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3.5—二叔丁基邻苯二酚的催化氧化反应
1
作者
李晓陆
刘书银
纪长有
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第3期132-137,共6页
在用 KMnO_4氧化3.5—二叔丁基邻苯二酚成为相应的二醌时,可采用 PEG—400代着冠醚作为相转移催化剂,并得到满意结果。而且,这一氧化反应还可以在微量水作用下进行,而不需加入任何相转移位化剂。作者认为,这是由于氧化反应过程中,微量...
在用 KMnO_4氧化3.5—二叔丁基邻苯二酚成为相应的二醌时,可采用 PEG—400代着冠醚作为相转移催化剂,并得到满意结果。而且,这一氧化反应还可以在微量水作用下进行,而不需加入任何相转移位化剂。作者认为,这是由于氧化反应过程中,微量水的存在造成了反应部位上均匀体系的微环境的结果。因此,这一方法提供了一个新的制备3.5—二叔丁基邻苯二醌的合成途径。
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关键词
邻苯二酚
催化
氧化
二叔丁基
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题名
3.5—二叔丁基邻苯二酚的催化氧化反应
1
作者
李晓陆
刘书银
纪长有
机构
河北农大基础部
山东枣庄师专化学系
黑龙江绥化师专化学系
出处
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第3期132-137,共6页
文摘
在用 KMnO_4氧化3.5—二叔丁基邻苯二酚成为相应的二醌时,可采用 PEG—400代着冠醚作为相转移催化剂,并得到满意结果。而且,这一氧化反应还可以在微量水作用下进行,而不需加入任何相转移位化剂。作者认为,这是由于氧化反应过程中,微量水的存在造成了反应部位上均匀体系的微环境的结果。因此,这一方法提供了一个新的制备3.5—二叔丁基邻苯二醌的合成途径。
关键词
邻苯二酚
催化
氧化
二叔丁基
Keywords
3.5-di-t-butyl catechol catalysis
Oxidation
分类号
O625.312 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
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1
3.5—二叔丁基邻苯二酚的催化氧化反应
李晓陆
刘书银
纪长有
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1989
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