罗布麻茶大鼠30天喂养试验

[目的 ]了解罗布麻茶的亚慢性毒性。 [方法 ]选用离乳大鼠 80只 ,雌雄各半。试验设 2 5 0 0、5 0 0 0、10 0 0 0mg/kg 3个剂量组和阴性对照组 (冷开水 )。将受试物以 4倍量开水分别浸泡两次 ,每次浸泡时间不少于 30min ,将前后两次的浸出液合并 ,在6 0℃～ 70℃水浴中浓缩至相应浓度 ,各剂量组均按 10ml/kg体重等容积灌胃一个月 ,动物自由饮水、进食。每周称 1次体重 ,计算动物增重 ,每周称剩食 ,计算食物利用率。于试验结束后取血进行血液学、生化学检查 ;取肝、肾、胃、肠、脾、睾丸做病理组织学检查。 [结果 ]罗布麻茶经 30天喂养试验后 ,各组动物生长发育良好、活动、进食、排便均未见异常。各剂量组动物体重、增重和食物利用率与阴性对照组相比较 ,经方差分析 ,差异无显著性 ;3个剂量组的白蛋白、总蛋白、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇值与阴性对照组比较 ,差异无显著性 ;各剂量组的肝、肾、脾、睾丸体比值与阴性对照组相比较 ,差异无显著性 ;血象检查结果 :3个剂量组的血色素、红细胞数、血小板数、白细胞计数及分类与对照组相比 ,差异均无显著性。病理组织学检查结果 :各剂量组的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸未见与试验因素有关的病理组织学改变。 [结论

某牌号酒的30天喂养试验

[目的 ]测试某牌号酒的亚急性毒性。 [方法 ]选用离乳大鼠 80只 ,雌雄各半。试验设 41 8、83 5、16 7ml/kg 3个剂量组和阴性对照组 ,每天给予相应浓度浓缩液 ,按 10ml/kg等容积灌胃 ,阴性对照组给予 2 0 %基酒。连续灌胃 30d ,动物自由饮水 ,进食 ,每周称一次体重、剩食、计算动物增重、食物利用率 ,于试验结束后 ,动物眼球取血进行血液学、血液生化学检查 ,测肝、脾、肾、睾丸或卵巢体比 ,并做肝、脾、肾、肠的病理组织学检查。[结果 ]某牌号酒经 30天喂养试验后 ,各组动物生长发育良好 ,活动、进食、排便均未见异常。各剂量组动物增重和食物利用率与阴性对照组相比较 ,经方差分析 ,差异无显著性。 3个剂量组的白蛋白、总蛋白、甘油三脂、总胆固醇、谷丙转氨酶、尿素氮、肌肝、血糖、与阴性对照组相比较 ,差异均无显著性。各剂量组的肝、脾、肾、睾丸或卵巢称重和脏器系数与阴性对照组相比较 ,差异无显著性。血象检查结果也表明 3个剂量组的血色素、红细胞数、血小板数、白细胞数及分类及对照组相比较 ,差异均无显著性。病理组织学检查各剂量组的肝、肾、胃、肠未见毒性病理改变 ,与对照组相比 ,差异无显著性。 [结论 ]受试的某牌号酒经大鼠 30天喂养试验 。

一种保健功能青红酒30天喂养试验研究

目的:大鼠灌胃黄精青红酒进行30天喂养试验,初步评价其安全性。方法:黄精青红酒以3.33 mL/kg·bw/d、7.23 mL/kg·bw/d、11.12 mL/kg·bw/d(相当于人体推荐量的30倍、65倍、100倍)的剂量给予大鼠30天,测定血液学指标和血液生化指标。结果:受试动物一般情况良好,体重无异常改变;血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常值范围内。结论:30天喂养试验,给予动物人体推荐剂量100倍的黄精青红酒,未观察到有害作用。

葡多芬大鼠30天喂养试验

[目的 ]应用 30天喂养试验 ,观察葡多芬 (GrapProcyanidins)对大鼠可能的毒性作用。 [方法 ]样品为由葡萄籽提取而制成的白色粉剂 ,按 0 1%、0 5 %和 2 5 %的比例掺入饲料中喂养大鼠 30d。实验结束时 ,观察大鼠血常规、血肌酐、血糖、总蛋白、白蛋白、GPT、BUN和GOT等生化指标。 [结果 ]未见所观察指标有明显改变。 [结论 ]在上述染毒条件下 。

受试物不同硬度颗粒饲料对大鼠30天喂养试验的影响

目的了解去除和未去除辅料样品制成的不同硬度颗粒饲料对30天喂养大鼠试验各项指标的影响。方法依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)以去除和未去除辅料样品制成的颗粒饲料喂养大鼠做30天喂养试验。结果第一次30天喂养试验大鼠给予未去除辅料样品,各剂量组大鼠与对照组相比较,各时点体重、实验期间的总增重、总进食、总食物利用率均有显著性差异;第二次30天喂养试验大鼠给予去除辅料样品,各剂量组大鼠与对照组相比较,各时点体重、实验期间的总增重、总进食、总食物利用率均无显著性差异;两次30天喂养试验大鼠血象、生化及脏器和脏体比指标均在本实验室正常值范围内,组织病理切片未见异常。结论受试物辅料中某些成分会使颗粒饲料硬度增加;颗粒饲料硬度≥(18.8±1.74)kg/cm2时,会影响初始体重50～80 g大鼠的进食,进而影响大鼠的体重、食物利用率等指标;颗粒饲料硬度≥20 kg/cm2时,会影响初始体重100～130 g大鼠的进食,进而影响大鼠的体重、食物利用率;颗粒饲料硬度在9～16 kg/cm2,不影响初始体重50～80 g大鼠的进食,从而不影响大鼠的体重、食物利用率等指标。

南极磷虾油及砷甜菜碱大鼠喂养试验安全性观察

目的采用动物实验对南极磷虾油及其砷甜菜碱进行安全性评价,为其食用安全性提供数据支持。方法 80只Wistar健康大鼠随机分为4组,每组20只,雌雄各半,每天分别灌胃给予相同剂量的大豆油、南极磷虾油、添加100mg/kg砷甜菜碱的磷虾油、添加1 000 mg/kg砷甜菜碱的磷虾油,灌胃剂量2.625g/kg,进行30d喂养试验和毒理学评价。结果喂养30d后,各组均未有实验动物出现中毒或死亡现象。与大豆油对照组相比较,南极磷虾油组及各剂量砷甜菜碱添加组大鼠体质量和喂养期间的总体质量差异无显著性(P>0.05);大鼠血红蛋白含量、红细胞计数、血小板、白细胞计数及白细胞分类等血液学指标,谷草转氨酶、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、血糖、三酰甘油、总胆固醇、总蛋白和清蛋白等生化指标,以及脏器质量和脏器指数差异均无显著性(P>0.05);组织病理切片未见异常。结论南极磷虾油所含有的砷甜菜碱食用安全,南极磷虾油是一种安全的食品原料。

天然抗氧化剂的毒性评价

目的:评价某天然抗氧化剂的毒性作用。方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微 核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验。结果:此天然抗氧化剂经小鼠急性毒性试验,最大耐受剂量大于 8g/kg·BW,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30天喂养试验结果显示该样品30天 喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论:在本次实验条件下,此天然抗氧化剂为无毒物质,未显示有遗传毒性作 用和亚急性毒性作用。

芦笋提取物安全性评价研究

目的:研究芦笋提取物作为食品的安全性。方法:小鼠急性口服毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验。结果:小鼠急性口服毒性试验MTD值大于20 g/kg体重,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验为阴性,以人群推荐剂量100倍大鼠口服30天,临床症状、血相生化、动物脏器和病理组织学检查指标均无变化。结论:芦笋提取物符合食品安全的毒理学要求。

鱼油软胶囊的毒理安全性评价

为评价鱼油软胶囊的毒理安全性,对鱼油软胶囊进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验和30天喂养试验,遗传毒性试验包括鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。小鼠急性毒性试验结果显示,最大耐受量不低于53.7 g/kg;遗传毒性试验结果显示,在5.0 g/皿及以下剂量时均未出现有直接或者间接的致突变作用,在10.0 g/kg及以下剂量,骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性;在3.333 g/kg及以下剂量,30天喂养试验大鼠未出现与鱼油软胶囊相关毒性作用。表明鱼油软胶囊基本无毒性。

食源性生物活性肽的毒理学安全性评价

目的检测食源性生物活性肽的食用安全性。方法对食源性生物活性肽进行大鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验、30天喂养试验。结果雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于15.0 g/kg.bw,相当于人体推荐用量的750倍。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用。在大鼠30天喂养试验中,实验动物生长发育良好,血液学、血液生化学、脏器系数及病理学相关指标未见异常变化。结论食源性生物活性肽属无毒物质,未显示有遗传毒性,初步估计其最大无作用剂量为2.0 g/kg.bw。

多不饱和脂肪酸毒理学研究

目的为多不饱和脂肪酸(PUFAs)安全性评价提供毒理学依据。方法采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验进行检测。结果多不饱和脂肪酸对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均>20.0g/kg体重,属无毒类。三种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30天喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30天喂养试验无损害作用剂量为6.66g/kg体重。结论多不饱和脂肪酸一、二阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性,食用安全。

石斛西洋参含片的毒理学安全性研究

目的研究石斛西洋参含片的急性毒性、亚急性毒性和遗传毒性。方法对不同剂量的石斛西洋参含片进行急性毒性试验、30天喂养试验和Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验,研究其与对照组之间是否存在差异。结果石斛西洋参含片对ICR小鼠的最大耐受量大于20.00g/(kg·BW),属于无毒级;30d喂养试验中,各剂量组大鼠体重增长、食物利用率、脏体比以及血常规、血生化指标均未见有统计学意义(或生物学意义)的异常,肝、肾、胃肠、脾、睾丸、卵巢等主要脏器未见特异性病理改变;Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验这三项遗传毒性试验结果均为阴性。结论在本实验条件下,石斛西洋参含片未见明显毒副作用。

转基因抗虫水稻MSA4大米对大鼠脏器系数、血常规与血生化的影响

以转cry1Ac/sck双价基因抗虫稻MSA4大米为材料,探讨转基因抗虫水稻MSA4大米的食品安全性。实验按体重设4.64 g/kg、10 g/kg与21.5 g/kg三个剂量组,进行了大鼠30 d喂养试验,检测转基因大米对大鼠表观体症、脏器系数、血常规与血生化指标值的影响。结果显示转cry1Ac/sck双价基因抗虫稻MSA4大米各剂量组喂养大鼠,大鼠的行为、呼吸、毛色均正常,除高剂量组雌鼠的甘油三酯值极显著低于对照外,肝、脾、肾等重要脏器系数、21项血常规参数与其余血生化指标值与对照组均无显著差异。初步表明转cry1Ac/sck双价基因抗虫稻MSA4大米对大鼠表观体症、脏器系数、血常规与血生化无明显不良影响。

谷胱甘肽维生素C片的安全性评价

目的:对谷胱甘肽维生素C(Vit.C)片进行大鼠30天喂养试验的安全性评价。方法:将谷胱甘肽Vit.C片以417、834、1667 mg/kg(相当于人体推荐剂量的25、50、100倍)的剂量连续饲喂大鼠30天。期间每天观察动物的一般表现,每周记录大鼠体质量、进食量;30天后进行大鼠血清生化和血液学指标检测,取肝、脾、肾、胃、睾丸等主要脏器称量后计算脏器系数,并且进行组织病理学检查。结果:试验期间大鼠一般情况良好,与对照组比较,试验组大鼠体质量无明显变化(P>0.05);血液学及血生化指标结果均在正常值范围(P>0.05);各脏器系数变化不明显,差异均无统计学意义(P>0.05);高剂量组各器官未检出明显的病理学改变。结论:在本试验条件下,谷胱甘肽Vit.C片对大鼠未造成明显的不良影响。

大豆多肽的毒性研究

目的研究大豆多肽的毒性。方法小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d喂养试验。结果Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30d喂养试验结果显示该样品30d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论在本次实验条件下,大豆多肽为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。

牦牛皮胶的毒理学安全性评价

目的:评价牦牛皮胶的安全性,为其应用提供毒理学安全依据。方法:进行小鼠经口急性毒性试验、大鼠遗传毒性试验及30天喂养试验。结果:①小鼠经口急性毒性试验,雌、雄小鼠经口累计两次灌胃量达15g/kgBW(相当于人群推荐量0.133g/kgBW的113倍),属无毒级。②遗传毒性试验。小鼠骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验结果均为阴性。③大鼠30天喂养试验。未发现其对试验大鼠的生长发育、血液学、生化、脏体比及组织病理学有明显不良影响。结论:在试验剂量3.28g/kgBW～15g/kgBW范围内。

肾必宁颗粒剂的毒理学研究

目的 探讨肾必宁颗粒剂应用的安全性。方法 根据《食品安全性评价程序》进行小鼠急毒试验、骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验及 30天喂养试验,并进行评价。结果 小鼠经口LD50 >21500mg/kgBW,属无毒级。小鼠微核试验、A mes试验及小鼠精子畸形试验等三项遗传毒性试验结果均为阴性。在以高剂量为 5g/kgBW的试验条件下, 30天喂养试验的各项检测指标均未观察到有毒理学意义的异常变化。结论 肾必宁颗粒剂是比较安全的。

益保康软胶囊的安全性研究

目的通过体内和体外毒性试验了解益保康软胶囊的安全性.方法小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验.结果益保康软胶囊小鼠经口急性毒性为无毒级,遗传毒性试验(Ames试验、微核试验、精子畸形试验)结果均为阴性,30天喂养试验未发现明显毒性作用.结论益保康软胶囊无毒性作用.