O_3-BAC深度处理工艺对有机物及三氯乙醛生成潜能的去除

以我国南方某O_3-BAC深度处理工艺水厂为研究对象,对工艺过程中有机物及三氯乙醛生成潜能(CHFP)进行每月一次为期1年的监测,同时对温度较高的夏季水样予以极性分离,以明晰O_3-BAC深度处理工艺对有机物及CHFP的去除能力与工艺过程中有机物的极性变化等。结果表明,O_3-BAC深度处理工艺原水TOC、UV_(254)、CHFP均呈现一定的季节性变化趋势,高温季节(4~9月)相对较高,范围分别为1.03~2.13mg/L、0.024 1~0.053 5cm^(-1)、17.49~41.40μg/L;O_3-BAC深度处理工艺对TOC、UV_(254)、CHFP去除率范围分别为31.54%~58.83%、46.59%~79.53%、46.20%~75.24%,混凝沉淀和BAC单元在去除有机物和CHFP中起主要作用。此外,臭氧化作用增加了亲水性有机物含量使CHFP升高,同时亦强化了BAC单元对CHFP的去除作用。

O_3-BAC工艺处理高氨氮原水的问题探讨

本文结合 O3- BAC工艺中试研究中出现的情况 ,对该工艺在进水 NH3-

O_3-BAC工艺预臭氧投加量优化的中试研究

通过设计规模为5～15 m3.h-1的中试装置对O3-BAC工艺给水处理时预臭氧投加量进行了优化研究。结果表明,预臭氧投加量为0.5 mg.L-1时,沉淀池出水浊度为0.68 NTU,助凝效果最强,对比零投加量时,浊度去除绝对值为0.34 NTU;藻类灭活率为77.77%,细菌的灭菌率为84.1%,总大肠杆菌群的灭菌率为98.9%,灭藻灭菌综合效果最好。同时预臭氧对UV254、CODMn具有一定的去除效果,去除率随臭氧投加量增加而略有上升趋势。综合分析,针对Ⅱ～Ⅲ类水源,建议O3-BAC工艺给水处理预臭氧量最佳投加量为0.5 mg.L-1。

应用Illumina MiSeq测序解析O_3-BAC水处理技术生产饮用水中细菌多样性

采用切向流超滤技术(TFF)大量富集浓缩饮用水,提取其基因组DNA,扩增16SrDNA片段的V4+V5区,共获得45 093条序列,序列平均长度395.65bp,经高通量测序和物种注释、评估、组成分析、β-多样性分析、物种差异分析、RDA分析等进行生物信息学分析,获得饮用水中细菌多样性组成及丰度信息。结果发现,饮用水中可能含有的细菌多样性具有不确定性和随机性,对其影响最大的水质指标为浊度和余氯,经Illumina MiSeq高通量测序获得基因信息的细菌可能存在无活性或者处于VBNC状态的可能,难以采用纯培养方式培养,Illumina MiSeq高通量测序可作为饮用水细菌分析的前置技术加以推广和应用。

O_3-BAC工艺处理饮用水源水中有机物的研究

对O3-BAC工艺的发展背景以及国内外在这一领域的研究进展作了简要的介绍,较系统地总结了臭氧氧化状况、滤料材质、接触时间、温度和反冲洗状态等影响因素对O3-BAC工艺净水效果的影响。

基于logistic回归模型预测O_3-BAC工艺碳滤后浮游动物爆发的可能性

基于O3-BAC工艺中浮游动物大量穿透的问题,利用logistic回归模型对O3-BAC工艺中碳滤池后出水浮游生物大量穿透的可能性进行预测。同时,认为在仅考虑碳滤池的进水水质因素的前提下,仅温度是影响生物爆发可能性最关键影响因素。

O_3-BAC工艺去除原水中氨氮及耗氧量的效果分析

目的分析O_3-BAC(臭氧—活性炭)深度水处理工艺去除原水中氨氮及耗氧量的效果,为政府制定供水规划,推广使用深度处理制水工艺提供科学依据。方法于2011—2016年,每月采集上海市某水厂原水、出厂水,按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)要求,对水样中氨氮及耗氧量指标进行检测。通过t检验对比分析该自来水厂采用O_3-BAC深度水处理工艺前后原水中氨氮、耗氧量的去除率,通过χ~2检验对比分析采用O_3-BAC深度水处理工艺前后出厂水中氨氮、耗氧量的合格率。结果常规水处理工艺对原水中氨氮的去除率为35.78%±33.45%,对耗氧量的去除率为36.47%±17.97%,O_3-BAC深度水处理工艺对原水中氨氮的去除率为65.78%±17.37%,对耗氧量的去除率为53.75%±16.72%,差异均有统计学意义(P<0.01);常规水处理工艺出厂水氨氮合格率为37.5%、耗氧量合格率为25.0%,O_3-BAC深度水处理工艺出厂水氨氮、耗氧量合格率均为100%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 O_3-BAC深度水处理工艺去除原水中氨氮及耗氧量的效果显著,可有效提高出厂水合格率,对改善生活饮用水水质有重要意义。

O_3-BAC工艺中炭滤池原位酸碱改性技术的应用

分别以低浓度碱性过滤和高浓度烧碱浸泡的方式,进行炭滤池原位酸碱改性生产试验,考察利用活性炭滤池酸碱缓冲功能的可行性和效果,探讨适用于大型自来水厂臭氧生物活性炭滤池的改性方法,研究通过石灰优化调节pH值来节约改性成本的优缺点.结果表明,碱性过滤可使炭滤池出水pH值从7.00提高到7.50,当进水pH值在7.00～7.70范围内变化时,出水pH值仍能在至少一周内保持稳定.稳定运行的炭滤池约需2个月完成碱滤改性,而刚结束检修并恢复运行的炭滤池则仅需数日,应优先完成对后者的改性.经高浓度烧碱浸泡一周的炭滤池,其出水pH值无显著上升,氨氮去除率却大幅下降,改性期间需脱离生产,难以实际应用.

O_3-BAC工艺在饮用水处理中的应用

以南方某水厂为例,探讨了O3-BAC工艺在饮用水处理中的应用。运行结果表明,O3-BAC出水p H值随运行时间的延长而下降,因此影响亚硝化作用及后期投碱量;O3-BAC工艺运行初期对CODMn的去除作用以物理吸附为主,运行后期以生物降解为主,二者均具有较好的去除效果;O3-BAC工艺应对突发性氨氮污染较滞后,但在高氨氮环境下随着运行时间的推移,对氨氮的去除效果较好。

Pre-O3 改良 ABR 改良 A∕O MBR-O3-BAC 工艺处理制药废水分析

随着我国制药企业产生的废水种类及废水量的不断增加,给生态环境治理带来了严重的压力,然而为有效地解决制药废水造成的高环境污染问题,需要寻找一种经济可行的现代化处理工艺。本文介绍了一套Pre-O3 改良ABR 改良A∕O MBR-O3-BAC组合工艺,并对该组合工艺的技术可行性及经济可行性进行了检验与分析,对比了制药废水处理前后的相关数据情况。结果显示:经过该组合工艺处理后制药废水中的CODcr总去除率达到97.5%,总出水口CODcr不高于90mg/L;SS的总去除率高于91.5%,总出水口SS不高于30mg/L;NH3-N的总去除率超过96.7%,总出水口NH3-N不高于5mg/L;总出水口色度不高于30;处理效果明显且系统运行稳定,总运行成本相对较低,约为14.61元/吨。证明了该组合工艺在制药废水处理中具有非常显著的优势,同时为该组合工艺的推广或借鉴提供了科学有力的技术和经济支撑。

针对微污染水源曝气生物滤池和O3-BAC工艺的对比研究

针对有机微污染地表水进行曝气生物滤池和O3-BAC工艺对比研究试验，根据试验结果对两种工艺处理效果研究对比，两种工艺结合常规处理工艺最终出水都能达到新国家水质标准，但曝气生物滤池作为已建水厂技术改造工艺比O3-BAC工艺在建设投资、运行费用、可操作性等方面更具有优势。

生产规模O_3-BAC滤池中的微生物生物量和活性研究

利用脂磷法、SOUR法,系统研究了生产规模臭氧-生物活性炭(O3-BAC)滤池中纵向断面的生物量及生物活性.结果表明,由于O3对TOC沿程分布规律的影响,以及残余O3本身对生物的抑制作用,滤池纵向断面上的生物量先上升,在10cm填料处达到最大值后呈下降趋势.单位生物量的SOUR在10-4mg/(nmol·h)的水平,其分布状况与生物量相反.单位体积填料的SOUR在10-2mg/(cm3·h)时,在滤池0～20cm段,呈现与生物量沿程分布相同的变化趋势,从20cm向下,呈现与单位生物量的SOUR沿程分布相同的变化趋势.滤池中的生物量均具有一定的活性势(activity potential)增量,下层填料的增量较大,说明代谢活性的提高可能是生物滤池抗冲击负荷的一种途径.

O_3-BAC深度处理石化废水厂尾水的特性及菌群结构分析

采用连续流O_3-BAC对华北某石化废水处理厂尾水进行了中试处理实验,研究了O_3氧化对COD及UV254处理效果的影响,同时对处理过程中有机物的变化特性及稳定运行30 d时BAC填料中的微生态环境进行了分析.结果表明,在O_3接触时间为40 min,O_3投加量为20 mg·L-1,BAC单元空床停留时间为1.5 h条件下,O_3-BAC工艺出水COD为24 mg·L-1,平均去除率为40.4%,相对于单独BAC工艺去除率提高10.0%,UV254的平均去除率为55.1%,且COD与UV254之间呈一定的相关性,相关系数R2为0.89;O_3氧化后相对分子质量<1×103的比例由尾水中的69.0%提高到了87.0%,O_3-BAC工艺中NPOC的去除率为45.8%,较单独BAC工艺提高23.0%,且BAC单元去除的NPOC主要由相对分子质量<1×103的组分所贡献;经GC-MS图谱及有机物统计分析,经O_3氧化后烷烃类、不饱和酯类及酚类等有机物得到明显的去除;O_3氧化后BAC单元的微生态环境得到明显改善,其中微生物种类(丰度在1.0%以上)由6种增加到了11种.O_3-BAC工艺可以有效应用于石化尾水的深度处理中.

O_3-BAC工艺对受污染河水中主要污染物去除效果分析

对预臭氧曝气生物活性炭滤池(O3-BAC)工艺处理低碳源北运河通州段原水试验效果进行分析,结果表明:回流比为1∶1时,系统对CODC r、NH3-N的平均去除率分别为42%、94.3%,均高于回流比0.5∶1时;向系统反硝化单元按C/N=3∶1投加外碳源后,TN去除率增长至34.5%,而此时系统对NH3-N和CODC r的去除率变化不大;系统气水比由6∶1降低至4∶1后,TN去除率继续增长至42.5%,CODC r和NH3-N去除率变化幅度不大,此时出水主要污染物指标均达到《城市污水再生利用景观环境用水水质》(GB/T18921-2002)观赏性河道类水质标准。

水厂O_3-BAC深度处理工艺系统的运行管理

以无锡市三座自来水厂深度处理改造后生产经验为基础,结合太湖水质特点和工程应用实例,介绍了深度处理工艺运行管理经验,通过采样检测和数据汇总,分析了污染物去除效果、活性炭性能、生物膜生长情况;根据工艺选型和设备配置情况,对臭氧发生器、活性炭滤池进行了优化管理;通过能效分析,优化了运行参数,控制运行成本;通过问题分析和风险评估,完善了工艺系统。

生物预处理和O_3-BAC工艺用于天长水厂改造

随着水源地高邮湖水质变差,天长水厂原常规处理工艺面临较大的压力。为提高天长水厂供水水质,决定对水厂进行改造,在原常规处理工艺中增加生物预处理和O3-BAC深度处理。改造后水厂运行效果良好,出厂水水质全面达到《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)。

O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺对三氯乙醛生成潜能的去除

为提升O_3-BAC深度处理工艺水厂控制三氯乙醛(CH)超标风险能力,以我国南方某水厂常规工艺砂滤池出水和CH典型前体物水溶液为研究对象,分析H_2O_2投加量对O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺削减三氯乙醛生成潜能(CHFP)效能及有机物组成的影响,并确定最佳的工艺参数及CHFP削减机制。结果表明,O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺去除CHFP的最佳工艺参数:H_2O_2/O_3摩尔比为0.5(O_3投加量为1.5mg/L),此条件下,BAC工艺单元对砂滤出水、腐殖酸、蛋白质及天冬氨酸水溶液CHFP的去除率分别为79.10%、67.12%、70.36%和77.82%,其中,与单独投加1.5mg/L O_3相比,对砂滤出水CHFP的削减效能提高24.91个百分点。此外,H_2O_2的投加,通过增加O_3氧化后水体亲水性有机物浓度,进而强化BAC工艺单元对砂滤出水及CH典型前体物水溶液的CHFP去除。

上海N水厂不停产深度处理改造及调试实施

上海N水厂深度处理改造工程设计规模为44万m^(3)/d,采用O3-BAC深度处理工艺,根据工艺特性,结合工程建设及水厂运行情况,实施不停产深度处理工程改造。在深度处理改造工程施工及调试阶段,有效解决了对上海N水厂原出水管保护、新老管线碰接等工程难点,并统筹制定了单机调试、联动调试和满负荷调试方案。在实施过程中,通过加强对构筑物及管道的冲洗、投加CO_(2)调控炭滤池反冲洗水p H等措施,保证了深度处理改造工程与现有生产系统的顺利衔接,并解决了排空阀降噪的问题,经调试后出厂水各项指标全面达到《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)和该地区地方水质标准要求。

饮用水处理工艺中VBNC状态细菌研究现状

活的非可培养(viable but non-culturable,VBNC)状态是某些细菌在不良环境中进入的一种特殊休眠状态,在条件适宜时可复苏并恢复其致病性,因此,VBNC状态的水源性致病菌会对饮用水安全和人类健康造成潜在威胁。文中简要综述了饮用水处理工艺中VBNC细菌的研究现状,分析了VBNC状态细菌形成和复苏的影响条件和作用机制,探讨了常规饮用水处理工艺对VBNC细菌的影响。论文可为有效控制饮用水中VBNC细菌、保障饮用水安全提供一定的参考。

水厂臭氧-生物活性炭工艺对短链PFCs及DOM去除特性的中试

全氟化合物(PFCs)在水环境中广泛分布并存在潜在毒性,活性炭吸附是目前被认为从饮用水中去除PFCs的有效技术之一。然而,关于臭氧-生物活性炭(O3-BAC)在实际水体中对短链PFCs去除特性的研究较少,因此在目前地表水环境中短链PFCs的污染水平不断升高的背景下,亟需评估该工艺的应用效果。文中以水厂砂滤产水为水源,研究了3种短链PFCs(PFBA、PFPeA、PFHxA)和溶解性有机物(DOM)在连续运行90 d的O3-BAC中试装置中的去除效果,同时探讨了关停臭氧和臭氧的投加量对短链PFCs和DOM去除效果的影响。结果表明,随着运行时间的延长,3种短链PFCs在O3-BAC中试中的去除率显著下降并且出现了PFCs穿透和解吸附现象,去除率下降程度为:PFBA>PFPeA>PFHxA,而DOM相关的DOC、UV_(254)和Φ_((T,n))指标的去除率下降程度则相对缓慢。臭氧的投加能够氧化DOM从而改善短链PFCs在炭滤中的吸附去除,关停臭氧后流入炭滤的DOM会抢占已吸附短链PFCs的吸附位点,使PFCs解吸附提前发生。过高的臭氧投加量又会使更具竞争性的低分子量有机物增多,从而削弱炭滤对短链PFCs的去除能力。