365nm光助高铁酸钾氧化降解水中硝基苯

采用365 nm光助高铁酸钾法对硝基苯水溶液进行氧化降解,考察了硝基苯初始浓度、高铁酸钾投加量、溶液p H以及反应时间等因素对硝基苯的降解效果的影响,并对降解产物进行了UV-Vis分析。结果表明:365 nm光助高铁酸钾对硝基苯的降解明显优于单纯的高铁酸盐氧化法,在硝基苯水溶液浓度为100 mg/L、高铁酸钾和硝基苯的质量比为4∶1、近中性条件及反应时间为60 min时,365 nm光助高铁酸钾作用下,硝基苯的CODCr去除率可达93%,比单纯高铁酸钾作用提高了10%以上。

黄铁矿负载钨酸铋光催化降解气态苯

文章采用水热法制备钨酸铋/黄铁矿(Bi_(2)WO_(6)/FeS_(2))复合催化剂,通过傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、X射线衍射仪、扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)、UV-Vis漫反射光谱仪(diffuse reflectance spectroscopy,DRS)及BET比表面积和孔径分析仪等手段对复合催化剂进行分析与表征,并探讨不同制备条件下的复合催化剂对365 nm紫外光催化降解苯的影响。结果表明:当n(Bi_(2)WO_(6))∶n(FeS_(2))=1.0∶1.0,前驱体溶液pH=3,煅烧温度为350℃时,所制备的复合催化剂具有较高的光催化活性;当苯初始质量浓度为100 mg/m^(3)时,在365 nm紫外光照射140 min后,苯的降解率达66%、矿化率达61.8%。反应机理研究表明,复合催化剂光催化降解苯主要是由Bi2WO6产生的光生电子-空穴对和氧衍生的超氧自由基起主导作用。