一“芯”二用——英特尔3.06GHz P4处理器

我们知道,DOS是一个“单用户、单任务”的操作系统,在DOS下,CPU执行的指令永远来自同一个任务/线程,因此那时候CPU并不需要具备同时处理多个任务和线程的能力。进入Windows时代之后,操作系统已经可以同时处理多个任务和线程,然而CPU却依然停留在单用户、单任务的水平,对系统交付给它的任务只能交错执行,当一个任务霸占CPU资源的时候,我们只能无助地等待它执行完毕再处理下一个任务。不过这一切已经改变了,2002年11月13日,英特尔公司在全球同步发行支持超线程技术的P4处理器,它应用0.13微米铜布线工艺,开发代号“Northwood”,起跳频率3.06GHz,拥有12kB—级追踪缓存和8kB一级数据缓存、512kB的二级缓存,具备增强的浮点/多媒体单元、高级传输高速缓存、指令跟踪高速缓存、

一芯二用[Pentium 4 3.06GHZ]

在2002年秋季IDF上,Intel宣布其即将推出的Pentium 4306GHz将采用Hyper Threading技术.这将使它成为目前的Pentium 4处理器中最与众不同的一款。率先采用Hyper Threading技术的是ntel Xeon处理器.它在多任务、多线程环境下为用户提供了更加出色的性能。Intel的Hyper Threading技术并不像SUN的某些产品那样.

研扬推出ARC-640和全长CPU卡

研扬近期推出了4U、19英寸支架安装式机箱—ARC-640和全长CPU卡—FSB-860B。其中，ARC-640具备人性化设计的PS／2键盘和前置USB，配备PS／2AT／ATX电源，功率高达400W。而FSB-860B是研扬SBC-860B的升级版，支持Intel P4 3．06GHz处理器和DDR333，内存高达2GB，且集成了AGP4×2D／3D图像加速器和AC-97 Codec音频(子板自选)。通过两者的配合，不仅实现了良好的性能，而且具有了卓越的兼容性和稳定性。

“江湖大哥”的传奇故事 Intel发展史回顾(五)

2007年11月14日，这又是一个让发烧友们激动不已的日子。Intel在这一天正式发布了Pentium4 3.06GHz处理器，成了处理器发展历程的标志性产品。虽然这款处理器与上一代Pentium4处理器在架构上并没有发生太大的改变，但是其标志性的特点却仍旧让发烧友们兴奋不已。

期待精彩—TCL锐翔6900家用电脑试用

11月14日,英特尔公司正式发布3.06GHz奔腾4微处理器。同日,TCL也推出了首款基于3.

“江湖大哥”的传奇故事 Intel发展史回顾(四)

2002年11月14日，这又是一个让发烧友们激动不已的日子。lntel在这一天正式发布了Pentium4 3.06GHz处理器，成了处理器发展历程的标志性产品。虽然这款处理器与上一代Pentium4处理器在架构上并没有发生太大的改变．但是其标志性的特点却仍旧让发烧友们兴奋不已。首先，这款处理器的主频首次超越了3GHz大关，其主频优势远远超越了当时与其竞争的AMD平台AthlonXP系列。其次，这款处理器还采用了Intel以往只用于服务器处理器上的超线程技术（Hyper—Threading Technology），处理器的性能因此提升到了一个更高的层次。

多房棘球绦虫重组Bb—EmⅡ／3-Em14—3—3疫苗诱导BALB／c小鼠T淋巴细胞亚群变化的研究

目的探讨多房棘球绦虫（Em）重组Bb-EmⅡ／3-Eml4．3．3疫苗免疫和Em原头节攻击后小鼠脾CD4＋和CD8＋T淋巴细胞亚群的变化。方法用重组Bb-EmⅡ／3-Em14．3．3疫苗分别通过皮下注射、肌肉注射、鼻腔黏膜接种以及口服接种免疫BALB／c小鼠，双歧杆菌（Bb）液和磷酸盐缓冲液（PBS）为对照，12周后，用50个Em原头蚴腹腔注射进行攻击，攻击感染18周剖杀小鼠，检获泡球蚴组织，称取重量，计算减蚴率；分离脾细胞，流式细胞仪检测脾CD4＋和CD8＋T淋巴细胞亚群的百分比。结果疫苗免疫组（皮下注射、肌肉注射、鼻腔黏膜接种、口服接种）小鼠检获泡球蚴重量[（0．77±0．52）、（0．87±0．60）、（2．17±0．50）、（3．06±0．15）g]均明显低于PBS对照组[（3．54±0．32）g．P〈0．05或〈0．01]。疫苗免疫组（皮下注射、肌肉注射、鼻腔黏膜接种、口服接种）小鼠脾CD4＋T细胞亚群[（28．2±2．5）％、（25．0±2．7）％、（24．0±1.3）％、（23．0±1．8）％]显著高于PBS对照组[（16．1±2．2）％，P均〈0．01]；各疫苗免疫组小鼠CD8＋T细胞亚群水平均轻微升高，但组间比较差异无统计学意义（F=1．36，P〉0．05）。皮下注射组小鼠CD4＋T细胞亚群高于肌肉注射组、鼻腔黏膜接种组和口服接种组（P均〈0．05）。结论CD4＋T细胞亚群在Em重组Bb-EmⅡ／3-Em14-3-3疫苗诱导的小鼠抗Em原头节攻击感染的保护性免疫机制中起关键作用，疫苗皮下注射是一种较好的免疫途径。