火针联合30%超分子水杨酸换肤治疗面部痤疮的疗效观察及护理体会

目的:观察火针联合30%超分子水杨酸换肤治疗痤疮的临床疗效。方法:120例痤疮患者,随机分为火针联合30%超分子水杨酸换肤观察组和单纯30%超分子水杨酸换肤的对照组,两组均用30%新型超分子水杨酸(商品名;博乐达上海瑞志医疗科技有限公司)治疗,每半个月1次,总共4次。观察组中患者进行30%水杨酸治疗后加用火针治疗,每周1次。结果:观察组和治疗组的有效率分别为85.00%,68.33%,观察组的疗效明显优于对照组,组间疗效比较有显著性差异(χ~2=4.685P<0.05)。结论:火针联合水杨酸治疗痤疮疗效显著,安全,患者满意度高。

30%超分子水杨酸联合小光斑点阵CO_(2)激光治疗轻中度寻常痤疮

目的:探究30%超分子水杨酸联合小光斑点阵CO_(2)激光治疗轻中度寻常痤疮的有效性和安全性。方法:选取2022年11月-2023年6月就诊于吉林大学中日联谊医院30例面部轻、中度寻常痤疮患者,以患者面部矢状线为界,按照随机数表将患者的双侧面部随机分为对照侧和观察侧。对照侧(n=30),给予30%超分子水杨酸治疗(每4周治疗1次);观察侧(n=30),给予小光斑点阵CO_(2)激光治疗后即刻30%超分子水杨酸治疗(每4周治疗1次)。通过拍照、皮肤检测仪、皮损计数和痤疮综合分级系统(The global acne grading system,GAGS)评分等评估治疗的有效性;通过皮损清除率判定临床疗效,同时观察不良反应以评估安全性。治疗结束后12周对患者进行随访,评估复发情况。结果:治疗12周后,患者观察侧的临床疗效优于对照侧(P<0.05);观察侧的皮损清除效果明显优于对照侧(P<0.001);观察侧的GAGS评分改善程度明显优于对照侧(P<0.001)。治疗期间两侧均未出现严重不良反应。结论:30%超分子水杨酸联合小光斑点阵CO_(2)激光疗法对清除轻中度痤疮皮损优于30%超分子水杨酸单一治疗,具有见效快、安全性高、操作简单、患者满意度高等优点,且不增加患者相关不良反应。

ALA-PDT红蓝光交替照射联合30%超分子水杨酸治疗寻常痤疮疗效观察

目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)红蓝光交替照射联合30%超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效。方法:选取120例寻常痤疮患者,经随机数字表的分配,以1∶1比例随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予ALA-PDT红蓝光交替照射,观察组给予ALA-PDT红蓝光交替照射+30%超分子水杨酸,评估两组治疗4个疗程的临床疗效,对比两组治疗前及治疗后的皮损症状改善程度、血清炎症指标水平变化,评估两组不良反应,并对两组进行为期1年的随访观察,记录两组随访期间复发率。结果:观察组的临床总有效率显著高于对照组(96.69% vs.80.00%,P<0.05);治疗4周后,两组皮损数目、痒痛及皮损严重程度共3项评分较治疗前有显著性降低(P<0.05),两组血清IL-8、TNF-α及CRP水平均较治疗前有显著性降低(P<0.05),以上指标观察组均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率对比差异无统计学意义(11.67% vs.10.00%,P>0.05);观察组治疗1年后的复发率显著低于对照组(3.33% vs.13.33%,P<0.05)。结论:ALA-PDT红蓝光交替照射联合30%超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效显著,能明显改善皮损症状,降低血清炎症指标水平,无明显不良反应,复发率低,临床治疗安全、有效。

2%超分子水杨酸对UVB所致小鼠光老化损伤的修复研究

目的 探究2%超分子水杨酸对中波紫外线(UVB)所致小鼠光老化损伤的修复作用。方法 选择30只6~8周龄昆明雌鼠,随机分为空白对照组、UVB组、UVB+2%超分子水杨酸组,各10只。空白对照组小鼠正常日光照射饲养, UVB组、UVB+2%超分子水杨酸组隔日用UVB照射1次,辐照12周,其中UVB+2%超分子水杨酸组小鼠在UVB照射后涂抹1次2%超分子水杨酸,非照射日每日涂抹1次;最后1次辐照结束后48 h观察三组小鼠皮肤组织形态变化情况,应用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠背部皮肤显微结构改变情况,测定表皮、真皮厚度,应用Masson染色观察真皮胶原纤维排列情况,测定胶原纤维含量,用免疫组化染色观察皮肤组织p21、p53表达情况。比较三组小鼠背部皮肤外形情况、皮肤显微结构改变情况及皮肤组织p21、p53阳性表达情况。结果 与空白对照组相比,UVB组小鼠皮肤粗糙,有深皱纹毛孔扩大,缺乏弹性,皮肤呈褐黄色斑,皮革样外观,镜下见毛细血管扩张,结痂,为典型光老化特征;UVB+2%超分子水杨酸组皮肤外观有隐约褐色斑,镜下见皮肤有散在、不规则褐色斑片,光老化症状较轻。三组背部皮肤损伤程度比较有明显差异性(P<0.05);UVB组背部皮肤损伤程度明显大于空白对照组和UVB+2%超分子水杨酸组,有明显差异性(P<0.05);空白对照组与UVB+2%超分子水杨酸组皮损程度比较也有明显差异性(P<0.05)。空白对照组表皮厚度、真皮厚度、真皮胶原纤维含量分别为(18.55±1.80)μm、(350.08±35.16)μm、(0.46±0.05)OD, UVB组分别为(79.68±21.37)μm、(611.62±16.37)μm、(0.15±0.30)OD, UVB+2%超分子水杨酸组分别为(60.99±11.49)μm、(467.94±20.71)μm、(0.32±0.03)OD。三组表皮厚度、真皮厚度及真皮胶原纤维含量比较有明显差异性(P<0.05);UVB+2%超分子水杨酸组和UVB组表皮厚度、真皮厚度明显多于空白对照组,真皮胶原纤维含量显著少于空白对照组,有明显差异性(P<0.05);UVB+2%超分子水杨酸组表皮厚度、真皮厚度明显少于UVB组,真皮胶原纤维含量多于UVB组,有明显差异性(P<0.05)。免疫组化显示空白对照组未见有p21、p53阳性表达。UVB+2%超分子水杨酸组皮肤组织p21、p53阳性表达率分别为30.00%、10.00%,低于UVB组的80.00%、60.00%,有明显差异性(P<0.05)。结论 2%超分子水杨酸对UVB所致小鼠光老化皮肤有修护保护作用,其机制与抑制凋亡相关基因p21、p53表达有关。

口服氨甲环酸联合超分子水杨酸换肤治疗黄褐斑的疗效及对血清MDA与E_(2)的影响

目的:探讨氨甲环酸联合超分子水杨酸换肤治疗黄褐斑临床疗效及对血清丙二醛(MDA),雌二醇(E2)水平的影响。方法:将2019年12月-2021年12月合肥市第二人民医院皮肤科经治的116例黄褐斑患者随机分为对照组(58例,口服氨甲环酸片)和观察组(58例,口服氨甲环酸片联合30%超分子水杨酸治疗),两组患者均治疗20周。比较两组患者临床疗效[医生整体评价(Physician's global assessment,PGA)、黄褐斑面积和严重指数(Melasma area and severity index,MASI)、皮损评分、经表皮水分流失及皮肤角质层含水量]、主观指标(满意度、睡眠及精神状态)及血清MDA、E2水平。结果:观察组有效率93.10%高于对照组63.79%(P<0.05);两组治疗后MASI、皮损评分、经表皮水分流失及血清MDA、E2水平均较治疗前下降,且观察组改善优于对照组(P<0.05);两组治疗后角质层含水量均升高,且观察组升高更显著(P<0.05)。观察组PGA评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后治疗满意度评分、睡眠评分、精神状态评分显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未出现不良反应。结论:氨甲环酸联合超分子水杨酸换肤治疗黄褐斑效果显著,并可改善患者氧化应激反应及雌激素水平。

光动力联合30%超分子水杨酸治疗中重度痤疮的疗效分析

目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)联合30%超分子水杨酸(SSA)治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:收集80例在徐州市第一人民医院皮肤科就诊的中重度痤疮患者,随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组采用ALA-PDT联合30%SSA治疗,对照组单用ALA-PDT治疗。比较两组的疗效及各项临床指标。结果:治疗4周、6周及8周后,治疗组的痤疮综合分级系统(GAGS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,治疗组的临床总有效率为95.0%,显著高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的治疗满意度为92.5%,显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、6周及8周后,治疗组炎症后红斑及色素沉着斑的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于中重度痤疮,采用ALA-PDT与30%SSA联合的方案治疗疗效显著,可明显改善患者的临床症状,提高其治疗满意度。

30%超分子水杨酸联合多西环素及螺内酯治疗女性中度痤疮的疗效观察

目的观察30%超分子水杨酸联合多西环素及螺内酯治疗经前期加重的女性中度痤疮的临床疗效。方法选取2019年12月—2021年6月就诊于本院皮肤科门诊的40例女性经前期加重的中度痤疮患者,按随机分为试验组和对照组各20例。试验组给予多西环素联合螺内酯口服治疗8周,在治疗前和治疗第2、4、6周给予30%超分子水杨酸治疗;对照组仅口服多西环素联合螺内酯治疗。于治疗前和治疗第2、4、6、8周使用皮肤分析系统(VISIA)皮肤检测仪留存患者照片,比较2组治疗前和治疗第2、4、6、8周痤疮综合分级系统(GAGS)评分,比较治疗前后粉刺、炎性丘疹及脓疱数目,评估治疗后痤疮后色素沉着指数(PAHPI)。结果试验组和对照组治疗第8周的GAGS评分、痤疮皮疹数目均较治疗前显著改善,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组GAGS评分由治疗前15.40±3.56降为6.6±2.58,对照组由治疗前15.45±3.33降为8.52±2.51;试验组粉刺数目由治疗前31.45±17.95降为11.25±4.70,对照组由治疗前29.40±15.47降为19.05±12.10;治疗第4、6、8周,试验组GAGS评分较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05);GAGS评分治疗第4周对照组10.80±2.31、试验组9.30±2.27(P<0.05),第6周对照组9.15±2.25、试验组7.45±2.09(P<0.05),第8周对照组8.52±2.51、试验组6.6±2.58(P<0.05);治疗第8周试验组粉刺数目较对照组减少[(11.25±4.70)比(19.05±12.10),P<0.05];试验组较对照组PAHPI明显降低,差异有统计学意义[(11.30±1.77)比(15.40±1.17),P<0.01];治疗第8周,试验组的有效率显著高于对照组(85%比55%,P<0.05)。结论30%超分子水杨酸联合多西环素及螺内酯治疗女性中度痤疮疗效显著,尤其可以改善较难治疗的粉刺及痤疮后色素沉着,且无明显不良反应。

半导体激光联合30%超分子水杨酸治疗痤疮的疗效和护理体会

目的探讨半导体激光联合30%超分子水杨酸治疗痤疮的疗效和护理效果。方法选取2019年10月至2021年4月在广州市皮肤病防治所就诊的100例痤疮患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各50例。对照组男19例,女31例,年龄14~41(25.62±8.35)岁,给予半导体激光治疗;研究组男20例,女30例,年龄12~43(26.43±8.12)岁,给予半导体激光联合30%超分子水杨酸治疗。记录患者皮肤纹理特征变化、不良反应,并评估临床疗效及患者满意度;采用t检验、χ^(2)检验进行统计分析。结果治疗结束后,研究组色斑[(35.41±6.22)%比(40.16±9.37)%]、毛孔[(25.10±6.83)%比(29.65±8.40)%]、红斑[(21.05±8.42)%比(28.18±9.23)%]、紫质[(28.02±9.02)%比(32.60±10.67)%]计数均较对照组减少(t=2.986、2.972、4.035、2.318,均P<0.05);第2次治疗后研究组临床总有效率44.00%(22/50)均明显高于对照组24.00%(12/50),差异有统计学意义(χ^(2)=4.456,P=0.035),对照组与研究组治疗结束后2个月临床总有效率为54.00%(27/50)、78.00%(39/50),组间比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.417,P=0.011);对照组与研究组痤疮总满意度为88.00%(44/50)、100.00%(50/50),组间比较差异有统计学意义(χ^(2)=8.542,P=0.004)。结论半导体激光联合30%超分子水杨酸治疗可显著改善痤疮症状,提高临床治疗效果和,同时应配合规范化护理措施,保障临床治疗效果和患者满意度。

外涂20%超分子水杨酸及口服盐酸米诺环素联合红蓝光治疗仪治疗中重度痤疮的临床效果及不良反应分析

本研究综合分析探究外涂20%超分子水杨酸及口服盐酸米诺环素联合红蓝光治疗仪治疗头部中重度痤疮的临床效果及对不良反应的影响。方法 本研究选取了在2021年10月至2022年10月之间,本院收治的210例头部中重度痤疮患者为研究对象,采用随机数表法,将他们分为两组,分别为对照组和观察组,各105例。对照组给予20%超分子水杨酸联合盐酸米诺环素口服,观察组在此基础上加用红蓝光疗法。对比两组患者的疗效;并进行两组患者术后并发症发生率的观察与对比;比较两组患者在治疗后的痤疮情况(GAGS)和生活质量(Acne-QOL)评分。结果 在临床治疗方面,观察组的有效率为91.43%,比对照组的78.10%更高,有显著性差异(P<0.05);与对照组33.33%相比,观察组的合并症发生率较低,为13.33%(P<0.05);观察组与对照组相比,GAGS得分较低,而Acne-QOL得分较高(P<0.05)。结论 在中重度痤疮患者中采用外涂20%超分子水杨酸、口服盐酸米诺环素以及红蓝光治疗仪联合治疗的方式具有显著效果,可以有效地改善痤疮的严重程度,提升患者的生活质量,减少并发症,对提高临床疗效和改善总体预后有很大的帮助,值得推广。

30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效评估

目的:评价30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:选取2018年7月-2019年7月笔者科室就诊的60例轻中度寻常痤疮患者作为研究对象,采用随机数字法分为两组。实验组:30例,予以30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗;对照组:30例,单用抗菌凝胶治疗,记录治疗前与治疗8周后两组患者总皮损、非炎性皮损及炎性皮损GAGS评分,评估临床疗效,同时记录治疗期间不良反应发生情况,治疗结束1个月后随访复发情况。结果:治疗8周后,实验组有效率为93.33%,对照组为70.00%。治疗前,实验组总皮损、非炎性皮损、炎性皮损GAGS评分分别为14.83±3.715、3.00(3.00,4.25)、12.00(9.00,13.00);对照组分别为13.07±3.713、2.00(2.00,3.25)、9.00(8.00,14.50)。治疗后,实验组总皮损、非炎性皮损、炎性皮损GAGS评分分别为2.43±1.406、1.00(0.75,2.00)、1.00(0.75,2.00);对照组分别为4.23±1.906、2.00(1.00,2.00)、2.00(1.00,4.00)。组内比较,两组治疗前后总皮损、非炎性皮损及炎性皮损GAGS评分差异均具有统计学意义(P<0.05);组间比较,两组治疗前后有效率、总皮损、非炎性皮损ΔGAGS评分差异均具有统计学意义(P<0.05);炎性皮损ΔGAGS评分差异无统计学意义(P>0.05)。实验组不良反应发生率为6.67%,对照组为3.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束1个月后,实验组复发率为23.33%,对照组为27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮(尤其针对非炎性皮损)疗效显著,安全性高,复发率低。

强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮

目的探讨强脉冲光(IPL)联合30%超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮的治疗效果。方法选取2014年5月2016年10月哈尔滨医科大学附属第四院皮肤科门诊收治面部轻中度痤疮患者临床资料,依据不同的治疗方法进行分组,分为IPL联合30%超分子水杨酸治疗(治疗组)25例;单纯30%超分子水杨酸治疗27例(对照1组);单纯IPL治疗28例(对照2组)观察3组患者面部轻中度痤疮在3周、6周的皮损疗效及3组患者面部轻中度痤疮遗留痘印及瘢痕疗效。结果治疗组面部轻中度痤疮在3周、6周有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组面部轻中度痤疮遗留痘印的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IPL联合30%超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮的方法在皮损疗效、遗留痘印及瘢痕疗效明显,是一种起效快、效果好、不良反应小的治疗方法。

火针联合超分子水杨酸治疗玫瑰痤疮的疗效观察

目的:观察火针疗法结合超分子水杨酸治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法:选取2020年1月-2022年1月笔者医院皮肤科门诊诊治的玫瑰痤疮患者56例,以随机数字表法随机分为观察组(n=28)与对照组(n=28)。对照组单纯予以30%超分子水杨酸换肤;观察组先行火针疗法后,再进行30%超分子水杨酸换肤。均1~2周治疗1次,共治疗4次。观察两组治疗后各症状及评分指标。结果:观察组临床总有效率为100.00%,高于对照组64.30%(P<0.001)。两组主要症状评分、皮肤屏障功能、生活质量指数均有改善,且观察组改善均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:运用火针疗法联合超分子水杨酸治疗玫瑰痤疮,可减轻临床症状,提高患者生活质量,可临床推广应用。

火针疗法联合30%超分子水杨酸治疗中重度寻常痤疮的效果

目的 探讨火针疗法联合30%超分子水杨酸治疗中重度寻常痤疮的效果。方法 选取2020年1月至4月就诊于延安大学咸阳医院医疗美容科的60例中重度寻常痤疮患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为联合组和药物组,每组30例。联合组先于皮损处给予火针治疗,之后行30%超分子水杨酸换肤治疗。药物组口服盐酸米诺环素胶囊,并于皮损处点涂夫西地酸乳膏和阿达帕林凝胶。比较两组的皮损消退时间、皮损数目、痤疮严重程度评分、临床疗效、复发情况及治疗过程中的不良反应发生情况。结果 联合组的丘疹、脓疱、结节、囊肿消退时间均短于药物组(P<0.05)。治疗后,联合组的丘疹、脓疱、结节、囊肿数目少于药物组(P<0.05)。治疗后,两组的痤疮严重程度评分均较治疗前降低,且联合组低于药物组(P<0.05)。联合组的治疗总有效率高于药物组(P<0.05)。两组的复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现严重的不良事件。结论 火针疗法联合30%超分子水杨酸治疗中重度寻常痤疮安全有效,能更快消退皮损,但在预防复发方面其与药物治疗无明显差异。

多西环素联合30%超分子水杨酸、火针治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的疗效观察

目的评价多西环素联合外用30%超分子水杨酸、火针对丘疹脓疱型玫瑰痤疮的疗效。方法选取丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者100例,随机分为A、B、C组。A组行盐酸多西环素联合30%超分子水杨酸、火针治疗;B组行盐酸多西环素联合30%超分子水杨酸;C组行盐酸多西环素联合火针治疗。(盐酸多西环素100mg/d,8周后停药;超分子水杨酸1次/3周;火针1次/3周;)三组均常规使用医用保湿剂,疗程均12周。采用互为对照两两对比的方法进行疗效观察。由1名未参与研究的专业皮肤科医师对患者治疗前(T0)、治疗4周后(T1)、治疗8周后(T2)、治疗12周后(T3)进行相机拍照(正面,左右侧45°)留档,由另1名未参与研究且专业的皮肤科医师记录患者的一般情况及根据美国国家玫瑰痤疮协会(National Rosacea Society,NRS)制定的临床评分卡进行临床症状评分(采用4级评分法进行评分,根据临床症状评分计算治疗T1、T2、T3期的有效率)并记录不良反应及其处理转归;依据相关仪器测量皮肤屏障功能评分并记录;根据皮肤病生活质量指数(Dermatology life quality Index,DLQI)对患者进行询问并记录,其中临床症状评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分均是分值越低效果越好,皮肤屏障功能评分中皮肤含水量分值越高越好,经皮失水量越低越好。结果总入选患者例数为102例,其中94例完成了试验,12周治疗结束后,三组有效率、临床症状评分、皮肤病生活质量指数评分差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义。结论多西环素联合外用30%超分子水杨酸、火针对丘疹脓疱型玫瑰痤疮见效快、疗效好,有助于丘疹脓疱及红斑症状的改善,提高了患者的生活质量且不良反应小。

30%新型超分子水杨酸联合红蓝光治疗痤疮的疗效观察

目的观察分析30%新型超分子水杨酸治疗痤疮的疗效。方法选取本院住院部及门诊在2016年12月～2017年12月收治的160例痤疮患者,按照不同治疗方法分为实验组(80例,应用30%新型超分子水杨酸联合红蓝光照射方法)和对照组(80例,应用红蓝光照射治疗方法)。采用统计学分析两组痤疮患者的临床治疗效果。结果实验组痤疮患者的疗效显著高于对照组(P<0.05);两组痤疮患者治疗前粉刺、囊肿和结节、丘疹以及脓疱等皮损计数比较无统计学意义(P> 0.05),治疗后实验组痤疮患者的粉刺、囊肿和结节、丘疹以及脓疱等皮损计数显著少于对照组患者(P <0.05)。结论 30%新型超分子水杨酸联合红蓝光照射治疗痤疮的疗效颇为理想。

30%超分子水杨酸联合背部刮痧治疗轻中度寻常型痤疮的疗效观察

目的 观察30%超分子水杨酸联合背部刮痧治疗轻中度寻常痤疮患者的临床疗效,以及对VISIA 紫质指标的改善情况。方法 随机选取70例轻中度寻常型痤疮患者,分为对照组与治疗组,各35例。对照组采用30%超分子水杨酸治疗,治疗组采用30%超分子水杨酸联合背部刮痧治疗。两组均每2周治疗1次,总共5次。治疗结束4周后比较两组治疗疗效。结果 治疗组总有效率、复发率均优于对照组,差异有统计学意义(c2=4.786,P<0.05);两组VISIA检测紫质值较治疗前均有提高,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组紫质指标较对照组有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 30%超分子水杨酸联合背部刮痧治疗轻中度寻常痤疮比单独使用30%超分子水杨酸治疗有效率更高,对VISIA检测的紫质值改善更为明显,具有复发率低、安全性高、操作简单的优势,更值得临床推广应用。

DPL420联合30%超分子水杨酸治疗中重度痤疮的疗效观察

目的观察DPL420联合30%超分子水杨酸治疗中重度痤疮的疗效;方法回顾性分析苏州高新区人民医院皮肤科门诊的70例中重度痤疮患者,根据治疗方法的不同分为试验组和对照组,各收集35例,试验组应用DPL420联合30%超分子水杨酸,对照组单用30%超分子水杨酸,对比两组治疗的总有效率、痤疮综合分级系统(GAGS)评分及治疗满意度。结果试验组的总有效率明显较对照组高(P<0.05);两组治疗后GAGS评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且试验组的下降程度更明显(P<0.05);试验组的治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论DPL420联合30%超分子水杨酸治疗中重度痤疮临床效果显著,患者满意度高。

30%超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效和安全性评价

分析对患有寻常痤疮的患者进行治疗期间选用30%超分子水杨酸的影响效果。方法:据研究主题可确定研究对象为患有寻常痤疮的患者,选取对象均来自我院皮肤科,收治时间均是在2021年1月-2022年1月,从中选取了50例,通过随机数字表法的方式完成分组。对照组25例,治疗时选用常规疗法治疗;观察组25例,治疗时选用30%超分子水杨酸治疗。研究期间数据众多,从中选取符合研究需求的代表性数据对比分析,完成研究。结果:通过治疗总有效率的组间对比处理可见显著差异,P值<0.05,观察组总有效率最高。通过皮损各项指标的对比处理可见治疗前没有差异,P值>0.05,而治疗后则可见显著差异,P值<0.05,不仅是组组之间的显著差异,也有组内治疗前后的差异。通过安全性相关指标的组间对比处理可见差异不明显,P值>0.05,两组之间的不良反应总占比率相差不大。结论:在对患有寻常痤疮的患者进行治疗期间,选用30%超分子水杨酸的影响效果更突出,可有效改善其皮损情况,并且安全性过关,应受临床医师重视。

强脉冲光联合30%新型超分子水杨酸治疗痤疮临床效果评价

目的:探讨强脉冲光联合30%新型超分子水杨酸治疗痤疮临床效果。方法:痤疮患者80例随机分水杨酸强脉冲光组及超分子水杨酸组,每组各40例,分别进行相应治疗。结果:两组治疗开始各个皮损数量比较无差异,治疗结束水杨酸强脉冲光组白头粉刺(4.27±1.40)、黑头粉刺(3.56±1.98)、炎性丘疹(2.15±1.43)、脓疱(0.82±0.34)少于超分子水杨酸组的(7.68±1.77)、(5.34±2.13)、(4.27±2.02)、(1.83±0.40),差异显著(t=9.373,4.753,5.032,9.224,P<0.05)水杨酸强脉冲光组总有效97.50%高于超分子水杨酸组的82.50%,差异显著(χ2=5.000,P<0.05);两组不良反应17.50%VS 12.50%,无明显差异(χ2=0.392,P>0.05)。结论:超分子水杨酸与强脉冲光治疗痤疮疗效满意,安全性较高,值得临床应用。

谈谈30%新型超分子水杨酸治疗轻中度痤疮的疗效观察及护理

痤疮是毛囊皮脂腺的一种慢性炎症性皮肤病,发病过程中,往往会伴有一定的疼痛感或者刺痒感,加之,由于该病会出现在患者面部,那么在人际交往过程中,会直接暴露在对方视野中,因此,会给患者带来一定的心理压力。 从一定程度而言,其发病机制与性激素水平、皮脂腺毛囊口角化、毛囊内微生物及遗传等有关。 水杨酸具有抗炎、抗菌、角质调节作用,并且是脂溶性的,可以深入毛囊深部,这些优势使得水杨酸成为治疗痤疮的一项重要手段。 在研究过程中,主要观察 30% 新型超分子水杨酸对 40 例轻中度痤疮患者的临床疗效、不良反应,以及在治疗过程中配合多种护理措施对临床疗效和不良反应的影响,并对相关数据做好相应记录分析,具体如下。