过渡金属氧化物催化剂上NH_3分解Claus反应机理研究(英文)

运用浸渍法制备了七种过渡金属氧化物催化剂 .对于NH3 分解反应均可获得很高的NH3 转化率 ;对于NH3 分解Claus反应则可以获得较高的SO2 转化率和单质硫选择性 .通过比较发现Co3 O4 TiO2 和Fe2 O3 TiO2 催化剂的低温活性比较高 .经过XRD表征发现 ,在NH3 分解Claus反应中 ,催化剂的活性相可能是过渡金属硫化物 .结合活性评价和XRD表征结果提出了NH3 分解Claus反应的机理 .

金属及其氧化物催化臭氧化反应的研究进展

介绍了金属及其氧化物催化臭氧化降解水中有机物的应用及其反应机理的研究进展;探讨了影响催化剂催化活性和催化臭氧化效率的因素及金属及其氧化物的催化性能;分析了催化臭氧化过程的反应途径。

碱金属超氧化物与水反应方程式配平问题辨析

指出了碱金属超氧化物与水反应方程式具有多套配平系数，并通过对反应实质的分析，给出了一组合理的配平结果。

水分解的“救星”:层状双金属氢氧化物的开发及应用

为探析水分解实验在实际生产过程的困难与瓶颈,从中学化学的基础实验电解水出发,探讨当前热门的非贵金属电极材料层状双金属氢氧化物(LDH)在电催化水分解中的相关应用。文章主要介绍LDH材料具有独特的结构和电子特性,表现出良好的电催化水分解性能,将其作为直接催化剂、催化剂载体以及催化剂前驱体开发和应用。通过将近年来研究者们在电催化水分解领域的优秀科研成果引入到中学化学情境教学中,从而启发学生进行科学探究与创新,认识环境保护与资源合理开发的重要性,并培养科学探究精神与社会责任感。同时,为中学化学教学和开展相关催化剂材料研究设计提供一定的参考。

金属氧化物热还原反应实验条件的启示

金属氧化物热还原反应撸的是金属氧化物（如Fe2O3、CuO等）在加热或者更高的温度条件下，用一些还原剂将氧化物中的金属元素以单质形式还原出来的反应。

层状双金属氢氧化物晶粒尺寸的控制

以Mg(NO3) 2 ·6H2 O、Al(NO3) 3·9H2 O、NaOH和Na2 CO3为原料 ,采用旋转液膜反应器成核后制备层状镁铝双金属氢氧化物 (LDH)。由晶化温度、晶化过程过饱和度、成核过程过饱和度等对LDH晶体结构及晶粒尺寸的影响实验发现 ,适当降低晶化温度和减小晶化过程过饱和度有利于制备小粒径的LDH ;当盐溶液中的 [Mg2 +]在 0 1～ 1 6mol/L范围时 ,LDH的粒径随 [Mg2

铜-过渡金属/纳米水滑石(HT)催化剂上苯酚羟基化反应的研究

研究了纳米水滑石负载含铜过渡金属催化剂和普通水滑石类催化剂催化苯酚羟基化反应 ,考察了不同过渡金属氧化物对Cu/纳米水滑石催化活性的影响。结果表明以纳米水滑石为载体的催化剂活性高 ,添加过渡金属Fe、Ni、Zn使催化剂活性提高 ,而Co降低了催化剂的活性。对负载型纳米水滑石Cu -Fe -HT(1∶1∶1)在 6 0 0℃下焙烧 1h ,苯酚 /双氧水 (摩尔比 )为 2 ,反应时间 2h ,苯酚 /催化剂(质量比 )为 10 0时催化苯酚羟基化反应 ,苯酚的转化率为 32 .89% ,双氧水的有效利用率为 6 5 .78%。

微波对硝酸中金属氧化物(Co_3O_4和CeO_2)溶解速率的影响

法国L. Joret等研究了CeO2和Co3O4在7mol/L硝酸中的溶解速率,以阐明微波对此类溶解反应是否有非热的影响。由于CeO2和Co3O4是难溶矿物材料的典型代表,所以选用它们作为样品氧化物。选用HNO3

Mn掺杂Co_(3)O_(4)电催化剂的制备及析氧反应性能研究

氢能对于缓解能源危机和环境污染意义重大。电化学水分解过程中,阳极析氧反应(OER)作为能量转换装置的关键半反应,由于电子-质子转移形成了复杂的中间产物,导致动力学缓慢,限制了产氢速率。传统OER催化剂包括二氧化铱、二氧化钌等贵金属,存在储量低、价格昂贵、稳定性差等缺点,因此设计开发高效、廉价的非贵金属OER催化剂是解决OER动力学缓慢问题的关键。尖晶石氧化物(AB_(2)O_(4))具有特殊的电子结构和优异的OER性能,并可通过杂元素原子掺杂进一步提高其OER性能,被认为是一种具有潜力的非贵金属电催化剂。采用一步水热法,合成了Mn掺杂Co_(3)O_(4)电催化剂Mn-Co_(3)O_(4),研究了其电催化性能和稳定性。结果表明,利用Mn原子的掺杂,构建了氧桥连的Mn-O-Co配位结构,通过协同耦合作用,提高了Mn-Co_(3)O_(4)的OER催化性能。制备的Mn-Co_(3)O_(4)催化剂表现出高效的催化活性,在电流密度10和100 mA·cm^(-2)下,其过电位分别为270和335 mV。Mn-Co_(3)O_(4)同时表现出快速的动力学性能,Tafel斜率低至74 mV·dec^(-1)。此外,Mn-Co_(3)O_(4)还具有优异的稳定性,在电流密度10 mA·cm^(-2)下可稳定保持40 h。本研究为开发高效的OER催化剂提供了思路。

稀硝酸作氧化剂时,为何有些反应有水参加有些反应却有水生成?

稀硝酸作氧化剂时,有些反应式中水是反应物。例如: ①3P+5HNO3+2H2O=3H3PO4

硫化金属氧化物/二氧化钛纳米管光催化剂及制备与应用

本发明提供了一种硫化金属氧化物/二氧化钛纳米管光催化剂.所述催化剂按如下方法制备得到：将二氧化钛P25分散于氢氧化钠水溶液中进行水热反应,反应液过滤所得沉淀物经水洗、盐酸水溶液洗、离心、干燥得到二氧化钛纳米管,

用超临界水反应剂从有机贵金属组合物中回收贵金属

在水中进行的超临界氧化能够氧化贵金属有机组合物如非均相(Pt／C)或均相贵金属催化剂中的“有机物”，并生成具有很少副产品和低贵金属损失的贵金属氧化物。

在临界和超临界条件下矿物(岩石)与水反应的化学动力学

矿物与水反应的化学动力学研究对于理解中深部地壳的水岩相互作用与矿石成因、地热活动、油气储层、水资源保护、地质灾害、环境工程、二氧化碳地下储存、核废处理等各个方面都有很大的应用意义。笔者的实验室长期进行矿物(和岩石)与水溶液化学动力学实验,不仅在大温度压力范围(20～450℃、23～38MPa)条件下,使用叠层反应器和全混流反应器流动开放体系,测量了矿物(钠长石,阳起石。

NiFe2O4/NiO纳米复合材料的制备及电催化水氧化性能

以镍铁水滑石为单一前驱体,通过高温焙烧制备了NiFe_2O_4/NiO纳米复合材料,对该纳米复合材料在碱性介质中电催化水的氧化性能进行了研究.结果表明,相比于化学共沉淀法制备的单独NiFe_2O_4、NiO及其物理混合物NiFe_2O_4+NiO,NiFe_2O_4/NiO纳米复合材料具有更高的电催化水氧化活性和更好的循环稳定性.电流密度为10 m A/cm2时过电位仅为364 m V.

一种含蒽醌染料废水的电化学氧化处理方法

该发明涉及一种含蒽醌染料废水的电化学氧化处理方法，涉及水处理技术领域。以钛基金属氧化物电极为阳极、铜或不锈钢为阴极，采用平板或三维固定床为电化学反应器，

以铬酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石为前体的脱氢催化剂研究

用离子交换法合成铬酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石作为催化剂前体,由焙烧前体制备一系列不同原子比的铬镁铝复合氧化物;通过XRD、DTA、TGA、BET等对其进行初步表征,并考察其对二氧化碳氧化丙烷制丙烯反应的催化性能,结果表明:Cr∶Mg∶Al(原子比)为1. 25∶2∶1的复合氧化物催化活性较好,在反应条件下,C3H8 的转化率为23. 3%,对C3H6 的选择性为80. 1%。

原位合成泡沫镍支撑的NiAl-LDH纳米片用于高效产氢反应

以六水合氯化铝、尿素和泡沫镍为原料,通过简单的一步水热法在泡沫镍上原位生成了NiAl-LDH纳米片(命名为NiAl-LDH/NF).首先探讨了不同铝源加入量对样品的形貌与性能的影响,获得最佳NiAl-LDH/NF,然后通过X射线衍射仪、显微共焦拉曼光谱仪、扫描电子显微镜与透射电子显微镜对最佳样品的组成、形貌以及微观结构等进行表征分析.电催化测试表明,在中性和碱性条件下,最优化的NiAl-LDH/NF电极在10 mA/cm^2时的过电势分别仅为189 mV和140 mV,且均能进行90 h的稳定工作.

超小纳米Co_(3)O_(4)耦合高含氮碳复合材料的电催化析氧性能研究

过渡金属氧化物是一种具有高效催化活性的电解水析氧反应催化剂,但低电子电导率限制了其催化活性,将活性纳米材料与导电基质材料复合,是构筑高性能电极材料或电化学催化剂的有效途径。采用溶剂热法制备了负载在C_(3)N_(4)上的聚合卟啉,经Co元素修饰和热处理后得到Co_(3)O_(4)/NC催化剂,采用XRD、SEM、TEM、XPS和FT-IR等方法对催化剂的物理化学性质进行表征。结果表明,Co_(3)O_(4)/NC-600具有超小纳米Co_(3)O_(4)结构,且其含氮量高,吡啶N与Co之间产生了协同作用,催化剂在OER反应中表现出良好的催化性能,其Tafel斜率仅为66.4 mV/dec,达到10 mA/cm^(2)的电流密度所需的过电势为343.3 mV。

水热法合成Ni-Mo非负载型催化剂及催化加氢性能

采用水热反应法合成了一系列不同Ni、Mo比例的多孔Ni-Mo复合金属氧化物,用XRD,BET,SEM分析手段对其结构、孔性质等进行表征,并将Ni-Mo复合金属氧化物制备成Ni-Mo非负载型加氢催化剂,在连续流动高压微反装置上考察了其加氢脱硫、加氢脱氮和芳烃加氢饱和反应活性。结果表明,Ni-Mo复合金属氧化物具有钼酸镍铵晶相,而硫化态非负载型催化剂则具有MoS2和Ni3S2晶相,并且随着镍含量的增加,合成的Ni-Mo复合金属氧化物的比表面积和孔体积呈增加的趋势,而孔径则表现出双介孔的特征;当Ni、Mo摩尔比为1∶1时,制备的非负载型催化剂具有较高的催化反应性能,加氢脱硫率达到100%,加氢脱氮率和加氢饱和率分别达到62.3%和27.3%。