3-硝基苯硼酸纸片抑制法检测质粒介导的AmpC酶

目的用双纸片增效、双纸片协同试验评价3-硝基苯硼酸纸片抑制法检测AmpC酶的准确性和可靠性,探讨革兰阴性杆菌高产AmpC酶的常规检测方法。方法以酶提取物三维试验为对照,用双纸片增效试验、双纸片协同试验检测临床分离的103株革兰阴性杆菌AmpC酶产生的情况。结果在103株革兰阴性杆菌中,双纸片增效试验和双纸片协同试验检测出产AmpC酶菌分别为44株(42.7%)和45株(43.7%);三维试验检测出41株(39.8%)。双纸片增效试验和双纸片协同试验与三维试验的符合率分别为97.1%和94.2%,三法检出率差异无统计学意义(χ2=0.309,P>0.05)。结论 3-硝基苯硼酸纸片抑制法不需用特殊仪器,操作简便,结果可靠,推荐作为临床实验室常规检测AmpC酶的方法。

硼对豌豆根尖细胞壁组分对铝吸附解吸的影响

【目的】比较加硼和不加硼条件下豌豆根尖细胞壁组分对铝的吸附解吸特征的差异,探讨硼对植物铝胁迫的缓解机制。【方法】以中豌6号豌豆(Pisum Sativum)为试验材料,在硼(0.6μmol/L)水平下水培6天,提取豌豆根尖1 cm段细胞壁各组分并进行铝吸附解吸试验,根尖细胞壁各组分分别为螯合态果胶(果胶1),碱溶态果胶(果胶2),半纤维素和纤维素,并分析3个不同硼处理(无硼、50μmol/L H3BO3和50μmol/L 3-硝基苯硼酸)条件下各组分对铝吸附解吸的影响。【结果】豌豆根尖细胞壁各组分含量为:纤维素>半纤维素>果胶2>果胶1。硼能够与果胶1和果胶2发生络合反应,与半纤维素也可能发生络合反应,从而影响果胶1、果胶2和半纤维素对铝的吸附解吸。在铝胁迫下,根尖细胞壁中的果胶是主要的铝结合位点,以果胶2结合最多。与对照比,硼处理显著提高了果胶2对铝的吸附量,但解吸量变化不显著。pH 3.5条件下,硼酸与3-硝基苯硼酸处理相比,更能有效地影响果胶对铝的吸附解吸。因此将铝固定在细胞壁的果胶2内,可能是硼酸缓解铝毒的重要机制之一。【结论】细胞壁是铝的主要结合部位,细胞壁果胶2是根尖细胞壁主要的铝结合位点,硼与果胶2的结合可能是硼缓解铝毒的重要机制之一。