期刊文献+
共找到54篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
硫化氢对3-芳基丙烯酰基二茂铁亲核加成反应的研究 被引量:1
1
作者 马春林 马永祥 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第8期31-32,45,共3页
α,β-不饱和酮与硫化氢的Michael加成反应已有大量研究报道,此反应中只生成1,4加成产物;但当α,β-不饱和酮中羰基连有强供电基团时,对Michael加成反应的影响尚未见报导。本文研究了硫化氢对3-芳基丙烯酰基二茂铁的亲核加成,得... α,β-不饱和酮与硫化氢的Michael加成反应已有大量研究报道,此反应中只生成1,4加成产物;但当α,β-不饱和酮中羰基连有强供电基团时,对Michael加成反应的影响尚未见报导。本文研究了硫化氢对3-芳基丙烯酰基二茂铁的亲核加成,得到了十种未见报道的3- 展开更多
关键词 硫化氢 3-芳基丙烯酰基二茂铁 亲核加成反应 Α Β-不饱和酮
原文传递
1-二茂铁基-3-芳基-2-丙烯酮紫外光谱的取代基和溶剂效应 被引量:3
2
作者 孙晶 王洪海 +1 位作者 韩莹 颜朝国 《化学研究》 CAS 2001年第3期9-11,共3页
测定了 6个 1-二茂铁基 - 3-芳基 - 2 -丙烯酮在 11种有机溶剂中的紫外光谱 ,其紫外光谱的最大吸收峰频率νuvmax与哈密特亲电取代基常数σ+ p 之间呈良好的线性关系 ,与溶剂的极性参数XR 之间也呈较好的线性关系 .
关键词 紫外光谱 取代基效应 溶剂效应 1-二茂铁-3-芳基-2-丙烯 结构
下载PDF
1-(1-甲氧基-1-二茂铁基-3-芳基-丙烷-2-基)-1H-1,2,4-三唑类衍生物的合成及生物活性研究 被引量:6
3
作者 金钟 刘伟 +3 位作者 胡燕 刘建兵 邵玲 方建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期972-976,共5页
通过在三唑类活性结构中引入较大空间位阻的二茂铁基设计合成了11个新颖的含二茂铁取代的1H-1,2,4-三唑类化合物,其结构经元素分析,1HNMR谱和单晶X-ray衍射分析得到确证.初步的生物活性测试表明,部分化合物具有明显的植物生长调节活性.
关键词 1-(1-甲氧基-1-二茂铁-3-芳基-丙烷-2-基)-1H-1 2 4-三唑类衍生物 合成 抗菌活性 植物生长调节活性
下载PDF
水中2,4,6-三芳基-3-芳酰基-4-羟基环己基-1,1-二甲腈的洁净合成 被引量:3
4
作者 靳通收 尹影 +2 位作者 刘利宾 赵莹 李同双 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期261-265,共5页
研究了十六烷基三乙基溴化铵(HTEAB)催化、水介质中,查尔酮和丙二腈加热回流合成系列2,4,6-三芳基-3-芳酰基-4-羟基环己基-1,1-二甲腈化合物.产物经1HNMR,IR和元素分析进行了结构表征.此方法具有反应条件温和、操作简便、产率较高、环... 研究了十六烷基三乙基溴化铵(HTEAB)催化、水介质中,查尔酮和丙二腈加热回流合成系列2,4,6-三芳基-3-芳酰基-4-羟基环己基-1,1-二甲腈化合物.产物经1HNMR,IR和元素分析进行了结构表征.此方法具有反应条件温和、操作简便、产率较高、环境友好的优点. 展开更多
关键词 2 4 6-芳基-3-酰基-4-羟基环己基-1 1-二甲腈 查尔酮 丙二腈 水介质 绿色合成
下载PDF
由二茂铁亚胺环钯催化的Suzuki偶联反应合成具有发光性能的3-芳基噻吩 被引量:3
5
作者 张金莉 吴养洁 +4 位作者 李敬亚 杜晨霞 郑菊梅 麦松威 宋毛平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2311-2315,共5页
3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要... 3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要加入过量的3-噻吩硼酸,催化剂用量小.化合物3b,3c和3d的发射光谱和激发光谱表明,此类化合物具有潜在的发光应用性能. 展开更多
关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 SUZUKI反应 3-噻吩硼酸 3-芳基噻吩 发射光谱 激发光谱
下载PDF
1-乙酰基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基-2-吡唑啉的合成及Cu^(2+)荧光探针行为 被引量:4
6
作者 杨安博 吴婧 +1 位作者 徐助雄 王炳祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2306-2310,共5页
设计合成了6个1-乙酰基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基-2-吡唑啉化合物4a~4f.测试了它们的紫外光谱和荧光光谱,研究了其对铜离子的选择性识别作用.结果表明,化合物4f作为铜离子荧光探针,受常见离子干扰较小,对于铜离子有着较高... 设计合成了6个1-乙酰基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基-2-吡唑啉化合物4a~4f.测试了它们的紫外光谱和荧光光谱,研究了其对铜离子的选择性识别作用.结果表明,化合物4f作为铜离子荧光探针,受常见离子干扰较小,对于铜离子有着较高的选择性和较低的检出限. 展开更多
关键词 1-酰基-3-(2-羟基-4 6-二甲氧基苯基)-5-芳基-2-吡唑啉 CU2+ 荧光探针
下载PDF
二[氧合-二(3-二茂铁基丙烯酸二正丁基锡(Ⅳ))]配合物的合成及谱学表征 被引量:2
7
作者 卢文贯 陶家洵 +1 位作者 李旭宇 王玉珍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期836-839,共4页
由 FcCH=CHCO2H和 (n- Bu)2SnO反应合成了 {[(FcCH=CHCO2)Sn(n- Bu)2]2O}2(A)新配合物 [其中 Fc=(η 5- C5H5)Fe(η 5- C5H4)].经红外光谱和核磁共振 (1H、 13C、 119Sn)谱学研究 ,确定其组成和结构 .提出 [(RCOOSnR′ 2)2O]2类化合物... 由 FcCH=CHCO2H和 (n- Bu)2SnO反应合成了 {[(FcCH=CHCO2)Sn(n- Bu)2]2O}2(A)新配合物 [其中 Fc=(η 5- C5H5)Fe(η 5- C5H4)].经红外光谱和核磁共振 (1H、 13C、 119Sn)谱学研究 ,确定其组成和结构 .提出 [(RCOOSnR′ 2)2O]2类化合物中一一指认与内环锡、外环锡键连的两类烷基 R′中各个碳峰的原则 . 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 二茂铁衍生物 合成 表征 抗癌药物 核磁共振谱 二[氧合-二(3-二茂铁丙烯酸二正丁基锡(Ⅳ))]配合物
下载PDF
E-3-二茂铁基-2-丙烯醛的简便合成方法 被引量:1
8
作者 连小春 杜计燕 +2 位作者 温孟赢 孙真荣 汤杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1580-1582,共3页
由二茂铁甲醛和Nagata试剂通过Wittig-Horner反应生成反式二茂铁丙烯醛.该方法以易得的原料、温和的反应条件和高收率制备了目标产物.
关键词 二茂铁甲醛 E-3-二茂铁-2-丙烯 Wittig-Homer反应 Nagata试剂
下载PDF
2-芳基-5-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)亚氨基-1,3,4-噻二唑啉的合成及其抑菌活性 被引量:3
9
作者 曹克广 王忠卫 赵信歧 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期42-45,共4页
使 2 ,3 ,4,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯依次与水合肼、芳醛反应 ,并在K3[Fe(CN) 6 ]和NaOH存在下于醇中环化制得 8种 2 芳基 5 (2′ ,3′ ,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )亚氨基 1,3 ,4 噻二唑啉化合... 使 2 ,3 ,4,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯依次与水合肼、芳醛反应 ,并在K3[Fe(CN) 6 ]和NaOH存在下于醇中环化制得 8种 2 芳基 5 (2′ ,3′ ,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )亚氨基 1,3 ,4 噻二唑啉化合物 (Ⅳa~h)。所得化合物均经IR、1 HNMR进行了结构表征。初步抑菌活性测试结果表明 ,化合物Ⅳh 在质量浓度为 5 0× 10 - 6 g/L时对小麦赤霉菌的防效达 85 %。 展开更多
关键词 2-芳基-5-(2′ 3 4′ 6′--O-酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)亚氨基-1 3 4-噻二唑啉 合成 抑菌活性 小麦 赤霉菌 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯 亚氨基-l 3 4-噻二唑啉
下载PDF
N-(3-苯甲酰丙烯酰基)水杨酰肼的合成和抗炎活性 被引量:1
10
作者 金龙飞 张亚 +1 位作者 李培娟 吴腊梅 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期12-15,共4页
为探讨双酰肼类化合物的合成方法和抗炎活性,以水杨酸甲酯和水合肼合成了水杨酰肼,通过傅克酰基化反应合成了3-苯甲酰丙烯酸,再与二氯亚砜反应获得了相应的3-苯甲酰丙烯酰氯,最后用水杨酰肼与3-苯甲酰丙烯酰氯反应得到N-(3-苯甲酰丙烯酰... 为探讨双酰肼类化合物的合成方法和抗炎活性,以水杨酸甲酯和水合肼合成了水杨酰肼,通过傅克酰基化反应合成了3-苯甲酰丙烯酸,再与二氯亚砜反应获得了相应的3-苯甲酰丙烯酰氯,最后用水杨酰肼与3-苯甲酰丙烯酰氯反应得到N-(3-苯甲酰丙烯酰基)水杨酰肼.并对化合物进行了元素分析、IR、1H NMR和13C NMR表征,应用爪掌肿胀法进行了生物体抗炎活性测试.结果表明:N-(3-苯甲酰丙烯酰基)水杨酰肼具有较好的抗炎活性,值得进一步研究探讨. 展开更多
关键词 N-(3-苯甲酰丙烯酰基)水杨酰肼 3-苯甲酰丙烯 合成 表征 抗炎性
下载PDF
光固化3D直写打印用双酚A型环氧丙烯酸酯光敏树脂的制备和性能研究
11
作者 房晓彤 石烨榕 胡晶 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期27-32,共6页
以双酚A型环氧丙烯酸酯(EA)为预聚物,1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)为单体,2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(TPO)为引发剂合成了可应用于光固化3D直写打印的自由基型光敏树脂,该树脂可在紫外灯照射下形成交联网络。研究了TPO含量对光敏... 以双酚A型环氧丙烯酸酯(EA)为预聚物,1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)为单体,2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(TPO)为引发剂合成了可应用于光固化3D直写打印的自由基型光敏树脂,该树脂可在紫外灯照射下形成交联网络。研究了TPO含量对光敏树脂表干时间、凝胶率和体积收缩率的影响,结果表明,当TPO为6 g时,表干时间最短,凝胶率较高,体积收缩率较大。在此基础上研究了预聚物和单体质量比对光敏树脂表干时间、黏度、凝胶率、体积收缩率和力学性能的影响。结果表明,当TPO为6 g时,EA和HDDA的质量比为20/9时,光敏树脂表干时间最短,黏度较低,凝胶率最大,力学性能较为优异,适合光固化3D直写打印。 展开更多
关键词 光敏树脂 3D直写打印 双酚A型环氧丙烯酸酯 1 6-己二醇二丙烯酸酯 2 4 6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦
下载PDF
2-芳基-5-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)亚胺基1,3,4-噻二唑化合物的合成及其生物活性 被引量:2
12
作者 曹克广 王忠卫 赵信歧 《石油大学学报(自然科学版)》 EI CSCD 北大核心 2004年第1期100-102,共3页
将 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯分别与水合肼和芳醛发生反应 ,得到了希夫碱 芳香醛缩N 氨基 N′ ( 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )硫脲 ,在K3 [Fe(CN) 6]和NaOH存在下于醇液中环化制得 2 芳... 将 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯分别与水合肼和芳醛发生反应 ,得到了希夫碱 芳香醛缩N 氨基 N′ ( 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )硫脲 ,在K3 [Fe(CN) 6]和NaOH存在下于醇液中环化制得 2 芳基 5 ( 2′ ,3′,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃葡萄糖基 )亚胺基 1,3,4 噻二唑化合物。利用红外光谱、核磁共振氢谱对目标化合物进行了结构表征。生物活性初步测试结果表明 ,目标化合物对黄瓜赤霉、棉花立枯、玉米大斑、苹果黑斑、花生褐斑和小麦赤霉菌 展开更多
关键词 2-芳基-5-(2' 3' 4' 6'--O-酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)亚胺基1 3 4-噻二唑 合成工艺 生物活性 吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯
下载PDF
相转移催化法合成双3-苯丙烯酰基取代硫脲及双3-苯丙烯酰基取代胺衍生物
13
作者 段志芳 谢文林 +2 位作者 黄志纾 马林 古练权 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期681-684,共4页
以 3 苯丙烯酸为原料 ,经酰氯化 ,得到 3 苯丙烯酰氯 ,在PEG 4 0 0为催化剂的固液相转移催化条件下与硫氰酸铵及二胺类反应 ,一锅法制得双 3 苯丙烯酰基取代硫脲化合物 .3 苯丙烯酰氯在PEG 6 0 0为催化剂的液液相转移催化条件下和二胺... 以 3 苯丙烯酸为原料 ,经酰氯化 ,得到 3 苯丙烯酰氯 ,在PEG 4 0 0为催化剂的固液相转移催化条件下与硫氰酸铵及二胺类反应 ,一锅法制得双 3 苯丙烯酰基取代硫脲化合物 .3 苯丙烯酰氯在PEG 6 0 0为催化剂的液液相转移催化条件下和二胺类反应得到双 3 苯丙烯酰基取代胺化合物 .反应条件温和、产率高 .化合物经元素分析、IR及1HNMR证实 .初步的生理活性研究表明 ,部分化合物具有良好的抗炎活性 . 展开更多
关键词 相转移催化法 合成 3-丙烯酰基取代硫脲 3-丙烯酰基取代胺衍生物 3-丙烯 生物活性 抗炎活性
下载PDF
3-(β-二茂铁基乙基)-2-(二茂铁甲酰基)呋喃的合成、表征及晶体结构
14
作者 杜洪光 韩克飞 +4 位作者 王涛 李增和 师树简 刘群 章士伟 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第4期54-58,共5页
在钌化合物RuH2 (CO) (PPh3 ) 3 的催化作用下 ,2 (二茂铁甲酰基 )呋喃与二茂铁乙烯反应 ,合成了 3 (β 二茂铁基乙基 ) 2 (二茂铁甲酰基 )呋喃 ,其结构经元素分析、核磁共振谱和质谱得到表征。
关键词 3--二茂铁基乙基)-2-(二茂铁酰基)呋喃 合成 表征 二茂铁衍生物 碳氢键断裂 催化加成 晶体结构
下载PDF
2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯的不对称氢化反应
15
作者 陈海涛 路小非 +3 位作者 韩福娇 王文新 傅经国 陈辉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期553-557,共5页
以单齿磷配体(S)-Mono PHOS和[Rh(COD)2]BF4作为催化剂,研究2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物中的氨基保护基对其不对称催化氢化反应的影响。最终经水解等操作,2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物的不对称氢化反应以63%~92%的收率得... 以单齿磷配体(S)-Mono PHOS和[Rh(COD)2]BF4作为催化剂,研究2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物中的氨基保护基对其不对称催化氢化反应的影响。最终经水解等操作,2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物的不对称氢化反应以63%~92%的收率得到相应的D-苯丙氨酸及其衍生物。 展开更多
关键词 2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯 不对称催化氢化 保护基 D-苯丙氨酸
下载PDF
3-丙烯酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的合成
16
作者 邓培红 张军 +1 位作者 张春华 阳年发 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期423-424,共2页
A new method was described for the synthesis of 3-propenolyl-1,3-oxazolidin-2-one.Acrylic acid,triethylamine,and acryloyl chloride were added to anhydrous THF and stirred at -20 for 2 hours,then anhydrous lithium chlo... A new method was described for the synthesis of 3-propenolyl-1,3-oxazolidin-2-one.Acrylic acid,triethylamine,and acryloyl chloride were added to anhydrous THF and stirred at -20 for 2 hours,then anhydrous lithium chloride and 1,3-oxazolidin-2-one were added and stirred at room temperature for 6 hours.The mixture was separated by column chromatohraphy on silica gel to obtain 3-propenolyl-1,3-oxazolidin-2-one,with yield of 83%. 展开更多
关键词 3-丙烯酰基-1 3-噁唑烷-2- 合成 丙烯 丙烯酰氯 无水氯化锂 1 3-噁唑烷-2-
下载PDF
N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸的合成
17
作者 黄朋勉 陈金星 +5 位作者 熊前政 郑晓斌 周智慧 王梓鉴 吕彦博 周胜 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期41-45,共5页
针对FAPGG关键体N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸(FA-PHE-OH)收率和纯度低的问题,设计以糠醛和丙二酸为起始原料,经过Knoevenagel、甲酯化、酰基化及水解反应新路线制备FA-PHE-OH。得到的最佳制备工艺条件如下,2-呋喃丙烯酸为:反应温... 针对FAPGG关键体N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸(FA-PHE-OH)收率和纯度低的问题,设计以糠醛和丙二酸为起始原料,经过Knoevenagel、甲酯化、酰基化及水解反应新路线制备FA-PHE-OH。得到的最佳制备工艺条件如下,2-呋喃丙烯酸为:反应温度95℃、反应时间5h、n(糠醛)∶n(丙二酸)=1∶1.2;3-(2-呋喃基)丙烯酰基-L-苯丙氨酸甲酯为:反应温度35℃、反应时间4h、n(2-呋喃丙烯酸)∶n(L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐)=1∶1.2,本反应以SOCl_2代替BOP,收率提高76.6%,且成本大幅降低。在此条件下得到白色FA-PHE-OH产品,HPLC纯度99.5%,总收率80.2%。 展开更多
关键词 N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸 N-E3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸 Kno-evenagel反应 酰基化反应
下载PDF
1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮的合成
18
作者 饶卫东 安礼涛 +1 位作者 曾润生 邹建平 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期79-81,共3页
1-芳基-3-苯甲酰基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱数据确证。
关键词 1-芳基-3-苯甲酰基硫脲 氯乙酰氯 1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4- 合成
下载PDF
超声波辐射下3-芳基丙烯酸的合成
19
作者 李记太 冯建英 +1 位作者 李同双 孟令挥 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期287-287,共1页
关键词 3-芳基丙烯 超声波辐射 催化剂 河北大学 超声波作用 固体酸 有机反应 化学系 国家自然科学基金 超声波方法
下载PDF
5-芳基-3-二茂铁基二氢吡唑的合成及晶体结构 被引量:2
20
作者 苏爱华 李恒东 +1 位作者 高勇 袁耀锋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期204-207,共4页
A series of 5-aryl-3-ferrocenyl dihydropyrazole compounds were synthesized by using acetylferrocene.The structures of these compounds were characterized by IR,1H NMR spectra and MS.The crystal structure of compound 2a... A series of 5-aryl-3-ferrocenyl dihydropyrazole compounds were synthesized by using acetylferrocene.The structures of these compounds were characterized by IR,1H NMR spectra and MS.The crystal structure of compound 2a was determined by X-ray single crystal diffraction.The compound 2a belongs to the triclinic,space group P1,with a=10.203(6),b=10.447(7),c=11.557(8),α=96.80(3)°,β=116.05(2)°,γ=92.72(2)°,V=1092.1(12)3,Z=2,F(000)=412,Dc=1.353 g/cm3,μ=1.479 mm-1,and the final R1=0.0381,wR2=0.0834. 展开更多
关键词 5-芳基-3-二茂铁基二氢吡唑 合成 晶体结构
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部