稀土与3-羧基苯磺酸、2-(4-吡啶基)-咪唑[4,5-f]菲咯啉构筑的双核配合物的合成、晶体结构及表征

以3-羧基苯磺酸根（3-SBA）和2-（4-吡啶基）-咪唑[4,5-f]菲咯啉（4-PDIP）为配体,用水热法合成了3种稀土配合物：[Ln2（3-SBA）2（4-PDIP）2（OH）2（H2O）4]·2H2O（Ln=Sm（1）,Eu（2）和Gd（3））。用X-射线单晶衍射分析方法测定了其晶体结构。配合物1~3为同构的双核分子。2个羟基以桥联方式连接2个Ln（Ⅲ）离子,3-SBA和4-PDIP以螯合双齿形式与Ln（Ⅲ）离子配位。双核分子之间通过氢键构筑成三维超分子结构。配合物1和3分别在545 nm和529 nm处出现来自于配体的荧光发射,对应于配体的π＊-π的跃迁。配合物2呈现Eu（Ⅲ）离子的特征发射,位于579、592、612、650和696 nm处的发射峰分别对应于5D0→7Fj（j=0~4）跃迁。

一维梯形蓝色荧光磺酸锶配位聚合物(英文)

The reaction of 3-carboxy-4-hydroxybenzenesulfonic acid with SrCl2·6H2O yields one-dimensional double-chain coordination polymer {Sr(H2SSA)2(H2O)4·2H2O}n (1), which displays strong blue fluorescence emission (λmax=423 nm) in the solid-state at room temperature. Crystal data for 1: Triclinic, space group P1, a=0.688 48(2) nm, b=0.706 86(2) nm, c=2.474 22(7) nm. α=96.458(2)°, β=90.796(2)°, γ=108.628 0(10)°, V=1.132 19(6) nm3, Z=2, 16 575 unique data (θmax=25.99°), R=0.021 1 (4 411 I≥2σ(I) reflections), wR=0.052 5 (all data), ρmax=0.881 e·nm-3. CCDC: 279677.

两个发光铽(Ⅲ)配合物的晶体结构和荧光性质

采用水热法合成了两个稀土配合物[Tb(3-SBA)(IP)OH(H2O)]·H2O(1)和[Tb(dpdc)1.5(IP)(H2O)]n(2)(3-SBA=3-羧基苯磺酸根,dpdc=2,2′-联苯二甲酸根,IP=1H-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲啰啉),并用X-ray单晶衍射仪测定了它们的晶体结构。配合物1是由3-羧基苯磺酸根和羟基交替连接Tb(Ⅲ)离子形成的一维链。配合物2是由2,2′-联苯二甲酸根桥联Tb(Ⅲ)离子形成的一维链。配合物1与2在紫外灯下均发出强的绿色荧光,其荧光光谱中有四个发射峰,位于492,544,584和619nm,分别对应于Tb(Ⅲ)离子的5 D4→7 FJ(J=6-3)跃迁,其发射光谱中均不存在配体荧光。配体吸收紫外光,有效地转移能量给Tb(Ⅲ)离子。配合物1与2中Tb(Ⅲ)离子的5 D4发光显示了单指数衰减,寿命分别为0.287和0.439ms,发光量子产率分别为9.28%和7.07%。