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和厚朴酚抑制IDO1表达改善老年小鼠术后认知功能障碍的实验研究
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作者 林洁 廖心成 钱彬 《福建医药杂志》 CAS 2023年第6期111-115,共5页
目的探讨和厚朴酚对术后认知功能障碍防治作用的机制。方法将18月龄雄性C57BL/6小鼠随机分为4组:Control组(溶剂预处理7 d,不进行手术)、HNK组(10 mg/kg和厚朴酚预处理7 d,不进行手术)、Surgery组(溶剂预处理7 d,脾切除术建模)和Surgery... 目的探讨和厚朴酚对术后认知功能障碍防治作用的机制。方法将18月龄雄性C57BL/6小鼠随机分为4组:Control组(溶剂预处理7 d,不进行手术)、HNK组(10 mg/kg和厚朴酚预处理7 d,不进行手术)、Surgery组(溶剂预处理7 d,脾切除术建模)和Surgery+HNK组(10 mg/kg和厚朴酚预处理7 d,脾切除术建模)。运用Morris水迷宫评估空间记忆功能,免疫荧光染色观察海马凋亡神经元比例,检测海马Bcl-2、Bax、活化Caspase-3以及吲哚胺2,3双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)表达水平,高效液相色谱检测色氨酸毒性代谢产物含量。结果与Surgery组相比,Surgery+HNK组水迷宫测试期第1、3、7天目标象限停留时间和平台穿越次数增加;术后第7天海马凋亡神经元比例降低;术后第1天Bcl-2表达增高、Bax表达水平降低、活化Caspase-3水平降低,IDO1表达降低;色氨酸毒性代谢物降低。结论和厚朴酚可通过抑制IDO1表达,调控色氨酸代谢,减轻海马神经元损伤,改善小鼠术后认知功能障碍。 展开更多
关键词 认知功能障碍 和厚朴酚 色氨酸代谢 吲哚胺2 3双加氧酶1(ido1)
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PD-1/PD-L1信号通路在不同组织来源间充质干细胞中免疫调节作用的研究进展 被引量:3
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作者 孔伟浩 张剑 《器官移植》 CAS CSCD 2017年第6期483-485,共3页
间充质干细胞(MSCs)是一类具有自我更新、多向分化、免疫调节功能的干细胞,能够从骨髓、脂肪、脐血等组织中分离得到。程序性死亡分子1(PD-1)/程序性死亡分子1配体(PD-L1)信号通路在免疫反应的负性调控和维持外周免疫耐受中发挥着重要... 间充质干细胞(MSCs)是一类具有自我更新、多向分化、免疫调节功能的干细胞,能够从骨髓、脂肪、脐血等组织中分离得到。程序性死亡分子1(PD-1)/程序性死亡分子1配体(PD-L1)信号通路在免疫反应的负性调控和维持外周免疫耐受中发挥着重要作用。近年来,PD-1/PD-L1信号通路在MSCs中的作用逐渐受到重视。本文就PD-1/PD-L1通路在不同组织来源MSCs中免疫调节作用的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 程序性死亡分子1(PD-1) 程序性死亡分子1配体(PD-L1) 间充质干细胞 调节性T细胞 免疫调节 小干扰核糖核酸(si RNA) 吲哚胺-2 3双加氧酶(ido) 白细胞介素
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吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)抑制剂的研究进展 被引量:3
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作者 王婷 文辉 +1 位作者 崔华清 尹大力 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期723-733,共11页
吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是代谢色氨酸转化为犬尿氨酸的限速酶。其在肿瘤组织中过表达,造成肿瘤微环境中的色氨酸耗竭,从而抑制T细胞功能,介导肿瘤的免疫逃逸,是潜在的肿瘤免疫治疗靶点。目前,多个IDO... 吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是代谢色氨酸转化为犬尿氨酸的限速酶。其在肿瘤组织中过表达,造成肿瘤微环境中的色氨酸耗竭,从而抑制T细胞功能,介导肿瘤的免疫逃逸,是潜在的肿瘤免疫治疗靶点。目前,多个IDO1抑制剂处于临床研究阶段。本文主要介绍IDO1介导肿瘤免疫逃逸的机制,并根据已报道IDO1抑制剂的结构类型进行分类总结和构效关系简析。 展开更多
关键词 吲哚胺2 3-双加氧酶1 色氨酸 肿瘤 免疫逃逸 ido1抑制剂
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Tumor and dendritic cell dual-targeting nanocarriers maximize the therapeutic potential of IDO1 inhibitor in vivo
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作者 Tong Yu Xiangyu Jin +5 位作者 Fangying Yu Xiqin Yang Yingping Zeng Tingting Meng Hong Yuan Fuqiang Hu 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2022年第10期9204-9214,共11页
Researches on indoleamine-2,3-dioxygenase-1(IDO1),a neoplastic pathogenesis-related protein,have provided a new angle of view to regulate malignancy-related immunosuppression.However,the therapeutic efficacy of IDO1 i... Researches on indoleamine-2,3-dioxygenase-1(IDO1),a neoplastic pathogenesis-related protein,have provided a new angle of view to regulate malignancy-related immunosuppression.However,the therapeutic efficacy of IDO1 inhibitors is subject to key limitations as both cancer and dendritic cells tend to be trapped in the IDO1-mediated immune dysfunction,which poses challenges to the inhibitory potency of drug regimens in multiple targets.Here,we report on the fabrication technique of a biomimetic nanocarrier that is endowed with the whole array of cancer cell membrane proteins for encapsulating the most used IDO1 probe indoximod(IND).By fully utilizing the homologous adhesion proteins and antigenic motifs on cytomembrane,these nanoparticulate particles are capable of infiltrating tumors and actively accumulating in cancer and dendritic cells,as well as hitching a ride on dendritic cells to tumor-draining lymph nodes.Ultimately,by increasing the distribution of drugs in both tumor cells and dendritic cells in tumor-draining lymph nodes,these formulations greatly enhance the efficacy of IND without the aid of chemotherapeutic drugs,achieving substantial control of tumor growth.Overall,this leverage of bionanotechnology maximizes the therapeutic potential of IND and can provide a theoretical reference for the clinical application of IDO1 inhibitors. 展开更多
关键词 tumor cells dendritic cells dual-targeting nanocarriers indoleamine-2 3-dioxygenase-1(ido1)
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