仙人掌中一个新α-吡喃酮成分的分离与结构鉴定

目的 研究仙人掌的化学成分。方法 应用多种柱色谱方法进行分离和纯化 ,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果 从仙人掌肉质茎的乙醇提取物中分离出 6个化合物 ,其结构分别鉴定为 :3 O 甲基异鼠李黄素 (1)、4 乙氧基 6 羟甲基 α 吡喃酮 (2 )、正十七醇 (3)、香草酸 (4)、异鼠李黄素 3 O 鼠李糖苷 (5 )和芦丁 (6 )。结论 化合物2为新化合物 ,化合物 1、3、4、5均为首次从本属植物中分离得到 ,化合物 6为本植物首次分离得到。

黄连花化学成分研究

目的 研究黄连花全草的化学成分。方法 经柱层析分离 ,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果 分离得到 12个化合物 ,分别为香豆酸 ( ) ,间二羟基苯甲酸 ( ) ,槲皮素 ( ) ,槲皮素 - 3- O-β- D-葡萄糖苷 ( ) ,槲皮素 - 3- O- β- D-葡萄糖醛酸乙酯 ( ) ,氯原酸乙酯 ( ) ,氯原酸正丁酯 ( ) ,胡萝卜苷 ( ) ,槲皮素 - 3- O- β- D-半乳糖苷 ( ) ,甲基 - O-β- D -葡萄糖苷 ( ) ,异鼠李素 - 3- O-芸香糖苷 ( ) ,芦丁 ( )。结论 、 、 、 、 均首次从本属植物中得到 , 、

高效液相色谱梯度洗脱法同时测定伤科跌打丸中4种有效成分的含量

目的采用高效液相梯度洗脱法测定伤科跌打丸中异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法 Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流速：0.9 mL·min-1;流动相A为乙腈,流动相B为0.05%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长254 nm。结果异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.031 2∽0.624 0μg（r=0.999 7）、0.023 8∽0.476 0μg（r=0.999 3）、0.015 8∽0.316 0μg（r=0.999 6）、0.010 2∽0.204 0μg（r=0.999 4）进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.4%、97.7%、98.5%、97.7%,RSD（n=6）分别为1.1%、0.82%、0.89%、0.79%。结论该含量测定方法结果准确、灵敏、重复性好。

星宿菜的黄酮类化学成分

为了解星宿菜(Lysimachia fortunei Maxim.)的化学成分,利用溶剂萃取和色谱分离手段,从星宿菜全草的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到了5个黄酮类化合物。经波谱分析及与文献数据对照,分别鉴定为:槲皮素(1)、异鼠李素-3-O-(6-香豆酸酯)-β-D-葡萄糖苷(2)、山奈酚-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、金丝桃苷(4)和山奈酚-3-O-[6-(3-羟基-3-甲基戊二酸单酯)]-β-D-葡萄糖苷(5),其中化合物2和5为首次从珍珠菜属植物中分离获得。

食用仙人掌降糖活性成分研究

目的:寻找食用仙人掌中降糖活性的成分。方法:采用硅胶柱层析、制备薄层等方法分离;按70mg.kg-1体重尾静脉注射四氧嘧啶建立小鼠糖尿病模型。分别以200,400mg.kg-1体重食用仙人掌提取物连续灌胃给药10d,于给药第10天检测各小鼠空腹血糖含量。用TLC,MS,NMR等技术对从食用仙人掌降糖有效部位分离得到的成分进行结构鉴定。结果:食用仙人掌提取物对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的升高有一定的缓解作用。给药10d,给药组与阴性组的血糖值有显著性差异。从新鲜食用仙人掌的块茎中首次分离得到5个化合物,通过波谱分析鉴定为十七醇(1),β-谷甾醇(2),十八烯酸(3),胡萝卜苷(4),异鼠李黄素-3-O-β-D-芸香糖苷(5)。结论:食用仙人掌具有一定的抗糖尿病作用。

绞股蓝化学成分的研究

目的研究绞股蓝Gynostemma pentaphyllum全草的化学成分。方法采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从绞股蓝全草中分离得到17个化合物,分别鉴定为月桂酸（1）、β-谷甾醇（2）、3,5,3′-三羟基-4′,7-二甲氧基二氢黄酮（3）、邻二苯酚（4）、3′-O-甲基花旗松素（5）、槲皮素（6）、鼠李素（7）、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、3,4-二羟基苯甲酸（9）、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷（10）、鼠李糖（11）、丙二酸（12）、β-乙氧基芸香糖苷（13）、芦丁（14）、商陆苷（15）、人参皂苷Rb1（16）、胡萝卜苷（17）。结论化合物1、3~5、7、9、10、12为首次从该植物中分离得到。