化学法合成1,3-丙二醇技术现状

1,3-丙二醇(1,3-PDO)是一种重要的化学品,广泛应用于化妆品、制药,尤其是聚合物工业。本文简要介绍了1,3-PDO的市场需求,并综述了化学法合成1,3-PDO的技术现状,最后提出甘油氢解法是今后化学法合成1,3-PDO的重点,双功能催化剂是未来的研究方向,优选使用Pt、Re和Cu作为氢化反应的活性金属相,酸位总量以及Br?nsted和Lewis位的平衡比影响脱水反应中1,3-PDO的选择性是研究的关键。

大豆胞囊线虫3号生理小种胁迫下不同抗性大豆品种的生化响应

为研究大豆胞囊线虫胁迫下不同大豆品种保护酶活性的变化与抗性的关系,以五寨黑豆和合丰35两个不同抗性大豆品种为材料,接种大豆胞囊线虫3号生理小种,测定根内多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、超氧化物岐化酶(SOD)和β-1,3葡聚糖酶活性变化。结果表明:大豆胞囊线虫胁迫下,抗、感品种根内PPO、POD、PAL、SOD、β-1,3葡聚糖酶活性均明显高于对照,但抗病品种五寨黑豆中5种酶活性增加值大于感病品种合丰35。证明大豆品种抗性与根内上述5种酶活性的变化密切相关。

环氧乙烷氢甲酯化法生产1,3-丙二醇过程放大与技术经济分析

设计环氧乙烷(EO)氢甲酯化法生产1,3丙二醇(PDO)的新工艺,耦合闪蒸并实现过程综合.基于小试结果放大,应用SuperPro Designer仿真软件,模拟年产万吨PDO的全工艺流程.对比2种不同氢甲酯化压力的工艺方案(A方案:7MPa);B方案:4MPa,并进行经济成本分析.模拟结果表明:主要过程数据符合实验结果,工艺设计合理;经济分析显示:高温高压设备占设备购置成本比例较大,原料成本占操作成本88%以上;方案A和方案B的项目总投资分别约10 877万元和10 004万元,税后净利润约2 800万元/a和2 743万元/a,投资收益率分别为29.58%和31.15%.

聚柠檬酸13,-丙二醇酯的合成及降解

在无催化剂的条件下,以柠檬酸与13,-丙二醇熔融聚合反应,生成了具有高度交联的聚酯化合物。考察了反应温度、真空度和醇酸比对聚酯合成的影响。用傅里叶红外光谱对产物进行了结构分析,并研究了其在不同pH值溶液中体外降解性能。结果表明,合适的反应条件为:反应温度为145℃,真空度为0.07 MPa,醇酸物质的量比为1.5∶1;在pH值为1.0的盐酸溶液,pH值为7的蒸馏水和pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,进行体外降解实验,结果表明,该聚酯在磷酸盐缓冲溶液中浸泡227 h后,吸水率可达1 000%以上,失重率仅为25%～30%;而在盐酸溶液中,失重率可到70%以上。

焙烧氧化PdCo非预期的乙二醇电催化氧化性能的研究

钯基金属催化剂在碱性燃料电池中已有广泛的应用。然而,迄今为止,钯基金属催化剂的氧化处理对其在碱性燃料电池中应用的影响却鲜有报道。本研究通过对PdCo纳米金属催化剂的焙烧氧化处理,发现生成的PdO-Co_(3)O_(4)纳米复合材料在碱性溶液中对乙二醇电催化氧化的质量比活性和面积比活性分别是商业Pt/C的3.8和2.4倍。与PdCo纳米金属相比,PdO-Co_(3)O_(4)纳米复合材料在碱性溶液中对乙二醇电催化氧化的质量比活性和面积比活性分别提高了1.6和1.2倍。实验和计算结果表明,焙烧氧化处理改变了催化剂的表面形态和活性中心,在Co掺杂PdO(101)表面上,O_(2)和OH吸附能降低,有利于稳定中间体C_(2)H_(4)OHO*和O−H解离,Co掺杂纳米级PdO(101)与乙二醇及其中间物种发生强烈的结合,导致形成不同的电化学动力学和反应路径,从而产生优良的电催化活性。PdO和Co_(3)O_(4)的协同作用明显增强了活性氧与催化剂表面之间的相互作用,不仅有利于超氧物种在催化剂表面上的形成,而且提高了催化剂的氧化还原性质,促进乙二醇的电催化氧化活性。本文提出的双/多金属氧化策略为构建其他催化剂提供了一个通用的方法。