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Formation of Hybrid Ring Structure of Cyanurate/Isocyanurate in the Reaction be-tween 2,4,6-Tris(4-Phenyl-Phenoxy)-1, 3,5-Triazine and Phenyl Glycidyl Ether
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作者 Daisuke Ohno Kazuya Zenyoji +2 位作者 Youji Kurihara Kazuyoshi Ueda Hitoshi Habuka 《International Journal of Organic Chemistry》 CAS 2016年第2期117-125,共9页
Reaction products of 2,4,6-tris(4-phenyl-phenoxy)-1,3,5-triazine derived from 4-phenylphenol cyanate ester and phenyl glycidyl ether were analyzed. In addition to an isocyanurate compound and an oxazolidone compound w... Reaction products of 2,4,6-tris(4-phenyl-phenoxy)-1,3,5-triazine derived from 4-phenylphenol cyanate ester and phenyl glycidyl ether were analyzed. In addition to an isocyanurate compound and an oxazolidone compound which were well known as reaction products of cyanate esters and epoxy resins, compounds with hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate were determined. Gibbs free energies of the compound having hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate with two isocyanurate moiety were found to be lower than that of the compound with cyanurate ring structure through calculations. Calculation data supported the existence of hybrid ring structure of cy-anurate/isocyanurate. It was revealed that isomerization from cyanurate to isocyanurate occurs via hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate in the reaction of aryl cyanurate and epoxy. 展开更多
关键词 Reaction products of 2 4 6-tris(4-phenyl-phenoxy)-1 3 5-triazine derived from 4-phenylphenol cya-nate ester and phenyl glycidyl ether were analyzed. In addition to an isocyanurate compound and an oxazolidone compound which were well known as reaction products of cyanate esters and epoxy resins compounds with hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate were determined. Gibbs free energies of the compound having hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate with two isocyanurate moiety were found to be lower than that of the compound with cyanurate ring struc-ture through calculations. Calculation data supported the existence of hybrid ring structure of cy-anurate/isocyanurate. It was revealed that isomerization from cyanurate to isocyanurate occurs via hybrid ring structure of cyanurate/isocyanurate in the reaction of aryl cyanurate and epoxy.
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由环氧氯丙烷制备1,3-二氯-2-丙醇的研究
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作者 宋如 杨自嵘 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期4-7,共4页
1,3-二氯-2-丙醇是一种重要的有机中间体,采用单因素实验研究了环氧氯丙烷(ECH)开环制备1,3-二氯-2-丙醇的新方法,讨论了反应温度、ECH和盐酸的进料摩尔比、ECH和乙醚的稀释摩尔比及反应时间等因素对反应的影响。并通过气相色谱-质谱对... 1,3-二氯-2-丙醇是一种重要的有机中间体,采用单因素实验研究了环氧氯丙烷(ECH)开环制备1,3-二氯-2-丙醇的新方法,讨论了反应温度、ECH和盐酸的进料摩尔比、ECH和乙醚的稀释摩尔比及反应时间等因素对反应的影响。并通过气相色谱-质谱对反应所涉及的产物进行了分析。提出了优化工艺条件为:反应温度控制在35℃左右,ECH和盐酸的进料摩尔比为1.2~1.3,ECH和乙醚的稀释摩尔比为1∶1,反应时间为4~5h。在此反应条件下的结果为:ECH的转化率为96.41%,1,3-二氯-2-丙醇的选择性为92.87%,收率为89.54%。 展开更多
关键词 开环加成 环氧氯丙烷 1 3-二氯-2-丙醇
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Synthesis and characterization ofα-{ 3-[2-hydroxy-3-(N-methyl-N-hydroxy-ethylamino)propoxy]propyl}-ω-butylpolydimethylsiloxanes 被引量:1
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作者 Hai Feng Sun Qing Si Zhang +2 位作者 Meng Zhang Yi Tao Yu Jian Ping Zong 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第10期1196-1198,共3页
α-{ 3-[2-hydroxy-3-(N-methyl-N-hydroxyethylamino)propoxy]propyl }-α-butylpolydimethylsiloxanes III with various molecu- lar weights were prepared by epoxy addition of α-[3-(2,3-epoxy-propoxy)propyl]-α-butylpol... α-{ 3-[2-hydroxy-3-(N-methyl-N-hydroxyethylamino)propoxy]propyl }-α-butylpolydimethylsiloxanes III with various molecu- lar weights were prepared by epoxy addition of α-[3-(2,3-epoxy-propoxy)propyl]-α-butylpolydimethylsiloxanes Ⅱ and N- methylmonoethanolamine. At each step, the outcome compounds were characterized through FT-IR and NMR spectra, the results showed that each step was successfully carried out and objective products were achieved. 展开更多
关键词 Anionic ring-opening polymerization Hydrosilylation Epoxy addition α-{3-[2-Hydroxy-3-(N-methyl-N-hydroxyethylamino)pro-poxy]propyl }-to-butylpolydimethylsiloxanes
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新型水杨酮拼接手性烯胺类化合物的高效合成 被引量:3
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作者 杨瑶 张磊 +3 位作者 黄雄 刘仁明 刘雄利 彭礼军 《合成化学》 CAS 2022年第3期227-232,共6页
以经济易得的色酮-3-甲酸1与手性仲胺2为原料,在无催化剂和室温条件下,以氯仿做溶剂发生Michael加成/脱羧/开环反应,合成了11个未见文献报道的水杨酮拼接手性烯胺类化合物3a~3k,产率72%~91%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-T... 以经济易得的色酮-3-甲酸1与手性仲胺2为原料,在无催化剂和室温条件下,以氯仿做溶剂发生Michael加成/脱羧/开环反应,合成了11个未见文献报道的水杨酮拼接手性烯胺类化合物3a~3k,产率72%~91%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。进一步通过单晶确定了化合物3a和3i的结构。该方法不需要添加任何催化剂,利用色酮-3-甲酸的高亲电性和手性仲胺中氮原子的高亲核性发生Michael加成反应,生成的手性中间体不稳定发生开环反应,最终得到产物水杨酮拼接手性烯胺类化合物3,可以为天然产物的全合成提供多样性的合成子或者作为催化剂手性配体。 展开更多
关键词 色酮-3-甲酸 手性仲胺 MICHAEL加成 脱羧 开环反应 合成
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5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与不饱和胺的反应研究 被引量:9
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作者 陈任宏 傅建花 +3 位作者 李国良 谭越河 汪朝阳 袁萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期95-103,共9页
为了深入探索5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与胺类试剂发生的反应,进一步在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了其与系列不饱和胺的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产... 为了深入探索5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与胺类试剂发生的反应,进一步在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了其与系列不饱和胺的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现大多数情况下发生预期的串联迈克尔加成-消除反应,得到了16个新的β-胺基-2(5H)-呋喃酮化合物.当不饱和胺为空间位阻较大的2,5-二甲基-3-吡咯啉时,与位阻较大的5-孟氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应只是生成异常的2(5H)-呋喃酮开环产物,而与位阻较小的5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应则既有正常的β-胺基-2(5H)-呋喃酮产物,也有经开环重排反应的机理得到的异构体产物.后者表明,底物的位阻大小也是影响反应的因素,甚至导致同时存在竞争反应. 展开更多
关键词 5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 不饱和胺 串联迈克尔加成-消除反应 β-胺基-2(5H)-呋喃酮 开环重排反应 空间位阻 竞争反应
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5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与脂肪胺类的反应研究 被引量:3
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作者 傅建花 汪朝阳 +2 位作者 霍景沛 谭越河 曾荣华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期104-112,共9页
在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了系列脂肪胺亲核试剂与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮发生的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现通常情况下发... 在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了系列脂肪胺亲核试剂与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮发生的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现通常情况下发生预期的串联迈克尔加成-消除反应,合成了13个新的β-胺基-2(5H)-呋喃酮.但是,空间位阻较大的二环己基胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应时,却得到了4个异常的2(5H)-呋喃酮开环产物,其可能是经开环重排反应的机理得到的. 展开更多
关键词 5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 脂肪族仲胺 串联迈克尔加成-消除反应 β-胺基-2(5H)-呋喃酮 开环重排反应
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