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由二茂铁亚胺环钯催化的Suzuki偶联反应合成具有发光性能的3-芳基噻吩
被引量:
3
1
作者
张金莉
吴养洁
+4 位作者
李敬亚
杜晨霞
郑菊梅
麦松威
宋毛平
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期2311-2315,共5页
3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要...
3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要加入过量的3-噻吩硼酸,催化剂用量小.化合物3b,3c和3d的发射光谱和激发光谱表明,此类化合物具有潜在的发光应用性能.
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关键词
二茂铁亚胺环钯化合物
SUZUKI反应
3
-
噻吩
硼酸
3-芳基噻吩
发射光谱
激发光谱
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职称材料
题名
由二茂铁亚胺环钯催化的Suzuki偶联反应合成具有发光性能的3-芳基噻吩
被引量:
3
1
作者
张金莉
吴养洁
李敬亚
杜晨霞
郑菊梅
麦松威
宋毛平
机构
郑州大学化学系河南省化学生物与有机化学重点实验室
香港中文大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期2311-2315,共5页
基金
国家自然科学基金(批准号:20472074)
河南省优秀人才创新基金(批准号:0621001100)资助
文摘
3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要加入过量的3-噻吩硼酸,催化剂用量小.化合物3b,3c和3d的发射光谱和激发光谱表明,此类化合物具有潜在的发光应用性能.
关键词
二茂铁亚胺环钯化合物
SUZUKI反应
3
-
噻吩
硼酸
3-芳基噻吩
发射光谱
激发光谱
Keywords
Cyclopalladated ferrocenylimine
Suzuki reaction
3
-
Thienylboronic acid
3
-
Aryl thiophenes
Emission spectrum
Excitation spectrum
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
O621.22 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
由二茂铁亚胺环钯催化的Suzuki偶联反应合成具有发光性能的3-芳基噻吩
张金莉
吴养洁
李敬亚
杜晨霞
郑菊梅
麦松威
宋毛平
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
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