3-芳基苯并呋喃酮类化合物的合成及抗肿瘤活性

以甲氧基取代苯甲醛和氯仿为起始物,以四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,在氢氧化钠溶液中反应制得甲氧基取代扁桃酸钠,经酸化得到相应的甲氧基取代扁桃酸;在三氟化硼-乙醚催化下,甲氧基取代扁桃酸分别与不同的酚类化合物发生串联的酯化-分子内环合反应,便捷、高效地合成了13种3-芳基苯并呋喃酮类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对其中11种化合物进行了肿瘤细胞增殖抑制活性研究,结果表明化合物4b,4j及4a,4i具有较强的抗肿瘤活性.

3-芳基苯并呋喃酮类化合物的精制工艺研究

对3-芳基苯并呋喃酮衍生物3-(3,4-二甲基苯基)-5,7-二叔丁基-3-氢-苯并呋喃-2-酮(SHY-1)的精制工艺进行了研究。在较佳的精制工艺条件下,精制产品的纯度可达99.90%,收率可达70.20%;其在BOPP的应用效果显示,三元复合抗氧剂组成配比SHY-1为15%、1010为42.5%、并且168为42.5%的YJK-101-1#抗氧化效果最为突出。

3-芳基苯并呋喃酮类化合物的合成

以50%(质量分数,下同)乙醛酸水溶液(乙醛酸)和2,4-二叔丁基苯酚(烷基酚)为起始物,采用"酯化加成-烷基化-萃取结晶"的工艺路线合成了3-芳基苯并呋喃酮类化合物3-(3,4-二甲基苯基)-5,7-二叔丁基-3-氢-苯并呋喃-2-酮(SHY-1)。全面系统地考查了反应温度、时间、压力、原料配比、催化剂及其用量等条件对产物收率的影响,并采用红外光谱、质谱、核磁共振及元素分析等方法对目标产物进行了分析。结果表明,酯化加成反应的乙醛酸与烷基酚摩尔比为1.3:1、反应温度为100℃、反应时间为3 h,烷基化反应的催化剂用量与烷基酚质量比为0.12:1、反应压力为一0.06 MPa、反应时间为2.5 h时,目标产物收率可达70.2%。

Irganox~ HP-136的抗氧化机理及对聚丙烯加工稳定性的影响

介绍了Irganox HP-136在PP加工中的作用，表明它能有效地捕获烷基自由基．与传统的受阻酚类及亚磷酸酯类抗氧剂复配与传统的二元抗氧稳定体系相比，具有添加量少、抗氧性能优等优点。比较了Irganox HP-136（3-芳基-苯并呋喃酮）与传统抗氧剂的抗氧机理．并分析了在聚合物稳定体系中的作用。

3-亚烷基(亚芳基)异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物的合成研究

报道了3-亚烷基(亚芳基)异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物的简易而且高效的合成方法.其特点是原料易得、价格低廉、反应条件温和、收率高.该方法以异苯并呋喃-1(3H)-酮(苯酞)及其衍生物为原料,经过自由基溴代合成了3-溴异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物,随后与三苯基膦发生亲核取代反应,接着在三乙胺的作用下发生消除反应生成Wittig试剂,最后与脂肪族醛或者芳香族醛发生Wittig反应得到目标化合物.目标产物及其中间体有13个是新化合物.