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日本血吸虫成虫31/32kD蛋白对免疫小鼠TNF-α及sIL-2R影响的研究 被引量:2
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作者 裴福全 李雍龙 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1997年第3期180-182,共3页
为了研究Sj31/32所诱导的保护性免疫机制,探讨细胞因子TNF-α及IL-2与Sj31/32保护力之间的关系,本实验用纯化的Sj31/32免疫小鼠,攻击感染后每隔2wk取外周血观察TNF-α与sIL-2R水平的动态... 为了研究Sj31/32所诱导的保护性免疫机制,探讨细胞因子TNF-α及IL-2与Sj31/32保护力之间的关系,本实验用纯化的Sj31/32免疫小鼠,攻击感染后每隔2wk取外周血观察TNF-α与sIL-2R水平的动态变化。结果表明,Sj31/32可影响宿主TNF-α与IL-2水平的表达。由此推测,Sj31/32的保护性免疫机制可能与宿主体内TNF-α及IL-2水平的变化有关。 展开更多
关键词 日本血吸虫 31-32kd蛋白 TNF-Α 保护性免疫
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日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白的纯化及在诊断中的应用 被引量:5
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作者 桂明 Andreas Ruppel +3 位作者 石佑恩 韩家俊 Wolfgong Schmidt Petra Numrich 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1993年第3期140-144,2,共6页
本研究以前染蛋白为指示,将制备型SDS—PAGE和电渗析技术相结合,分离、纯化日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白,用于ELISA中诊断血吸虫病。结果:纯化日本血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psj31/32)与急、慢性日本血吸虫病和曼氏血吸虫病人血... 本研究以前染蛋白为指示,将制备型SDS—PAGE和电渗析技术相结合,分离、纯化日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白,用于ELISA中诊断血吸虫病。结果:纯化日本血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psj31/32)与急、慢性日本血吸虫病和曼氏血吸虫病人血清反应的阳性率分别为100%、100%和98.4%;纯化曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psm31/32)与上述病人血清反应的阳性率均为100%。与NHS和其它寄生虫病人血清反应的特异性较高。Psj31/32和Psm31/32检测同种血清,它们的OD值具有高度的正相关关系,但OD值与曼氏血吸虫病人粪便中虫卵数量(EPG)无相关关系。结果提示:两种纯化的31/32kD蛋白在血吸虫病诊断中具有较高的敏感性和特异性,并具有共同抗原决定簇存在,不仅可用于诊断急、慢性日本血吸虫病,而且Psj31/32也可作为诊断曼氏血吸虫病的候选抗原,用于我国输入性曼氏血吸虫病的诊断。 展开更多
关键词 日本血吸虫 曼氏血吸虫 电渗析 纯化31/32kd蛋白 制备型SDS-PAGE
全文增补中
日本血吸虫成虫31/32KD蛋白保护性免疫力的研究
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作者 沈定文 罗金萍 +2 位作者 李雍龙 韩家俊 石佑恩 《湖北医学院咸宁分院学报》 1993年第3期106-109,共4页
采用纯化的日本血吸虫成虫31/32KD蛋白加福氏佐剂免疫小鼠,不仅可减少虫负荷(减虫率28.1%),还可降低血吸虫成虫的产卵量(减卵率71.4%)。抑制虫卵内芽肿的形成.结果提示,日本血吸虫成虫31/32KD蛋白具有较高的减卵率.可望作为... 采用纯化的日本血吸虫成虫31/32KD蛋白加福氏佐剂免疫小鼠,不仅可减少虫负荷(减虫率28.1%),还可降低血吸虫成虫的产卵量(减卵率71.4%)。抑制虫卵内芽肿的形成.结果提示,日本血吸虫成虫31/32KD蛋白具有较高的减卵率.可望作为混合多价疫苗的侯选组分. 展开更多
关键词 日本血吸虫 成虫 31/32kd蛋白 保护性免疫力 免疫方法
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日本血吸虫成虫31/32KD蛋白的纯化及其免疫化学特性
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作者 沈定文 罗金萍 《湖北医学院咸宁分院学报》 1993年第2期58-60,共3页
本支采用制备型SDS-PAGE和电渗析法分离纯化日本血吸虫成虫31/32KD蛋白,分离纯化的血吸虫31/32KID蛋白经SDS--PAGE、EITB和ELlSA检测证明纯度高,活性不量影响.鉴于血吸虫成虫31/32KD蛋白是一种主要血清学抗原,它的分离纯化为改... 本支采用制备型SDS-PAGE和电渗析法分离纯化日本血吸虫成虫31/32KD蛋白,分离纯化的血吸虫31/32KID蛋白经SDS--PAGE、EITB和ELlSA检测证明纯度高,活性不量影响.鉴于血吸虫成虫31/32KD蛋白是一种主要血清学抗原,它的分离纯化为改进和标化血吸虫病的诊断及分子疫苗的研制提供了条件。 展开更多
关键词 日本血吸虫 成虫 31/32kd蛋白 免疫化学 血清学抗原
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美国白蛾核型多角体病毒多角体蛋白的SDS-PAGE分析 被引量:6
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作者 薛建杰 曲良建 +3 位作者 王玉珠 张永安 唐明 杨唯一 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2009年第5期728-731,共4页
Hyphantria cuea nucleopolyhedrovirus(HcNPV) and several other nucleopolyhedrosis was extracted by differential centrifugation,and purified with sucrose gradient centrifugation method.Polyhedrin was gotten and analysed... Hyphantria cuea nucleopolyhedrovirus(HcNPV) and several other nucleopolyhedrosis was extracted by differential centrifugation,and purified with sucrose gradient centrifugation method.Polyhedrin was gotten and analysed by SDS-PAGE.It indicated that most of those proteins had 32 KD protein band,and with 64 KD protein,and might be the main protein dimer with the structure and found Hyphantria cunea nuclear polyhedrosis virus protein in 18 KD department had a specific band. 展开更多
关键词 HCNPV 核型多角体病毒 多角体蛋白 SDS-PAGE 32kd蛋白
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