产热凝胶土壤杆菌ATCC 31749蛋白质组双向电泳图谱的构建

建立了热凝胶生产菌土壤杆菌菌体总蛋白的蛋白质提取方法和双向电泳方案,确定了使用蛋白质裂解液(7 mol/L尿素,2 mol/L硫脲,1%ASB-14去垢剂,40 mmol/L Tris,0.001%溴酚蓝,1 mmol/L EDTA,1%TBP和1%两性电解质)结合超声破碎法来提取菌体总蛋白的方案为最佳,选择17 cm pH 4～7的IPG预制干胶条和适宜的等电聚焦程序进行第一向等电聚焦电泳。最后比较了考马斯亮蓝和硝酸银两种染色方法对双向电泳图谱的影响,确立了蛋白分辨率高并且重复性较好的土壤杆菌双向电泳图谱构建的可靠方法。

WspR在大肠杆菌中的表达及其对c-di-GMP合成的影响

可得胶是土壤农杆菌ATCC31749分泌的一种胞外多糖,大多数细菌胞外多糖的合成受控于新近发现的第二信使环二鸟苷酸(c-di-GMP).细胞内c-di-GMP的产生受二鸟苷酸环化酶(diguanylate cyclase,DGC)合成和磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)降解两条途径调控.在结构上,通常DGC含有GGDEF结构域,PDE含有EAL结构域.研究表明从绿脓杆菌(P.aeruginosa)中得到的类趋化系统蛋白WspR具有GGDEF结构域,具有DGC活性.本实验将WspR转入大肠杆菌中得到了表达,并用颜色反应得到证实c-di-GMP在E.coli大量合成.为进一步研究ATCC31749中WspR的作用机制,促进可得胶的合成提供切实可行的依据.