以3-甲氧基苄胺改性聚乙烯基胺制备CO_2分离膜

为提高CO_2分离膜高压下的渗透选择性能,利用含苯环小分子胺3-甲氧基苄胺与聚乙烯基胺(PVAm)制备了PVAm-3-甲氧基苄胺涂膜液,并将其涂敷到聚砜(PSf)超滤膜上制备了PVAm-3-甲氧基苄胺/PSf固定载体复合膜.PVAm-3-甲氧基苄胺/PSf膜的红外谱图结果显示,3-甲氧基苄胺的伯胺基能与PVAm的伯胺基或酰胺基形成氢键交联网络.利用模拟烟道气组成的CO_2/N2混合气(体积比20/80),考察了PVAm-3-甲氧基苄胺/PSf膜和PVAm/PSf膜的渗透选择性能.结果表明,PVAm-3-甲氧基苄胺/PSf膜的CO_2渗透选择性能得到了大幅度提高,高压下更为显著.

香豆素-3-甲酰-(3-甲氧基苄胺)的合成及晶体结构

用香豆素-3-甲酸乙酯和3-甲氧基苄胺在无水乙醇中以1∶1摩尔比反应,合成了香豆素-3-甲酰-(3-甲氧基苄胺)。其结构经过红外光谱、核磁共振光谱、质谱以确证,并通过X-射线单晶衍射测定了它的晶体结构。该化合物为单斜晶系,空间群P2_(1)/c,晶胞参数为a=4.6140(9)Å,b=27.055(5)Å,c=11.945(2)Å,a=90°,β=95.15(3)°,a=90°,V=1485.1(5)Å^(3),Z=4,F(000)=648,D_(c)=1.383,R_(1)(I>2σI)=0.2004,wR_(2)=0.1005,S=1.001。氢键在标题化合物分子的晶体结构中发挥着重要作用。标题化合物通过分子间N-H…O和C-H…O氢键相互作用自组装成一维链状结构。

3-氨基-4-甲氧基羰基苄胺的制备

以4-氰基-2-硝基苯甲酸甲酯为原料,经加氢还原得到标题化合物,产品纯度98. 9%。产品结构经1H NMR验证。该工艺条件温和、原料易得、操作简单、成本低廉,适合工业化生产,是经济价值较高的合成路线。

3-氯4-二苄胺基-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮的合成与晶体结构

在THF溶液中合成了标题化合物3-氯-4-二苄胺基-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮,并用FT-IR、UV-Vis、1HNMR、13C NMR、MS、元素分析和X-射线衍射等进行了表征。结果表明此化合物属正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数为:a=15.891(16),b=11.126(11),c=19.778(19),α=β=γ=90°,V=3497(6)3,Z=8,Dc=1.306Mg/m3,μ=0.234 mm-1,F(000)=1440。在化合物的分子结构中,两个苯环几乎垂直于呋喃酮平面,且它们与呋喃酮平面的两面角分别为89.38°和88.19°。

含吡啶甲基苯基醚结构的氰基丙烯酸酯类化合物的合成及除草活性研究

以氰基丙烯酸酯类化合物为母体结构,利用生物等排原理和活性亚结构拼接的方法设计并合成了2个系列新型含吡啶甲基苯基醚结构的2-氰基丙烯酸酯类化合物2-氰基-3-[4-(2-氯吡啶-5)-甲氧基]苯甲胺基-3-烷(硫)基丙烯酸酯.所有化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR、元素分析或者高分辨质谱确证.生物活性测试结果表明,部分化合物显示出较好的除草活性,其中化合物13e和13g,在剂量为375 g/ha时对油菜茎叶处理的抑制率达到100%;当剂量为187.5g/ha时,化合物13e对油菜茎叶处理的抑制率仍然达到100%.构效关系研究发现苯环上取代基的位阻效应和电子效应能够显著地影响该类化合物的除草活性.