2型糖尿病采用诺和锐30特充和诺和灵30R治疗的血糖、血脂及不良反应分析

目的：分析型糖尿病采用诺和锐30特充和诺和灵30R治疗的血糖、血脂及不良反应。方法：以医院2012年4月～2013年4月接收的39例2型糖尿病患者为对象，将其随机分为诺和锐30特充组（20例）和诺和灵30R组（19例），比较治疗后两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、血脂及不良反应。结果：治疗后，两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、血脂等都有明显下降（P＜0.05），且诺和锐30特充组改善情况优于诺和灵组（P＜0.05）；两组糖化血红蛋白无显著差异（P＞0.05）；诺和锐30特充组低血糖发生率（1/20）明显低于诺和灵30R组（4/19），具统计学意义（P＜0.05）。结论：诺和锐30特充和诺和灵30R对2型糖尿病患者血糖水平等均有一定降低效用，但诺和锐30特充效果更加明显。

诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核90例疗效观察

目的探讨诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核的临床效果。方法178例2型糖尿病合并肺结核患者随机分为两组,诺和锐30特充组90例,口服降糖药组88例;所有病例在常规化疗(2HREZ/7HRE)基础上,通过控制饮食以及降糖治疗。结果治疗2个月末诺和锐30特充组痰菌阴转率明显高于对照组(P<0.05),且病灶吸收有效率(P<0.01)和空洞闭合情况有显著性差异(P<0.05);诺和锐30组无严重低血糖事件。结论诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核患者痰菌阴转率高,病灶吸收和空洞闭合快,副作用少。

诺和锐30特充治疗2型糖尿病50例观察

目的观察诺和锐特充+诺和锐30特充治疗2型糖尿病的临床效果。方法比较50例2型糖尿病患者用诺和锐特充+诺和锐30特充强化降糖治疗前、后空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、胰岛素分泌指数(Homa-IS)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的变化。结果治疗后FPG、2hPG、Homa-IR均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);Homa-IS明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论诺和锐特充+诺和锐30特充能迅速控制血糖、减轻胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能,低血糖反应少,值得临床推广使用。

诺和锐30特充治疗继发性失效的临床观察

应用诺和锐30特充对临床49例继发失效患者实施强化治疗。结果:治疗后血糖、HbA1c较治疗前明显下降(P<0.01);INS明显提高(P<0.01);治疗前后空腹C肽无显著性差异,餐后1h、2h C肽有显著性差异。结论:诺和锐30特充治疗2型糖尿病继发性磺脲类药物失效,效果良好。

诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的疗效观察

目的探讨诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法将100例初诊2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组2组,每组50例。治疗组采用诺和锐30特充起始量0.5U/(kg.d),分2次皮下注射;对照组口服达美康片240～320mg/d,2组均同时服用二甲双胍片750～1500mg/d。观察12周,对2组疗效进行比较。结果治疗组总有效48例(90%),对照组总有效40例(80%),2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病可有效地控制血糖和血脂,减轻体质量,改善胰岛素抵抗,延缓病程。

诺和锐30特充治疗50例2型糖尿病临床观察

本文观察50例2型糖尿病患者,治疗前后自身对照。结果:诺和锐30特充治疗一个月后空腹血糖(PBG),餐后血糖(FBG)均明显下降(P<0·05),低血糖发生率低。结论:诺和锐30特充能很好模拟人胰岛素生理分泌模式,实现更佳降糖,且低血糖发生率低。

诺和锐30特充强化治疗68例初发2型糖尿病疗效观察

68例初发2型糖尿病患者,采用诺和锐30特充早晚餐前即刻皮下注射(从小剂量开始),根据血糖水平调节诺和锐30用量直至达标,强化治疗8～12w。结果表明,诺和锐30特充强化治疗以后血糖控制良好,且能维持一个较长的阶段。

诺和锐30特充联合阿卡波糖治疗口服降糖药继发失效2型糖尿病疗效观察

目的探讨诺和锐30特充3次皮下注射与2次皮下注射联合阿卡波糖治疗口服降糖药继发性失效2型糖尿病患者的临床疗效。方法将96例口服降糖药继发性失效2型糖尿病患者随机分为2组:对照组采用诺和锐30特充3次皮下注射;治疗组采用诺和锐30特充2次皮下注射联合中餐口服阿卡波糖(拜唐苹)治疗。2组均根据血糖水平调整胰岛素治疗剂量至血糖控制达标,共治疗3个月,观察治疗前后2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、患者胰岛素日用量、体质量指数的变化、低血糖发生次数等。结果2组患者治疗后FBG、2 hPG、HbA1c均明显降低(P均<0.05),但组间比较无显著性差异;2组治疗后体质量指数、胰岛素日需要量比较有显著性差异。结论诺和锐30特充2次皮下注射联合阿卡波糖能较好地控制口服降糖药继发性失效2型糖尿病患者血糖,具有胰岛素用量少、体质量指数增加少、患者依从性好等优点。

诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床观察

对我院32名空腹血糖>11.1mmol/L的初诊T2DM患者,采用诺和锐30特充联合二甲双胍治疗6个月,观察治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(h2PG)、糖化血红蛋白(HbAIC)、空腹C肽(FCP)、餐后2小时C肽(h2CP)、体重指数(BM I)。结果:患者血糖较治疗前明显下降(P<0.01),C肽较治疗前明显升高(P<0.01)。结论:诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊空腹血糖较高的T2DM患者疗效满意。

诺和锐30特充与诺和龙治疗初发2型糖尿病临床分析

本研究分别以诺和锐30及诺和龙治疗初发的2型糖尿病患者,评价其疗效及对胰岛β细胞影响等相关情况。资料与方法选取初发2型糖尿病住院患者80例,男40例,女40例;年龄48～75岁,平均59.3±10.2岁。FPG≥10mmol/L,2hPG≥13.9mmol/L,HbA1c〉9%,

短期应用诺和锐30特充强化治疗对初发2型糖尿病胰岛功能的影响

目的研究短期应用诺和锐30特充强化治疗对初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响。方法对47例初发2型糖尿病患者进行诺和锐30特充强化治疗,对治疗前、后不同时期的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、胰岛素水平(Fins)、空腹C-肽分泌水平(FCP)、餐后2h血浆C-肽(PCP2H)的变化及稳态模型β细胞功能指数(HOMA-B)、稳态模型β细胞的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)进行评估。结果诺和锐30特充强化治疗后,47例患者的FPG、2hPG水平较治疗前显著下降(P<0.01);FCP、PCP2H和HOMA-B较治疗前显著增加(P=0.00);HOMA-IR由治疗前的(0.35±0.21)降低为(0.23±0.19),差异有显著性(P=0.025)。结论短期应用诺和锐30特充强化治疗可显著改善初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能,迅速纠正血糖异常。

2型糖尿病用诺和锐30特充治疗的临床观察

目的:观察2型糖尿病患者用诺和锐30特充治疗的安全性、有效性及患者依从性。方法:选取本科40例2型糖尿病患者,将其随机分为观察组和对照组,每组20例,观察组给予诺和锐30特充治疗,对照组给予诺和灵30R治疗,12周后观察两组的治疗效果。结果:观察组与对照组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)指标分别为6.95±0.17、6.82±0.22,差异无统计学意义(P>0.05)。7个时点的血糖检测显示观察组早餐后2h血糖低于对照组(P<0.05),午餐后2h血糖高于对照组(P<0.05),其他各点血糖水平两组无明显差异(P>0.05)。观察组患者的满意率及患者依从性均高于对照组(P<0.01)。结论:诺和锐30特冲控制早餐后2h血糖更为迅速、理想,低血糖发生率低,患者的依从性、满意率高。

诺和锐30特充与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床研究

目的:探讨2型糖尿病的治疗方法,提高临床疗效。方法:选取我院诊治的2型糖尿病患者80例,分为观察组和对照组,观察组(42例)应用诺和锐30特充治疗,对照组(38例)应用诺和灵30R治疗,2周后,比较二组降血糖的效果。结果:观察组在空腹血糖、餐后血糖、晚22时血糖下降值明显高于对照组,观察组低血糖发生率明显低于对照组。结论:诺和锐30特充对2型糖尿病患者的疗效明显,适合临床推广应用。

诺和锐30特充联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

目的:观察诺和锐30联合阿卡波糖(拜唐苹)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性。方法:给予我院56例2型糖尿病患者诺和锐30治疗,2次/d餐前皮下注射,剂量根据血糖结果调整,同时给予阿卡波糖150mg/d,分3次于餐时服用,共治疗4周。治疗前后各查空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(GHbA1)、胆固醇(Tch)、甘油三脂(TG)1次。观察4周后的化验指标变化及不良反应。结果:治疗中发现低血糖反应2例,4例患者有轻度的消化道反应,主要表现为腹胀、腹泻,均能耐受,无其它不良反应发生。结论:诺和锐30联合拜唐苹用于T2DM患者可较好控制血糖,具有一定的改善胰岛素抵抗的作用,且使用方便,安全性高。

诺和锐30特充联合口服降糖药治疗2型糖尿病

本文观察30例2型糖尿病患者,已采用饮食控制及多种口服降糖药物治疗,血糖控制不满意,且睡前血糖高,予睡前(晚9-10点),注射1次诺和锐30特充,分别于治疗前与治疗后观察空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果显示联用诺和锐30特充治疗后6周FPG、2hPG均较前明显下降(P<0.01),且低血糖发生少。提示诺和锐30特充睡前注射,联合口服降糖药方案具有降糖效果佳,安全性良好的特点。

诺和锐30特充强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的观察初诊2型糖尿病患者经诺和锐30特充强化治疗后胰岛β细胞功能的变化。方法对55例初诊为2型糖尿病的患者进行为期2周的诺和锐30特充治疗,每日3次皮下注射,分析治疗前后口服葡萄糖耐量试验(OGTT)时空腹血糖(FPG)、糖负荷后血糖(PPG)、胰岛素、C-肽、胰岛素及C-肽曲线下面积、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-B)等指标的变化。结果短期诺和锐30特充强化治疗后,FPG、PPG较治疗前明显下降(P<0.01),胰岛素、C-肽、胰岛素及C-肽曲线下面积、HOMA-B较治疗前明显升高(P<0.01),HO-MA-IR较治疗前明显下降(P<0.05)。总胆固醇、甘油三脂治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论短期诺和锐30特充强化治疗可迅速降低血糖,改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗。