半酯法合成环氧丙烯酸酯型光敏涂料

开发了一种用半酯法合成环氧丙烯酸酯型光敏涂料的方法．该法首先使顺丁烯二酸轩与丙烯酸羟乙酯进行开环反应制得半酯化合物，然后使之和环氧树脂或环氧大豆油反应，制得光敏预聚物．以这些光敏预聚物为基，在光敏引发剂和各种活性稀释剂的存在下，制得了代号为ＥＰ和ＳＯＹＡ的两种光敏涂料，并对其光固化膜的物性进行了表征．

油酸封端的C_(36)二聚酸/PEG/PPG聚酯的合成及其消泡抑泡性能

采用C36二聚脂肪酸为原料,与聚乙二醇(PEG)和聚丙二醇(PPG)缩聚后,用油酸封端,合成了聚酯型高分子表面活性剂,研究了反应物摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂及带水剂用量对产物的消泡和抑泡性能的影响。结果表明,较佳反应条件为:n(C36二聚酸)∶n(油酸)∶n(PEG)∶n(PPG)=0.035∶0.020∶0.030∶0.020,180℃下反应2.5 h,二聚酸用量为19.6 g时,催化剂对甲苯磺酸用量为0.3 g,带水剂甲苯用量为15 mL。与商品有机硅及复配型的聚醚类消泡剂比较后发现,所合成的聚酯水基消泡剂具有更好的消泡和抑泡性能。

聚氨酯型反应性乳化剂的制备与性能研究

采用半酯、甲苯二异氰酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、亚硫酸钠为原料 ,制备聚氨酯型反应性乳化剂 (RE) .探讨了合成RE的工艺条件 ,考察其对不同单体的乳化能力 ,并使用RE进行乳液聚合 ,所制得胶乳的耐水性比普通胶乳有了明显的提高 .

涤纶用含金属盐聚醚酯抗静电剂的合成及涂层整理研究

以聚乙二醇、丙二酸和ZnO为原料,在氮气的保护下加热,反应制得含金属盐的脂肪酸聚乙二醇酯(PM),然后将PM与聚对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)进行缩聚反应得到大分子主链上含有金属盐的聚醚酯型抗静电剂PEEM.用它对涤纶织物进行涂层整理,探讨涂层整理工艺,并对其抗静电性能进行了测试.结果表明:PEEM抗静电剂的抗静电性能优于不含有金属盐的聚醚酯型抗静电剂PEE.

氟替中空泡腾栓的研制

目的 :建立氟罗沙星 -替硝唑中空泡腾栓的制备及质量控制方法。方法 :用36型半合成脂肪酸酯作基质制备氟罗沙星 -替硝唑中空泡腾栓 ;采用双波长紫外分光光度法同时测定氟罗沙星和替硝唑的含量。结果 :氟罗沙星和替硝唑平均回收率分别为99 72 %、99 08% (n=5) ,精密度分别为0 95%、1 02 %。结论 :本方法设计合理 。

阿司匹林栓剂直肠吸收的生物利用度试验

作者采用6种栓剂基质(半合成椰油酯、半合成脂肪酸酯,可可豆脂、聚乙二醇和意大利产基质)制成阿司匹林栓剂作家兔直肠给药,并与静脉注射和口服片剂比较,测定血药浓度,得出相对和绝对生物利用度,并计算药物动力学参数。结果5种基质的阿司匹林栓剂的生物利用度之间无显著差别,说明半合成椰油酯和半合成脂肪酸酯二种基质,与可可豆脂、水溶性基质聚乙二醇以及意大利产基质所制阿司匹林栓剂的生物利用度是相同的。阿司匹林栓剂直肠吸收和口服片剂之间的生物利用度也没有显著差别。

常用抗阴道感染药物置换价的测定与计算

目的 测定一些常用抗阴道感染药物的置换价 ,扩大文献中的药物置换价范围。方法 分别以 36 型半合成脂肪酸酯、聚乙二醇 (PEG)为基质 ,制备几种常用抗阴道感染药物的栓剂 ,测定相应的置换价。结果 不同药物采用不同基质所得置换价差异较大。结论 运用置换价能准确计算出药物和基质的用量 。

阿奇霉素栓的研制

目的 研究阿奇霉素栓的处方、制备工艺、质量控制。方法 以半合成脂肪酸酯和硬脂酸为基质制备阿奇霉素栓 ,采用抗生素微生物检定法测定栓剂中阿奇霉素的含量。结果 采用本法制备的基质比较理想 ,质量可靠。抗生素微生物检定法测定阿奇霉素栓的含量为标示量的 96 .1% ,F =4 .5 %。结论 制剂工艺简便、质量稳定 。