词
巴戟天
蒽醌
3
-
羟基
-
2
-
羟
甲基
-
1
-
甲氧基
蒽醌
生物活性
Keywords
Morinda officinalis
anthraquinone
3
-
hydroxy
-
2
-
hydroxymethyl
-
1
-
methoxyanthraquinone
bioactivity
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
巴戟天中蒽醌类化合物及生物活性研究
杨振民
欧亚非
伊勇涛
胡军
赵明月
张艳
刘珊
曾世通
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2019
8
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参考文献
引证文献
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