钨-3,5二溴水杨基荧光酮-CTMAB-Tween80多元配合物的分光光度法研究

在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)和吐温 80 (Tween80 )存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基荧光酮 (DBSAF)与钨 (Ⅵ )显色反应的光度特性。在 0 6 0mol·L-1HCl介质中 ,钨 (Ⅵ )与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物 ,采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著 ,络合物表观摩尔吸光系数ε =2 6 4× 10 5L·mol-1·cm-1,λmax =5 2 7nm。用摩尔比法和连续变换法测得钨 (Ⅵ )与DBSAF所形成的络合物化学计量比为 1∶2。钨 (Ⅵ )含量在 0～ 4 0 0 μg·L-1范围服从比尔定律 。

吐温80存在下钛与3,5-二溴水杨基荧光酮显色反应的研究及应用

研究了吐温 80存在下,钛与3,5 二溴水杨基荧光酮显色反应的条件。结果表明,在0 10mol/LH2SO4中,钛与显色剂形成稳定的1∶2橙红色胶束络合物,络合物稳定48h以上,λmax=539 2nm,ε539 2=2 76×105,钛含量在0～15μg/25mL范围符合比尔定律。方法快速,准确,选择性好,用于测定合金钢中微量钛,结果满意。

镧Ⅲ-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵三元络合物显色反应的研究与应用

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，9-（3，5-二溴）水杨基荧光酮（DBSAF）与镧㈣的显色反应及光度性能，建立了测定镧（Ⅲ）的新方法。在pH10．5NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中，La（Ⅲ）与DBSAF及CTMAB形成摩尔比为1：2：4的紫红色三元络合物，其最大吸收峰位于566．0nm波长处，表观摩尔吸光系数为1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1，在25mL溶液中镧（Ⅲ）量在0～24μg范围内符合比尔定律。该法已用于电子工业钛酸镧烧结中游离氧化镧的测定。

离子交换分离3,5-二溴水杨基荧光酮-EDTA-CTMAB分光光度法测定微量钍

在EDTA和CTMAB存在下 ,在pH 8 8～ 10 2NH4 Cl NH3 ·H2 O缓冲体系中 ,钍 (Ⅳ )与 3,5 二溴水杨基荧光酮 (3,5 DBSF)形成红紫色多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 5 7nm ,表观摩尔吸光系数ε为 2 19× 10 5L·mol-1·cm-1,钍含量在 0～ 7μg·(2 5mL) -1范围内 ,符合比耳定律。经离子交换分离除去干扰离子 ,用本法测定了稀土精矿和寻乌矿中的微量钍。

镓-3,5二溴水杨基荧光酮-CTMAB-Tween 80多元配合物的分光光度法研究

在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和吐温-80(Tween80)存在下,研究了3,5-二溴水杨基荧光酮(DBSAF)与镓(Ⅲ)显色反应的光度特征.在0.48mol/LHCl介质中,镓(Ⅲ)与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物,采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,络合物表观摩尔吸光系数ε=3.78×105L·mol-1·cm-1,λmax=561nm.用摩尔比法和连续变换法测定镓(Ⅲ)与DBSAF所形成的络合物化学计量比为1∶4.镓(Ⅲ)含量在0～400μg/L范围服从比尔定律,拟定分析方法可直接用于矿石样品中微量镓的测定.

9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴代十四烷基吡啶分光光度法测定微量钴

详细研究了 9-(3 ,5 -二溴 )水杨基荧光酮 (简称 DBSAF) -溴代十四烷基吡啶 (TPB)与钴形成三元络合物的显色反应条件和光度性质 .结果表明 :在 p H=9.5 0的 Na2 B4O7-Na OH缓冲溶液中 ,钴与试剂形成三元络合物 ,其最大吸收波长在 61 0 nm,表观摩尔吸光系数为 2 .3 0×1 0 5L· mol-1· cm-1,钴 ( )含量 0～ 6μg/2 5 m l范围内符合比耳定律 .用本法测定了维生素B12 中的钴 。

3,5-二溴水杨基荧光酮分光光度法测定微量铬

本文研究了阳离子表面活性剂 (CTMAB)对Cr (Ⅵ ) - 3,5 -二溴水杨基荧光酮 (DBSF)显色反应的影响 ,在 (CH2 ) 6 N4 -HCI缓冲溶液中 ,Cr (Ⅵ )与 3,5 -二溴水杨基荧光酮在表面活性剂CTMAB存在下反应产生 1:4的胶束增敏络合物 ,配合物至少稳定 4h。经 70℃水浴加热 15min ,最大吸收在 5 80nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为1.2 5× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,Cr (Ⅵ )质量浓度在 0 μg 2 5mL～ 7μg 2 5mL范围遵守比尔定律 ,方法灵敏 ,操作简便 ,CyDTA可掩蔽Cr(III) ,可用于废水中Cr (Ⅵ )

9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-Sn-OTMAB-OP显色体系的研究及应用

本文研究了9－（3．5－二溴）水杨基荧光酮与锡的显色体系。在OTMAB及OP存在下，锡与显色剂在硫酸介质中形成橙黄色配合物，最大吸收波长522nm，摩尔吸光系数1．12×105，锡含量0～15μg／25ml符合比耳定律。该显色反应选择性好，稳定时间长，用于工业废水及合金中锡的测定，可获满意结果。

胶束增敏3,5-二溴水杨基苯基荧光酮与锆(IV)显色反应的研究

在混合表面活性剂CTMAB和Tween80存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基苯基荧光酮 (DBH PF)与锆 (IV)的显色反应光度特性 ,并讨论了胶束增敏机理 .在 0 .32mol/LHCl介质中 ,DBHPF与锆 (IV)及表面活性剂形成胶束络合物 ,最大吸收波长位于 5 32nm处 ,混合表面活性剂有一定的增敏作用 ,络合物表观摩尔吸光系数为 1.4 6× 10 5L·mol- 1·cm- 1.锆 (IV)含量在 0～ 0 .32 μg/ml范围服从比尔定律 .拟定分析方法用于低合金钢中微量锆的测定 ,结果满意 .

Co-H_2O_2-3,5-二溴水杨基荧光酮催化分光光度法测定痕量钴

目的 :研究测定痕量钴的新体系。方法 :催化分光光度法。结果 :在NaOH介质中 ,Co(Ⅱ )对H2 O2 氧化 3,5 -二溴水杨基荧光酮 (DBSF)的退色反应有强烈催化作用。据此建立了测定痕量钴的动力学新方法 ,该法检出限为 8.7× 10 -13 g/ml,线性关系 0～ 4ng/ 10ml。 结论 :本方法灵敏度高 ,选择性好 ,可直接测定VB12

水杨基萤光酮-溴化十二烷基二甲基苄铵高灵敏分光光度法测定微量铜

在NH4Cl－NH·H2O介质中，铜与水杨基萤光酮、溴化十二烷基甲基苄铵形成紫红色三元配合物，最大吸收波长580nm，表现摩尔吸光系数ε580为1．13×105L·mol-1．该法灵敏度高，操作简便，重现性、选择性好，并应用于铁矿石中微量铜的测定，结果尚佳。

Zr(Ⅳ)-DBSAF-CTMAB 三元络合物显色反应的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下，锆（Ⅳ）与３，５－二溴水杨基萤光酮的显色反应，在０．３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中，Ｚｒ（Ⅳ）同上述试剂形成橙红色胶束三元络合物，其最大吸收波长在５２１．６ｎｍ摩尔吸光系数为１．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锆量在０～２０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。

稀土及合金钢样品中微量钨的快速测定

本文详细研究了新显色剂二溴水杨基荧光酮 ( DBSAF)在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)存在下与钨形成三元胶束络合物的条件。在强酸性介质中 ,钨与试剂形成 1∶ 3的络合物 ,其最大吸收峰在 5 2 5 nm波长处 ,摩尔吸光系数 ε=1.1× 10 5 L· mol- 1· cm- 1 ,钨含量在 0～ 2 4μg/ 2 5 m L 范围内符合比耳定律。方法具有显色速度快、体系稳定、选择性好、操作简便等特点。用拟定方法测定了稀土及合金钢样品中钨的含量 。

测定微量铝的新方法

本文研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下，９—（３，５一二溴）水杨基荧光酮与铝的显色反应条件和光度性质。实验结果表明，该体系可允许硫脲抗坏血酸、草酸钠等掩蔽剂存在，可用于测定铜合金、合金钢中微量铝。方法简便、快速、灵敏度高。