3,5-diBr-PADAP作锆(Ⅳ)显色剂的分光光度法研究与应用

本文研究了在非离子表面活性剂存在下,用3,5-diBr-PADAP作锆显色剂的胶束增溶分光光度法。在pH1.0～2.0的HCl介质中,配合物吸光度最大且稳定,最大吸收值在610nm处。Zr(Ⅳ)与试剂形成1:2的配合物,摩尔吸光系数为1.10×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),zr(Ⅳ)量在0～30μg/25mL范围内遵守比尔定律。采用钽试剂一苯苹取分离法,适合于钽铌矿中微量锆的测定。

3,5-diBr-PADAP直接光度法测定血清锌

目的 建立一种不去除血清蛋白、简便灵敏的直接光度法测定血清锌。方法 以新的有机试剂2 -(3 ,5 二溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二乙氨基酚 (3 ,5 diBr -PADAP)为显色剂 ,在有表面活性剂存在的Tris-HC1介质中 ,手工分析法和自动分析法测定血清锌。结果 该法线性范围 0～ 80 μmol/L ,手工分析法和自动分析法平均回收率为 99 9%和 10 0 2 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 0 18、 0 0 17和 0 0 2 8、0 0 2 6,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,线性回归方程和相关系数分别为Y =1 0 0 4X -0 12 6,r=0 9912和Y =1 0 0 6X -0 195 ,r =0 0 992 8。 89例健康人血清锌含量分别为 8 96～ 2 2 5 2 μmol/L和 8 63～2 2 43 μmol/L (x± 2s)。结论 用 3 ,5 diBr-PADAP直接光度法测定血清锌方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用。

巯基棉吸附分离-3,5-diBr-PADAP光度法测定矿石中微量铟

本文研究了In(Ⅲ)与3,5-diBr-PADAP在含氧有机溶剂及水混合溶液介质中的反应行为,在丙酮介质中In(Ⅲ)与3,5-diBr-PADAP形成稳定的红色缔合物,其λ_(max)为580nm,表观摩尔吸光系数达1.23×10~5,线性范围0～25μg/25mL铟,对20多种常见共存离子的影响进行了研究,经巯基棉吸附分离,用于岩石中铟的测定,结果满意。

铜盐回滴法测定铝的研究及应用——3.5—diBr—PADAP为指示剂

本文研究了用3.5—diBr—PAAP为指示剂,硫酸铜回滴法测定铝,并与PAN、5Br—PADAP为指示剂加以比较。实验证明,此法更为有效。

3,5-diBr-DMPAP直接光度法测定游泳池水中铜

建立了一种在表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,以2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(简称3,5-diBr-DMPAP)作显色剂,用分光光度法直接测定游泳池水中铜的新方法。结果表明,在pH4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以580 nm为测定波长,可选择性测定游泳池中微量铜,线性范围达0.0～0.6μg/mL,表观摩尔吸光系数为5.568×104L.mol-1.cm-1。该法操作快速、简便,结果灵敏可靠,应用于游泳池水中铜的测定,结果与原子吸收法基本一致。

巯基棉分离富集3.5—Br2—PADAP分光光度法测定PPb级痕量铜

本文研究了Trito nX-100存在时Cu(Ⅱ)与3,5-Br_2-PADAP的显色反应。试验表明,在PH5.8～9.8介质中,络合物的最大吸收位于572nm,mol吸光系数为1.0×10~5,络合物组成为Cu(Ⅱ):3,5-Br_2-PADAP=1:2。铜量在0～12μS/25ml范围内遵守比耳定律,络合物显色后吸光度在48h内不变。用巯基棉分离富集铜,本法可测定水中PPb级铜,结果满意。

在十二烷基硫酸钠存在下用3,5-二Br-PADAP分光光度法测定微量银

研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,2(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(3,5-二Br-PADAP)与银的显色反应。实验结果表明,显色的适宜酸度为pH3-8,络合物的最大吸收波长为570nm,在此波长下测得其表观摩尔系数为7.7×10~4,银量在0-25μg/25ml范围内遵守比尔定律。络合物组成比为Ag:R=1:2,本法以EDTA作掩蔽剂可以不经分离,直接测定简单样品中的银。

5-Br-PADAP为显色剂吸光光度法测定微量碘酸根的研究

在硫酸介质中,2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)与IO_3^-及SCN^-生成红色缔合物,用于吸光光度法分析微量IO_3^-,加入表面活性剂吐温-80可以提高测定的灵敏度和选择性。在最大吸收波长550nm处,可测IO_3^-浓度范围为0～2.45μg·ml^(-1),摩尔吸光系数ε为8.2×10~4,离子缔合物的组成比为5-Br-PADAP:IO_3^-:SCN^-=2:1:4。经测定硝酸钠和氯酸钾中IO_3^-的回收率为97.3％～101.5％,结果令人满意。

2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚分光光度法测定啤酒中微量铬的研究

在0.09—0.16mol·L-1硫酸介质中,Cr2O72-与2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚作用,形成二离子缔合物,最大吸收波长533nm,表观摩尔吸光系数为为4.51×104L·mol-1·cm-1,铬含量在0—3.3μg·mL-1内符合比耳定律,用于啤酒样品中微量铬的测定,结果满意。

5-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯在汞电极上的吸附还原机理研究

本文利用差分脉冲极谱法、常规脉冲极谱法、循环伏安法等电化学方法研究了5-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯[3,5-diBr-PADAT]在汞电极上的吸附伏安行为,电极还原反应机理。发现在碱性介质中,该试剂在电极上发生2电子的可逆反应;确定了该试剂在汞电极上的吸附等温线模式,并测定了电极反应速率常数k_s值。

分光光度法测定降水中微量过氧化氢

研究了一种测定降水中微量过氧化氢的方法。在0.4～1.5mol／L磷酸介质中，过氧化氢与钒（V）及2－（3，5-二溴-2-吡啶偶氮）－5-二乙氨基苯酚（3,5-diBr-PADAP）反应形成一种组成比为1：1：1的蓝色三元配合物，其最大吸收波长为598nm，表现摩尔吸光系数为5.6×104L·mol-1·cm-1。过氧化氮量在2×10-7～1．3×10－5mol／L时服从比耳定律。方法简便，选择性较高，用于降水中微量过氧化氢的直接测定，结果令人满意。

环境水中铅的浊点萃取及其分光光度法测定

通过可见分光光度法对强疏水性显色剂2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙胺基酚(2-3,5-diBrPADAP)与铅离子的浊点萃取过程进行研究.实验结果表明:在pH=9.0的硼砂缓冲溶液中,在Triton X-114(TX-114)存在下,2-3,5-diBr-PADAP与铅离子生成暗红色络合物,经浊点萃取后,表观摩尔吸光系数提高至萃取前2倍,铅离子富集倍数达到5倍,检出限则降低10倍以上,实现了富集倍数和灵敏度的同时提高;建立了铅的浊点萃取与分光光度法联测技术,铅离子含量在10—400μg·L-1范围内符合比尔定律,在0.2μg·mL-1铅离子浓度下,相对标准偏差(RSD,n=5)为4.1%,检出限达到3.6μg·L-1以下,应用于环境水中痕量铅的测试,方法简便、迅速,结果准确、灵敏度高、重复性好.

分光光度法测定甲基托布津含量的研究

基于甲基托布津与 Cu2 + 在氨水中发生络合反应 ,生成沉淀 ,再经离心分离后 ,移取上清液 ,通过与显色剂5 -Br-PADAP在乳化剂 OP增敏作用下显色后 ,用分光光度法测定 ,建立了测定甲基托布津含量的新方法 .该方法灵敏度高 ,检出限低 ,检出范围为 (0 -3 .1 mg/ 2 5 m L) ,并做了回收率实验 。

铜的显色反应研究及应用

本文研究了ＯＰ存在下，５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜的灵敏显色反应。结果表明，在ｐＨ９的硼酸－硼砂缓冲溶液中，铜与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ生成红色配合物，在５５０ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为１．６７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０－８μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律。用于测定铅样中微量铜，结果满意。

极谱络合吸附催化波法测定食品中痕量铁

[目的]应用极谱络合吸附催化法测定食品中痕量铁。[方法]应用单扫描示波极谱法研究Fe^3＋、5-Br-2-（5-溴-2-吡¤偶氮）-5-二乙胺基酚（5-Br-PADAP）、TEA、NaNO2及其络合物的单扫描示波极谱波。选择不同pH值,不同浓度TEA、5-Br-PADAP、NaNO2,分析它们对峰电流的影响。最后,测定了自来水、河水、啤酒、赤豆中痕量铁。[结果]在0.4mol/LNH3·H2O-NH4Cl底液中（pH=9.26）加入三乙醇胺（TEA）（1＋3）和2.0mol/LNaNO2体系中得到1个非常灵敏的Fe^3＋-TEA-5-Br-PADAP-NaNO2配合物吸附催化波,其峰电位为-0.72V（vs.SCE）。Fe^3＋浓度在0.01～300.00ng/ml浓度范围内与二阶导数波高呈线性关系。[结论]单扫描示波极谱法灵敏度高,选择性好,操作简单,可成功地运用于各类水样、食品中微量或痕量铁的测定。

催化动力学光度法测定痕量对苯二胺

对苯二胺是一种重要的化工原料,常用作偶氮染料和硫化染料的中间体,也是合成染发剂中的主要成份,因其对人体有强烈的致敏作用,染发剂中最高允许含量为6%。同时对苯二胺也是国际公认的一种致癌物,随着化工工业的迅速发展,对苯二胺的废水排放量日益增加,严重污染了环境,也危害着人体健康。

催化动力学光度法测定痕量对苯二胺

在硫酸介质中,在25℃条件下,痕量对苯二胺能催化碘酸钾氧化2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-diBr-PADAP)的褪色反应,褪色程度与对苯二胺含量在一定范围内成正比,据此建立了催化动力学光度法测定痕量对苯二胺的新方法。测定波长463 nm,对苯二胺含量在1.5～15 mg/L范围内与吸光度差值ΔA呈线性关系,方法检出限为0.017 mg/L。方法用于环境水体中对苯二胺含量的测定,最大相对标准偏为4.8%,加标回收率为96.4%～105.3%之间。