血清IL-17和外周血Treg细胞检测与308nm准分子光治疗进展期白癜风效果的相关性

目的探讨血清白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)和外周血调节性T细胞(T regulatory cells,Treg)检测与308 nm准分子光治疗进展期白癜风效果的相关性。方法选取山东省菏泽市立医院收治的进展期白癜风患者106例,均行308 nm准分子光治疗,治疗后6个月根据治疗效果分为无效组(n=28)和有效组(n=78),比较2组血清IL-17和外周血Treg细胞水平,分析影响308 nm准分子光治疗进展期白癜风无效的因素,采用受试者工作曲线(receiver operating curve,ROC)分析血清IL-17和外周血Treg细胞水平预测308 nm准分子光治疗进展期白癜风无效的价值。结果治疗无效组性别、年龄、病程、皮损面积、皮损部位、家族史、饮酒史、发病季节、日光暴晒、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素23、转化生长因子β、免疫球蛋白G水平与有效组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗无效组合并自身免疫性疾病、激素治疗构成比及血清IL-17水平均高于有效组(P<0.05),治疗无效组外周血Treg细胞水平低于有效组(P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示,合并自身免疫性疾病、IL-17、Treg细胞水平均是影响308nm准分子光治疗进展期白癜风无效的独立危险因素(P<0.05);ROC分析显示,血清IL-17和外周血Treg细胞水平预测308 nm准分子光治疗进展期白癜风无效的最佳截断点分别为20.04 ng/L和3.92%,敏感度分别为82.14%和85.71%,特异度分别为80.77%和75.64%,曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.889和0.829,二者联合的特异度和AUC分别为97.44%和0.940。结论血清IL-17和外周血Treg细胞检测与308 nm准分子光治疗进展期白癜风效果有关,临床检测血清IL-17和外周血Treg细胞水平可作为预测308 nm准分子光治疗进展期白癜风效果的敏感指标,且二者联合预测价值更高。

富血小板血浆皮内注射联合308 nm准分子激光治疗98例稳定期白癜风的临床疗效分析

目的 评估富血小板血浆(platelet-richplasma,PRP)皮内注射联合308 nm准分子激光照射治疗稳定期白癜风的临床疗效及安全性。方法 选择保定华仁白癜风医院门诊收治的病期为稳定期的白癜风患者98例,选取患者两处对称或相近部位的相似皮损,分为观察组和对照组。观察组采用PRP皮内注射联合308 nm准分子激光,对照组采用0.9%氯化钠溶液皮内注射联合308 nm准分子激光,持续治疗3个月。观察白斑复色情况,并记录不良反应。结果 观察组和对照组治疗1个月疗效间差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月及3个月疗效间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗满3个月,观察组不同临床分型、部位、病程患者疗效间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者经观察均未出现明显不良反应。结论 PRP皮内注射联合308 nm准分子激光治疗稳定期白癜风效果好,有效率高,不良反应少,值得推广。

点阵CO_(2)激光联合308 nm准分子光治疗面部白癜风的临床效果研究

目的:探究点阵CO_(2)激光联合308 nm准分子光治疗面部白癜风患者面部美学的价值。方法:选取笔者医院2020年3月-2023年2月门诊就诊的108例面部白癜风患者为研究对象,按照单双号法将患者随机分为对照组(54例)和观察组(54例)。对照组使用308 nm准分子光进行治疗,观察组使用点阵CO_(2)激光联合308 nm准分子光治疗。比较两组患者复色开始时间、治疗12周后的复色率及疗效差异;比较两组患者治疗前及治疗12周后皮损区炎症因子水平[白介素-17(InterLeukin-17,IL-17)和白介素-23(InterLeukin-23,IL-23)]、面部美学改善效果[面部整体美学效果改善评分量表(Global aesthetic improvement scale,GAIS)]及生活质量[皮肤病生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI评分)]差异;比较两组患者治疗12周内不良事件发生率(局部皮肤红斑、皮炎、水疱)以及复发率。结果:治疗后,观察组患者复色开始时间明显小于对照组(P<0.05);治疗12周后,观察组复色率、总有效率高于对照组(P<0.05);治疗12周后,两组患者IL-17和IL-23水平较治疗前降低,观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗12周后,两组患者GAIS评分较治疗前升高,观察组评分高于对照组(P<0.05),两组患者DLQI评分较治疗前降低,观察组评分低于对照组(P<0.05);围术期内,观察组患者不良反应发生率及复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:点阵CO_(2)激光配合308 nm准分子光治疗面部白癜风临床效果明确,促进皮肤复色进程,减少皮损区炎症反应,改善患者面部美观度和生活质量,安全性及有效性较高,值得临床推广应用。

308 nm准分子光联合复方倍他米松治疗进展期白癜风疗效及对复发的影响

目的:探讨308 nm准分子光联合复方倍他米松治疗白癜风患者的临床效果及对病情复发的影响。方法:选取自2019年6月-2022年12月于安徽医科大学附属宿州医院-宿州市立医院皮肤科门诊就诊的白癜风患者105例,按照随机抛硬币法分为两组,观察组53例,对照组52例。两组均采用308 nm准分子光治疗,观察组在此基础上选择复方倍他米松外敷,治疗3个月后观察皮损面积、抗体水平、色素程度等。治疗结束跟踪观察12个月,检测白癜风复发情况。结果:治疗后,观察组的皮损面积显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的甲状腺过氧化物酶抗体(Thyroid peroxidase antibody,TPOAb),甲状腺球蛋白抗体(Thyroglobulin antibody,TGAb),甲状腺受体抗体(Thyroid receptor antibody,TYR IgG)水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的3级以上色素恢复程度占比显著高于对照组(P<0.05);治疗3、6、12个月,观察组患者白癜风活动程度(Vitiligo disease activity index,VIDA)评分显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后12个月内白癜风复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:308 nm准分子光联合复方倍他米松比单独使用更能有效地治疗白癜风患者,显著改善皮损,提高自身免疫水平,提升整体色素恢复程度,降低患者远期复发率,具有临床应用价值。

卤米松乳膏联合308 nm准分子激光治疗斑秃的临床疗效

目的 探讨斑秃采用308 nm准分子激光联合卤米松乳膏治疗的临床疗效。方法 回顾性选取斑秃患者100例,依据治疗方法不同分为联合治疗组(308 nm准分子激光联合卤米松乳膏治疗)、单独治疗组(单独卤米松乳膏治疗),各50例。比较两组临床疗效、血清炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-10、IL-12、白三烯B4(LTB4)、白三烯C4(LTC4)、C反应蛋白(CRP)]水平、不良反应发生情况、复发情况。结果 联合治疗组患者的总有效率92.00%(46/50)高于单独治疗组的60.00%(30/50)(χ^(2)=14.035,P=0.000<0.05)。治疗后,两组患者的血清IL-6、IL-10、IL-12、LTB4、LTC4、CRP水平均低于治疗前,且联合治疗组患者的血清IL-6(0.41±0.12)ng/L、IL-10(2.00±0.35)μg/L、IL-12(63.15±11.15)ng/L、LTB4(2.10±0.31)μg/L、LTC4(2.00±0.36)μg/L、CRP(1.80±0.30)mg/L均低于单独治疗组的(0.46±0.11)ng/L、(2.42±0.45)μg/L、(71.66±15.08)ng/L、(2.55±0.41)μg/L、(2.48±0.40)μg/L、(2.22±0.28)mg/L(P<0.05)。联合治疗组患者的不良反应发生率8.00%(4/50)低于单独治疗组的22.00%(11/50)(χ^(2)=3.843,P=0.049<0.05)。联合治疗组患者的复发率2.00%(1/50)低于单独治疗组的18.00%(9/50)(χ^(2)=7.111,P=0.008<0.05)。结论 斑秃采用308 nm准分子激光联合卤米松乳膏治疗的临床疗效较单独卤米松乳膏治疗显著。

消白汤联合308nm准分子光治疗稳定期白癜风气滞血瘀证临床观察

目的:观察消白汤联合308nm准分子光治疗稳定期白癜风气滞血瘀证的疗效。方法:96例随机分为对照组和观察组各48例,两组均给予308nm准分子光治疗,观察组加用消白汤治疗。结果:治疗后两组证候积分(主症、次症、舌象、总分),VASI评分,促炎因子(IL-17、IFN-γ、TNF-α)均降低(P<0.05)且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后白斑复色疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:消白汤联合308nm准分子光治疗稳定期白癜风气滞血瘀证疗效较好。

二氧化碳点阵激光联合308nm准分子激光治疗白癜风患者的效果

目的:观察二氧化碳点阵激光联合308 nm准分子激光治疗白癜风患者的效果。方法:回顾性分析2019年5月至2022年5月该院收治的72例白癜风患者的临床资料。按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各36例,对照组予以308 nm准分子激光治疗,观察组在对照组基础上联合二氧化碳点阵激光治疗。比较两组临床疗效、治疗前后疾病特异性指标[血清酪氨酸酶抗体IgM(TYR-IgM)、酪氨酸酶抗体IgG(TYR-IgG)]水平、白斑消退时间,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.22%(35/36),高于对照组的77.78%(28/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清TYR-IgM、TYR-IgG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白斑消退95%、50%、30%的时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二氧化碳点阵激光联合308 nm准分子激光治疗白癜风患者可提高治疗总有效率,缩短白斑消退时间,以及降低疾病特异性指标水平的效果优于单纯308 nm准分子激光治疗。

Antera 3D成像系统在308nm准分子光治疗局限性白癜风复色评估中的临床应用

目的通过Antera 3D^(■)成像系统,获取308 nm准分子光治疗白癜风前后的相关参数,寻找一种非侵入性客观评估工具,以评估白癜风复色情况和可能性。方法使用308 nm准分子光对16例患者35个白癜风皮损进行治疗,每周治疗1次,在每次治疗前后,分别使用Antera 3D^(■)成像系统的相机拍摄白癜风皮损照片。治疗后,使用Antera 3D^(■)成像系统的分析软件获取黑色素和血红蛋白相关参数,采用线性回归统计学方法分析黑色素和血红蛋白相关参数与治疗时间的相关性,以及黑色素水平变化与血红蛋白水平变化的相关性。结果使用Antera 3D^(■)成像系统获取参数的黑色素水平变化与治疗时间呈正相关(P<0.05);黑色素超低浓度变化、黑色素超低浓度影响区域变化与治疗时间呈负相关(P<0.05);血红蛋白水平变化与治疗时间无线性相关性(P>0.05);而黑色素水平变化与血红蛋白水平变化呈正相关(P<0.05)。结论Antera 3D^(■)成像系统可以客观评估308 nm准分子光治疗白癜风前后复色的情况,且可以通过血红蛋白水平变化来预测复色的可能性。

308 nm准分子激光联合他克莫司治疗白癜风的临床研究

目的观察308 nm准分子激光联合他克莫司治疗白癜风患者的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法选取三门峡市中心医院2019年10月至2022年10月收治的白癜风患者121例,根据随机数字表法分为对照组(他克莫司)58例和观察组(308 nm准分子激光+他克莫司)63例。对比两组临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清学指标[单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)、可溶性细胞黏附分子-1(Soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)]、炎性因子[白介素-17(Interleukin-17,IL-17)、IL-23]及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组干预后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均有所上升,CD8^(+)水平出现下降;且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。两组干预后MCP-1、sICAM-1水平均显著下降,且观察组MCP-1、sICAM-1水平均低于对照组(P<0.05)。两组干预后IL-17、IL-23水平均显著下降,且观察组IL-17、IL-23水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论308 nm准分子激光联合他克莫司治疗白癜风较他克莫司单独使用治疗临床疗效更好,其作用机制可能与影响T淋巴细胞亚群、sICAM-1及IL-23表达水平有关;无明显不良反应,安全性尚可,具有临床应用价值。

复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308 nm准分子光治疗白癜风皮损的修复效果观察

目的:探讨复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308nm准分子光治疗白癜风的疗效。方法:选取2022年3月-2022年9月南方医科大学附属小榄医院收治的80例白癜风患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予他克莫司软膏及308nm准分子光治疗,观察组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片,持续治疗12周,比较两组皮损修复情况、血清指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率82.50%,高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组皮损面积小于对照组,皮损色素积分高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清炎性因子白介素4(IL-4)水平高于对照组,白介素17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组外周血免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308nm准分子光治疗白癜风,可显著减少患者皮损面积,减少炎性损伤,改善免疫功能紊乱。

火针联合308nm准分子光治疗稳定期白癜风的疗效观察及对T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察火针联合308 nm准分子光治疗稳定期白癜风的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法:将60例局限型稳定期白癜风患者随机分成2组,观察组予火针联合308 nm准分子光治疗;对照组予他克莫司软膏联合308 nm准分子光治疗,2组疗程均为12周。疗程结束后根据《黄褐斑和白癜风的诊疗标准》进行疗效判定。结果:治疗12周后观察组和对照组总有效率分别为96.67%、86.67%,显效率分别为76.67%、53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值均上升,CD8^(+)水平下降,与治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:火针联合308 nm准分子光治疗稳定期白癜风起效时间短、疗效肯定,并可促进T细胞增殖与分化,对患者的免疫功能有一定的调节作用,值得临床推广。

308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片对白癜风患者T细胞亚群及血清ICAM-1、SOD的影响

目的:探讨308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片对白癜风患者T细胞亚群及血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:选取2021年1月至2022年3月在我院诊治的白癜风患者106例,采用随机数表法分为研究组和对照组两组,每组各53例。对照组患者给予308 nm准分子激光治疗,观察组患者在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片治疗。比较两组患者治疗前后的T细胞亚群,血清ICAM-1、SOD,以及临床治疗疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清ICAM-1水平较治疗前均降低(P<0.05),血清SOD水平较治疗前均升高(P<0.05),且研究组患者血清ICAM-1水平低于对照组(P<0.05),血清SOD高于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率92.45%高于对照组的75.47%(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率13.21%高于对照组的9.43%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗对白癜风,可有效增强机体免疫功能,降低血清ICAM-1,升高血清SOD,临床治疗疗效好,且安全性高。

复方首乌酊联合308 nm准分子光治疗白癜风的临床疗效

目的观察复方首乌酊联合308 nm准分子光治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将60例白癜风患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。对照组患者接受308 nm准分子光治疗,每周2次;试验组患者在给予308 nm准分子激光治疗同时,皮损处外涂复方首乌酊溶液,每天2次。连续治疗12周。比较2组临床疗效、治疗前后皮损色素积分和不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率(63.33%)高于对照组(33.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者的皮损色素积分均较治疗前明显升高,且试验组高于对照组(P<0.05);2组患者均未发生严重不良反应,且2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方首乌酊联合308 nm准分子光治疗白癜风患者的临床疗效较好,且不良反应较小。

多头感应加热电火针联合308 nm准分子激光对稳定期非节段型白癜风的疗效观察

目的观察多头感应加热电火针联合308 nm准分子激光对稳定期非节段型白癜风的临床疗效及操作效率。方法90例来自2022年5月至2022年10月北京中医药大学厦门医院医疗美容科门诊的稳定期非节段型白癜风患者,采用随机数字表法分为3组:观察组、对照组和基础组,每组30例。基础组采取308 nm准分子激光治疗,对照组在基础组的治疗基础上联合传统火针治疗,观察组在基础组的治疗基础上联合多头感应加热电火针治疗,3组均连续治疗12周。观察3组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、白癜风面积评分指数(vitiligo area scoring index,VASI)评分和皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评分变化,计算观察组与对照组火针疗法操作效率,并观察治疗中的不良反应发生情况。结果总有效率方面,观察组略优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组明显优于基础组(P<0.05)。治疗后,3组VASI评分和DLQI评分低于治疗前(P<0.05);观察组与对照组在VASI评分、DLQI评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组VASI评分、DLQI评分均低于基础组(P<0.05)。火针治疗后,观察组与对照组VAS评分均大于火针治疗前(P<0.05);但观察组VAS评分小于对照组(P<0.05)。观察组每分钟进针次数高于对照组(P<0.05),医师操作效率提升明显。结论多头感应加热电火针联合308 nm准分子激光对稳定期非节段型白癜风疗效显著,可减少患者痛感,提升患者生活质量,提高医师操作效率,并避免明火,较传统火针优势明显。

超脉冲CO_(2)点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗头面部稳定期非节段型白癜风的临床疗效分析

目的分析超脉冲CO_(2)点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗头面部稳定期非节段型白癜风的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年6月福建医科大学附属漳州市医院收治的头面部稳定期非节段型白癜风患者62例,随机分为对照组和观察组,各31例。对照组采用308 nm准分子光联合他克莫司软膏治疗,观察组采用超脉冲CO_(2)点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗。比较两种治疗方式的疗效、皮损复色率以及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(70.97%)高于对照组(45.16%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.239,P<0.05);观察组患者在治疗第2、4、12周的皮损复色率分别为(21.81±4.81)%、(53.94±20.24)%和(66.68±25.26)%,高于对照组(13.39±5.56)%、(37.58±23.04)%和(49.55±27.97)%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率(22.58%vs 16.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超脉冲CO_(2)点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗头面部稳定期非节段型白癜风的疗效显著且安全。

308 nm单频准分子激光照射治疗斑块型银屑病的疗效及对患者PASI评分的影响

目的:探讨308 nm单频准分子激光照射治疗斑块型银屑病的疗效及对患者PASI评分的影响。方法:选取核工业四一七医院2021年1月至2022年5月收治的80例斑块型银屑病患者,按随机数表法分为对照组和观察组。对照组40例患者使用0.1%他克莫司软膏涂抹患处,观察组40例患者在对照组基础上进行308 nm单频准分子激光照射治疗。对比两组的临床疗效和临床症状减轻情况。结果:观察组的治疗总有效率(95.00%)高于对照组(75.00%),P<0.05。治疗后,观察组的银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分、Th17细胞水平均低于对照组,Treg细胞水平高于对照组,P<0.05。两组的不良反应发生率相比,P>0.05。结论:308 nm单频准分子激光治疗斑块型银屑病可取得较好的效果,能够明显缓解患者的皮损症状。

308 nm准分子激光联合卤米松乳膏治疗白癜风患者的效果

目的:观察308 nm准分子激光联合卤米松乳膏治疗白癜风患者的效果。方法:选取2020年2月至2022年3月该院收治的114例白癜风患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各57例。对照组采用卤米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上联合308 nm准分子激光治疗。比较两组临床疗效,治疗前和治疗1、3个月后皮损色素积分、皮损面积、T细胞亚群指标水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.74%(54/57),高于对照组的82.46%(47/57),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、3个月后,观察组皮损色素积分高于对照组,皮损面积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、3个月后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:308 nm准分子激光联合卤米松乳膏治疗白癜风患者可提高治疗总有效率和皮损色素积分,改善T细胞亚群指标水平,减小皮损面积,效果优于单纯卤米松乳膏治疗。

308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风临床疗效的Meta分析

目的探究308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效是否会优于其单一的治疗。方法检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献、PubMed、EMBASE、Cochrane等数据库自建库起至2023年8月15日止,有关308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效的随机对照实验研究文献。由2名研究员单独提取资料并交叉核对结果,然后评价纳入文献的偏倚风险,采用RevMan5.4软件行统计学分析。结果7个临床随机对照试验被纳入,合计681例白癜风患者。Meta分析结果显示:308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊总有效率[RR=1.43,95%CI(1.08,1.89)]及治愈率[RR=1.55,95%CI(1.13,2.14)]均优于单一的光疗,联合用药在总有效率[RR=1.49,95%CI(1.19,1.88)]及治愈率[RR=2.28,95%CI(1.59,3.26)]较单独外用复方卡力孜然酊也更有效,亚组分析中单用308 nm准分子激光或单用复方卡力孜然酊为对照组的研究在每日外涂复方卡力孜然酊2次和3次及以上之间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论准分子激光光疗联合复方卡力孜然酊较单独使用光疗或复方卡力孜然酊效果更好。因本次采纳文献数量少且质量较低,仍需更高质量的多中心研究加以验证。

308 nm准分子光联合纳米微针导入曲安奈德注射液治疗稳定期白癜风临床研究

目的探讨308 nm准分子光联合纳米微针导入曲安奈德注射液治疗稳定期白癜风的临床疗效。方法选取医院皮肤科2020年12月至2022年12月收治的白癜风患者82例,按随机数字表法分为甲组和乙组,各41例。乙组患者采用308 nm准分子光照射治疗,甲组患者采用308 nm准分子光联合纳米微针导入曲安奈德治疗,比较两组患者的临床疗效。结果乙组治疗总有效率为68.29%,显著低于甲组的95.12%(P<0.05)。治疗后,甲组患者的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于对照组(P<0.05);甲组患者的CD_(3)^(+),CD_(4)^(+),CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平均显著高于乙组(P<0.05);两组患者的CD_(8)^(+)水平均降低,甲组显著低于乙组(P<0.05)。甲组患者不良反应发生率为9.76%,与乙组的7.32%相当(P>0.05)。结论308 nm准分子光联合纳米微针导入曲安奈德治疗稳定期白癜风,可提高临床疗效,降低患者的炎性反应,改善免疫功能,安全性较高。

司库奇尤单抗及308 nm准分子光治疗中重度斑块型银屑病的短期疗效对比

目的观察司库奇尤单抗及308 nm准分子光治疗中重度斑块型银屑病的短期疗效。方法回顾性分析芜湖市第一人民医院皮肤科门诊2020年5月至2022年6月收治的53例中重度斑块型银屑病患者临床资料,根据治疗方式不同分为治疗组(采用司库奇尤单抗治疗,33例)、对照组(采用308 nm准分子光治疗,20例)。比较两组治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)差异。结果治疗组治疗前后PASI差值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PASI分值在治疗后均有改善,治疗组患者达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的比例分别为91%、52%、21%,对照组达到PASI 50的患者为45%,其余均未达PASI 50。治疗组PASI50优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病的疗效优于308 nm准分子光。