P504s、P63及CK34E12在前列腺良恶性病变中的鉴别意义

目的探讨P504s结合P63、CK34 E12免疫组化在前列腺良恶性中的表达情况及诊断意义。方法收集88例前列腺良恶性病变组织,对其行HE常规染色,并用P504s、P63、CK34 E12作为免疫标记物标记前列腺良恶性组织。结果 P504s在前列腺癌、高级别PIN与良性增生组织间、P63在前列腺癌与高级别PIN、良性前列腺组织间及CK34 E12在前列腺癌与高级别PIN、良性前列腺组织间差异均有统计学意义(均<0.05),P63能在高级别PIN与良性前列腺组织100%表达;CK34 E12在高级别PIN与良性前列腺组织间表达差异无统计学意义(>0.05)。结论 P504s结合P63、CK34 E12对前列腺癌、高级别PIN、良性前列腺组织有鉴别作用。

联合检测P504s CK34E12 P63在PSA灰区前列腺组织中的表达及临床意义

目的探讨联合检测P504s,CK34E12,P63在PSA灰区前列腺组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化LDP法检测在PSA灰区前列腺组织中的表达情况。结果 71例前列腺癌(Pca)组织中P504s的阳性表达率为97.14%(68/71),P63阳性表达率为2.81%(2/71),CK34E12阳性表达率为4.22%(3/71)。50前列腺增生症组织中P63和CK34E12均为阳性表达,P504s为局灶弱阳性表达,表达率为8.00%(4/50)。结论 P504s是前列腺癌敏感而特异性的标志物,联合检测CK34E12及P63对前列腺良恶性病变有重要的鉴别诊断学意义,特别是对PSA灰区内前列腺组织可极大地提高诊断准确率。

WS-34E放大器开关电源故障检修

ＷＳ－３４Ｅ放大器的电源为开关电源，其电路原理如图１所示，其特点是元件少，电路原理简单。由于分散供电系统的电压波动差别太大，因而开关电源的故障率较高。本文提供ＷＳ－３４Ｅ放大器开关电源的一些维修数据和一般故障检修，供大家参考。（１）Ｕ１（ＩＰ１８４４...

高分子量角蛋白抗体(34βE_(12))在前列腺癌诊断中的应用价值

目的：研究高分子量角蛋白抗体（３４βＥ１２）在前列腺癌诊断中的作用。方法：采用微波ＥｎＶｉｓｉｏｎ免疫组织化学方法，观察３４βＥ１２抗体在不同前列腺病变中的染色情况。结果：基底细胞特异性细胞角蛋白抗体３４βＥ１２与所有的前列腺良性病变的基底细胞胞浆特异性染色。１５例前列腺癌中１２例３４βＥ１２染色为阴性，有３例出现阳性反应。原发性前列腺导管癌的癌巢外周有连续或不连续的基底细胞围绕。结论：３４βＥ１２染色阳性不是诊断良性前列腺病变的绝对指标。前列腺癌的诊断必须综合考虑临床、常规组织学检查及免疫组织化学结果才能做出正确的诊断。

P53,ki-67,galectin-3,HBME-1,34βE12和CK19在甲状腺乳头状癌中的表达及临床病理意义

目的探讨P53,ki-67,galectin-3,HBME-1,34βE12和CK-19在甲状腺乳头状癌中的表达及临床病理意义。方法采用免疫组化检测43例甲状腺乳头状癌,37例结节性甲状腺肿,33例甲状腺腺瘤和17例桥本甲状腺炎中P53,ki-67,galectin-3,HBME-1,34βE12和CK-19的表达。结果 P53,ki-67,galectin-3,HBME-1,34βE12和CK-19在甲状腺乳头状癌中的阳性表达率分别为88.37%、79.07%、88.37%、93.02%、86.05%及95.35%,显著高于结节性甲状腺肿的18.92%、29.73%、27.03%、16.22%、24.32%和5.41%(P<0.05);也高于甲状腺腺瘤和桥本甲状腺炎中的阳性表达率(P<0.01)。结论联合检测P53,ki-67,galectin-3,HBME-1,34βE12和CK-19在诊断和鉴别诊断甲状腺乳头状癌与良性病变中具有重要的价值。

AMACR(P504S)、P63、34βE12联合检测在前列腺癌早期诊断中的应用

目的:探讨AMACR(P504S)、P63、34βE12联合检测在前列腺癌(PCa)早期诊断中的临床应用价值。方法:应用即用型组合式单克隆抗体和双酶标记的免疫组化MaxvisionTM一步法检测42例PCa、12例高级别前列腺上皮内瘤变(HGPIN)和30例良性前列腺增生(BPH)穿刺活检标本中AMACR、P63、34βE12的表达情况。比较Glea-son评分各组中AMACR阳性表达情况。结果:AMACR、P63、34βE12抗原在PCa和BPH穿刺标本中的表达差异均有极显著性(P<0.01),PCa组织中AMACR阳性表达率为100%,无P63和34βE12表达;BPH组织中均无AM-ACR表达,P63和34βE12均高表达。HGPIN中AMACR的阳性表达率(91.67%)与BPH差异有极显著性(P<0.01),与PCa差异无显著性(P>0.05);P63和34βE12阳性表达率HGPIN(100%)与PCa差异有极显著性(P<0.01),而与BPH差异无显著性(P>0.05)。AMACR表达强弱与PCa的Gleason评分无关(P>0.05)。结论:AMACR是PCa高度敏感和特异的标志物,P63和34βE12联合标记基底细胞的特异性高,3者联合检测能增加前列腺穿刺活检标本诊断的准确性,在PCa早期诊断中具有重要的临床应用价值。

34βE12、Galectin-3及HBME-1在甲状腺良、恶性结节中的表达差异及临床诊断价值

目的分析甲状腺良恶性结节中34βE12、Galectin-3及HBME-1的表达状况,并探讨其在鉴别甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)与甲状腺良性结节中的临床价值。方法采用免疫组化En Vision TM两步法检测352例患者中34βE12、Galectin-3及HBME-1的表达水平,分析这3个蛋白标记物与PTC临床病理特征的相关性,利用ROC曲线评估其鉴别诊断价值。结果 34βE12、Galectin-3及HBME-1在PTC病灶中的阳性率均显著高于甲状腺良性结节中的表达水平,且这3个蛋白标记物在PTC不同性别、年龄、病灶数目、肿瘤大小、包膜是否突破、有无淋巴结转移以及TNM分期中的表达差异均无统计学意义(P均>0.05)。34βE12、Galectin-3及HBME-1对鉴别PTC与甲状腺良性疾病中的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.936、0.915、0.898,灵敏度分别为94.3%、95.5%、91.1%,特异度分别为81.1%、71.7%、83.0%,准确度分别为90.3%、88.4%、88.6%。结论 34βE12、Galectin-3及HBME-1在甲状腺良恶性结节中的表达存在统计学差异,并且与PTC的临床病理特征无关,对鉴别甲状腺良恶性结节的性质具有重要的临床辅助价值。

Caveolin-1、P63及CK34βE12在59例前列腺癌中的表达及意义

目的探讨窖蛋白-1(Caveolin-1)、P63及CK34βE12蛋白在前列腺病变中表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学(SP)法检测59例前列腺癌(PCa)、15例高级别前列腺上皮内瘤变(HGPIN)、11例低级别前列腺上皮内瘤变(LGPIN)、7例非典型性腺瘤样增生(AAH)、10例基底细胞增生(BCH)、69例前列腺良性增生(BPH)标本中的Caveolin-l、P63及CK34βE12的表达情况。结果 Caveolin-1、P63、CK34βE12抗原在PCa和BPH标本中的表达差异均有统计学意义(P<0.05)。PCa、HGPIN、LGPIN、AAH、BCH、BPH中Caveolin-1阳性表达率为69.49%(41/59)、40.00%(6/15)、45.45%(5/11)、28.57%(2/7)、30.00%(3/10)、8.70%(6/69),P63阳性表达率为8.47%(5/59)、86.67%(13/15)、90.91%(10/11)、85.71%(6/7)、90.00%(9/10)、97.10%(67/69),CK34βE12为8.47%(5/59)、93.33%(14/15)、90.91%(10/11)、100.00%(7/7)、90.00%(9/10)、95.65%(66/69)。Caveolin-1表达强弱与PCa的Gleason评分、临床分期相关(P<0.05)。结论 Caveolin-1与PCa的发生、发展、侵袭、转移有关,联合检测Caveolin-1、P63及CK34βE12的表达将对PCa早期诊断的准确性、判断病情以及预后有一定临床指导意义。

前列腺癌P504S、p63及CK34βE12表达的研究

目的:探讨P504S、p63及CK34pE12表达在前列腺癌诊断和鉴别诊断中的价值。方法:采用免疫组织化学技术,检测P504S、p63及CK34βE12在各类前列腺病变中的表达。结果:102例前列腺癌中有92例表达P504S(90．2%);P504S在良性前列腺痛变上皮中表达率是8．2%(8/97),在前列腺高级别上皮内瘤(high grade intraepithelial neoplasias,HGPIN)中表达率是39．5%(15/38)。在切除的前列腺良性标本中,有＞2个腺体的p63表达缺失例数发生率为28．8%,明显低于CK34βE12的发生率53．0%(P＜0．05)。结论:P504S是前列腺癌敏感的生物学标志物;p63在前列腺基底细胞表达完整性方面优于CK34βE12;P504S和基底细胞标志物在临床病理诊断中联合应用可达到互补的作用。

混合型p504s/34βE12/p63抗体在前列腺腺癌诊断中的应用价值

目的评价混合型p504s/34βE12/p63抗体和双重染色技术在诊断前列腺腺癌中的价值。方法选择47例前列腺病例,包括36例前列腺癌、4例不典型腺瘤样增生、4例良性增生和3例间质肉芽肿性炎。采用混合型p504s/34βE12/p63抗体和双酶标记法检测这3种抗原在各类病变中的表达状况。p504s阳性表现为胞质内蓝黑色颗粒状物,而基底细胞的核(p63)和胞质(34βE12)呈红色着色。结果在36例前列腺癌中,32例(88·89%)表达p504s,其中5例为小灶性癌,所有癌细胞巢周围无肌上皮细胞(34βE12和p63阴性)。在4例不典型腺瘤样增生中,1例p504s阳性,但腺上皮细胞周围也有肌上皮细胞(34βE12和p63阳性)。其余7例良性病变中p504s阴性。无非癌性病变同时出现p504s阳性而34βE12和p63阴性的情况。单标抗体p504s和混合型p504s在前列腺病变中的表达一致率为91·49%。结论混合型p504s/34βE12/p63抗体双标在前列腺癌的诊断中具有很高的敏感性和特异性,与单标抗体比较,更容易观察、分辨,有助于提高小灶性前列腺癌的检出率。该法适用于常规病理诊断中,尤其是穿刺活检的小标本,而且减少了免疫组化染色片的数量。

P504S、p63、34βE12在前列腺不同病变诊断中的意义

目的探讨P504S、p63、34βE12在良性前列腺增生、不典型腺瘤样增生、前列腺上皮内瘤变和前列腺腺癌诊断中的意义。方法收集102例前列腺不同病变的常规石蜡标本,光镜下按WHO标准分类,应用免疫组织化学二步法,观察P504s、p63、34βE12的表达。结果良性前列腺增生、不典型腺瘤样增生的腺泡和导管周围34βE 12和p63均为(+),而P504S均(-)。低级别PIN及高级别PIN的腺泡和导管周围34βE 12和p63均为(+),而增生的腺上皮P504S分别为7.7%(2/26)、33.3%(1/3)呈局灶性阳性。前列腺腺癌18例中,34βE12和p63均为(-),P504S有2例呈局灶性阳性(11.1%),15例P504S呈阳性(83.3%)。结论P504S是前列腺腺癌敏感而特异性的标记物,联合检测P504S、p63、34βE12可提高前列腺腺癌的诊断准确率,对前列腺穿刺标本进行不同病变的鉴别诊断更有帮助。

CK34βE12、P63和P504S在前列腺良恶性病变中的表达

目的探讨CK34βE12、P63和P504S在前列腺良恶性病变中的表达及鉴别诊断意义。方法应用免疫组化S-P法对57例前列腺癌及49例良性前列腺增生组织中CK34βE12、P63和P504S的表达水平及鉴别诊断意义。结果CK34βE12、P63和P504S在57例前列腺癌中的阳性表达率分别为1.7%及96.4%,P63为100%阴性表达;CK34βE12和P63在49例良性前列腺增生中阳性表达率分别为100%及100%,P504S为100%阴性表达。结论在前列腺增生性病变组织中联合检测CK34βE12、P63和P504S的表达对于前列腺良恶性病变鉴别诊断有重要意义。

MC、34βE 12、CK19、galectin-3及CD56免疫组化套餐在甲状腺乳头状癌中的表达及其诊断价值

甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）是甲状腺癌中最常见类型，其诊断主要依赖于复杂的乳头状分枝及其核的特征（图1），病理学诊断难度不大。但在实际工作中，某些甲状腺良性病变如结节性甲状腺肿、滤泡性腺瘤中常出现良性乳头状增生，这些乳头状增生或假乳头，有时与PTC中的“真性乳头”结构相似而难以鉴别.

PCNA与CK34βE12在前列腺癌中表达的临床意义

目的观察增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)与高分子量细胞角蛋白(CK34βE12)在各种前列腺良恶性病变的诊断和鉴别诊断中的应用价值。方法应用免疫组织化学LDP法检测68例前列腺癌、235例前列腺良性病变组织中PCNA及CK34βE12的表达情况。结果①PCNA在前列腺癌组织中表达较前列腺增生组织增加,差异有显著性(P<0.001);PCNA的表达随着组织学分级及临床分期增加而增加(P<0.001);PCNA高表达组(3、4级)术后生存率明显低于低表达组(1、2级)(P<0.01)。②前列腺癌基底细胞均丢失,而前列腺良性病变基底细胞绝大多数保存完好,只有少数3级前列腺上皮内肿瘤和非典型性瘤样增生基底细胞不完整。③CK34βE12表达阴性时,PCNA表达越强,肿瘤恶性程度越高,预后越差。结论联合检测PCNA与CK34βE12在前列腺良、恶性疾病的诊断与鉴别诊断及对肿瘤恶性程度和预后的判断中具有很好的应用价值。

多种标记物联合应用对前列腺癌诊断的临床意义

目的:探讨多种标记物联合应用对前列腺癌诊断的临床意义?厱方法:选择我院入住均经血清PSA检测初步判定为前列腺癌患者117例,为确诊将患者平均分为3组,各39例,通过与病理诊断结果比较3组患者前列腺癌的诊断准确度。结果:A组患者检测率与病理诊断结果相比较符合率为77.2%,B组为90.3%,C组为98.2%,A、B两组均低C组,且B组高于A组,表明P504s检测诊断率高于P63、CK34βE12检测,且联合检测诊断率最高。3组患者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。A组13例良性标本中,阴性10例,假阳性3例,符合率为76.9%,B组12例良性标本中,阴性11例,假阳性1例,符合率为91.7%,C组11例良性标本中,阴性11例,假阳性0例,符合率为100%?厱联合检测的假阳性诊断率明显低于A、B两组患者,3组患者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。A组在26例前列腺癌中,阳性22例,漏诊4例,符合率为84.6%。B组在27例前列腺癌中,阳性25例,漏诊2例,符合率为92.6%,C组在27例前列腺癌中,阳性26例,漏诊1例,符合率为96.3%。3组患者比较差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:联合使用P504s(AMACR)?厲基底细胞特异性标记物(P63和CK34βE12)检测诊断可以明显提高前列腺癌的早期诊断率,对临床有重要意义。

CD34、CK34βE12在子宫颈病变中表达的意义

目的探讨CD34、CK34βE12在宫颈上皮内瘤样病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)中表达的意义。方法应用免疫组织化S-P法检测CD34、CK34βE12蛋白在120例慢性宫颈炎和CIN中的表达。结果在慢性宫颈炎中CD34的阳性表达率为70%,CK34βE12为86%;在CINⅠ中CD34的阳性率表达为71%,CK34βE12为81%;在CINⅡ中CD34的阳性表达率为77%,CK34βE12为66%;在CINⅢ中CD34的阳性表达率为97%,CK34βE12为100%。CD34、CK34βE12阳性表达比例有随宫颈CIN级别增高而升高的趋势(P<0.05)。2者表达与CIN级别显著相关,但2者表达之间差异无统计学意义(P>0.05)。CD34在宫颈炎和低级别的CIN病变中的阳性表达主要位于基质内的血管内皮细胞,而在高级别的CIN病变中其表达弥散,几乎所有的基质内纤维细胞都有着色,其在宫颈癌的病例中着色又变弱甚至缺如;CK34βE12的表达位于上皮内,在鳞状上皮化生处其与腺上皮有明显的界限,在高级别的CIN中表达弥散而强烈,在宫颈癌中其表达微弱甚至呈阴性。结论CD34、CK34βE12的表达与宫颈病变的程度有关,但2者的阳性表达无明显相关。CD34、CK34βE12可能与宫颈病变的发生、进展有关,可用于辅助判断CIN的级别,但不能判断宫颈癌的类型。

前列腺癌组织bcl-2、p53、P504S及34βE12蛋白的表达水平

目的研究前列腺癌(prostate carcinoma,Pca)组织bcl-2、p53、P504S及34βE12蛋白的表达水平,及其与前列腺癌发生发展的关系。方法应用SP法,检测54例前列腺癌标本的bcl-2、p53、P504S及34βE12蛋白的表达水平;并与20例良性前列腺增生标本进行对照。结果前列腺癌组织中bcl-2及p53蛋白表达的阳性率分别为44.4%和33.3%,均高于良性前列腺增生的阳性率(25.0%和15.0%),但差异无统计学意义(P>0.05)。在前列腺癌中,低分化组bcl-2的表达水平明显高于高及中分化组(P<0.05),临床分期D期明显高于B及C期(P<0.05);p53的表达水平在上述各组及各期之间均无统计学差异(P>0.05);P504S在54例前列腺癌均呈阳性表达,相反34βE12均呈阴性表达。结论在前列腺癌鉴别诊断中,P504S能区别良性腺体和癌,bcl-2及P504S蛋白在前列腺癌的异常表达,可能与前列腺癌的发生发展及预后有关,检测bcl-2、P504S及34βE12蛋白表达水平对前列腺癌的诊断及鉴别诊断具有重要价值。

联合检测p504s、34βE12在前列腺癌中的表达及临床意义

目的探讨联合检测p504s、34βE12在前列腺癌变组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化LDP法,检测p504s和34βE12在前列腺良恶性病变组织中的表达情况。结果49例前列腺癌(Pca)组织中p504s的阳性表达率为93.88%(46/49),未见34βE12表达;30例良性前列腺增生(BPH)组织中的34βE12均呈阳性表达(30/30),而p504s均未见表达,两种蛋白在Pca、BPH组织中的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);p504s的阳性表达水平与Pca的病理分级和临床分期均呈正相关(P<0.05)。结论p504s是Pca敏感而特异性的标记物,联合检测p504s、34βE12可极大地提高前列腺癌的诊断准确率。