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高分辨率3DFT TOF磁共振血流成像多层薄片容积采集技术的临床应用
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作者 冯正昕 褚丽娟 《吉林医学院学报》 1996年第3期46-48,共3页
磁共振血流成像是一咱不需注射造影剂的快速,非创伤性的血管造影术,对疑有颈、脑血管病变者,尤其身体不能承受X线血管造影有特别意义。而且还可用于放疗后开放病灶的随访,以避免反复行X线血管造影,对颅内动脉瘤、动静脉瘘、大血... 磁共振血流成像是一咱不需注射造影剂的快速,非创伤性的血管造影术,对疑有颈、脑血管病变者,尤其身体不能承受X线血管造影有特别意义。而且还可用于放疗后开放病灶的随访,以避免反复行X线血管造影,对颅内动脉瘤、动静脉瘘、大血管闭塞、硬膜窦闭塞、动静脉血管畸形、颈动脉分叉部硬化斑性狭窄的检查起到重要作用,高分辨经薄片容积采集技术可提高小血管的显示能力。 展开更多
关键词 磁共振血流成像 NMR 成像 3dft
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膝关节磁共振成像的理想序列:3DFT-Volume-FFE
2
作者 于群 肖学宏 曾祥阶 《现代医用影像学》 1998年第1期3-6,共4页
目的:研究三维付立叶转换快速容积扫描技术(3DFT-volume-FFE)在膝关节磁共振成像中的临床应用,以探讨3DFT-volume-FFE序列评价对膝关节疼痛的诊断价值:材料与方法:采用PHILIPS0.5T超导型磁共振议中的3DFT-volume-FFE技术,... 目的:研究三维付立叶转换快速容积扫描技术(3DFT-volume-FFE)在膝关节磁共振成像中的临床应用,以探讨3DFT-volume-FFE序列评价对膝关节疼痛的诊断价值:材料与方法:采用PHILIPS0.5T超导型磁共振议中的3DFT-volume-FFE技术,对30例膝关节进行扫描,所有病例与SE序列比较,部分病例经关节镇证实。结果:3DFT-volume-FFE序列对诊断半月板的撕裂(包括术后半月板的评价10/30例)、关节韧带的损伤(8/30例)以及骨与软骨疾病(12/30)的诊断敏感性和特异性均较SE序列高;此成像序列可以提高膝关节图像空间分辨率和信噪比,从一个信号的采集到任意关节平面的重建,都显示它既能提高膝关节疾病的诊断事,又能明显缩短整个检查时间,并产生“关节造影”的效果。结论:3DFT-volume-FFE序列是膝关节疼痛患者提高MRI诊断率和临床设计治疗方案的理想序列。 展开更多
关键词 三维付立叶转换 快速容积扫描 膝关节 MRI
全文增补中
Theoretical Study of Benzothiazole and Its Derivatives: Molecular Structure, Spectroscopic Properties, NBO, MEP and TD-DFT Analyses
3
作者 Konaté Abdoulaye Bédé Affoué Lucie +2 位作者 Ouattara Lamoussa Koné Soleymane Bamba Kafoumba 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2024年第3期31-50,共20页
Benzothiazole (BTH) and its derivatives are organic molecules with biologic actions. Because of their many applications, they are produced on a massive scale and used in a number of environmental compartments. Their d... Benzothiazole (BTH) and its derivatives are organic molecules with biologic actions. Because of their many applications, they are produced on a massive scale and used in a number of environmental compartments. Their discharge into water produces environmental problems, exposing our environment to public health problems. A solution that can contribute to their deterioration is becoming a necessity. For this reason, a conceptual analysis of the reactivity of benzothiazole and four of its compounds was undertaken in order to investigate certain aspects of their biodegradability. A theoretical investigations of the compounds studied were conducted in the gas and water phases with the most widely used density functional theory method, Becke-3-Parameter-Lee-Yang-Parr (B3LYP) with 6-31G+ (d, p) basis. Reactivity study calculated global indices of reactivity revealed that 2-SCH3_BTH is the most reactive. Dipole moment values analysis reveals that 2-NH2_BTH is the most soluble in water, while the lipophilicity shows that 2-NH2_BTH is the most hydrophilic compound. Thermodynamic parameters values reflect that reactions are respectively exothermic and spontaneous. By analyzing an Electrostatic Molecular Potential (EMP) map, researchers can pinpoint reactive sites on a molecule and anticipate its reactivity. This assessment is further enhanced by incorporating global and local reactivity descriptors. Additionally, an exploration of frontier molecular orbitals offers valuable insights into the molecule’s charge transfer characteristics. Moreover, a combined examination of internal and external molecular interactions unveils hyperconjugative interactions arising from charge delocalization, as elucidated through natural bond orbital (NBO) analysis. 展开更多
关键词 BENZOTHIAZOLE REACTIVITY DFT/B3LYP Stability TD-DFT
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CF3和CH3取代吡啶吡唑硼配合物的结构和吸收光谱的理论研究 被引量:4
4
作者 杨彦杰 潘秀梅 +1 位作者 刘丽丽 崔琳琳 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期101-104,共4页
采用密度泛函理论DFT/B3LYP在6-31G水平上研究了CH3和CF3取代吡啶吡唑硼配合物的几何和电子结构,在基态平衡构型的基础上通过含时密度泛函理论TD-DFT计算了其光谱性质.结果表明:氟代甲基吡啶甲基吡唑硼配合物(2b′)的配位键略强于甲基... 采用密度泛函理论DFT/B3LYP在6-31G水平上研究了CH3和CF3取代吡啶吡唑硼配合物的几何和电子结构,在基态平衡构型的基础上通过含时密度泛函理论TD-DFT计算了其光谱性质.结果表明:氟代甲基吡啶甲基吡唑硼配合物(2b′)的配位键略强于甲基吡啶氟代甲基吡唑硼配合物(2b);二者的中心B原子对分子的结构不但起支撑稳定作用,还可以作为电子桥传输电子;当取代基交换位置时,苯环和吡唑环都可以作为空穴传输基团,电子传输基团仍为吡啶环,配合物的主要跃迁都属于配体内部的π→π*跃迁类型. 展开更多
关键词 硼配合物 DFT/B3LYP 吸收光谱 TD-DFT
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硝基甲烷正、负带电离子氢转移反应位垒的计算研究 被引量:1
5
作者 刘翔宇 吉文欣 冀永强 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第4期354-359,共6页
采用DFT(UB3LYP)方法,在6-311++G**基组水平上,计算研究了硝基甲烷2种带电结构[CH3NO2]+和[CH3NO2]-分子内H原子向O原子转移后的O—N键的解离机理和反应位垒.结果表明,[CH3NO2]+发生氢转移后,O—N键的断裂是2步反应,第一步是分子内的H... 采用DFT(UB3LYP)方法,在6-311++G**基组水平上,计算研究了硝基甲烷2种带电结构[CH3NO2]+和[CH3NO2]-分子内H原子向O原子转移后的O—N键的解离机理和反应位垒.结果表明,[CH3NO2]+发生氢转移后,O—N键的断裂是2步反应,第一步是分子内的H原子转移到O原子上,生成中间体[CH2N(OH)O]+,反应位垒为106.5 kJ/mol;第二步是中间体中O—N键断裂,这步的反应位垒为105.5 kJ/mol,理论计算得出的产物带电状态与实验一致.[CH3NO2]-中H原子向O原子转移及O—N键断裂反应一步完成,生成一氢键复合物(H-Complex),该反应位垒为176.2 kJ/mol,H-Complex进一步解离成CH2NO自由基和OH-,或是OH自由基和[CH2NO]-. 展开更多
关键词 DFT(UB3LYP) 硝基甲烷 带电离子 氢转移
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CuO催化丙烯选择性还原NO反应机理的理论研究 被引量:2
6
作者 田英 赵景祥 戴柏青 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2005年第3期335-337,共3页
用密度泛函方法在B3LYP/LanL2DZ水平上研究了丙烯在CuO上选择性还原NO的反应,几何优化了势能面上各驻点的构型,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认,解析了反应路径,并算得活化能为34.26kJ·mol-1。结果表明:丙烯首先与Cu... 用密度泛函方法在B3LYP/LanL2DZ水平上研究了丙烯在CuO上选择性还原NO的反应,几何优化了势能面上各驻点的构型,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认,解析了反应路径,并算得活化能为34.26kJ·mol-1。结果表明:丙烯首先与CuO作用,形成中间物种,然后NO直接被中间物种所还原,这是一种NOx选择性催化还原的直接作用机理。 展开更多
关键词 CuO催化剂 C3H6 NO 直接作用机理 DFT/B3LYP计算
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碳掺杂硼氮纳米管导电性的理论研究 被引量:1
7
作者 赵景祥 戴柏青 张桂玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期304-307,共4页
根据 DFT/ B3 LYP的计算结果 ,从能带、态密度和电子结构的变化 ,讨论了以 C_ C键替换 B_ N键的二碳和四碳掺杂的硼氮纳米管的导电性 .结果表明 ,替换后硼氮纳米管的导电性能增强 。
关键词 碳掺杂硼氮纳米管 能带 态密度 电子结构 DFT/B3LYP计算
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H和CH_3NO_2分子中C,N,O原子作用反应机理的研究 被引量:1
8
作者 冀永强 孙秀良 郭玉华 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期43-47,共5页
采用DFT(B3LYP)方法,在6-311G**,6-311++G**,cc-pvtz基组水平上,优化了H自由基分别进攻CH3NO2上的C,N,O原子反应的各驻点的几何结构,研究了反应体系中各反应沿极小能量途径反应分子几何构型的变化,根据计算得出的各反应的位垒和反应热... 采用DFT(B3LYP)方法,在6-311G**,6-311++G**,cc-pvtz基组水平上,优化了H自由基分别进攻CH3NO2上的C,N,O原子反应的各驻点的几何结构,研究了反应体系中各反应沿极小能量途径反应分子几何构型的变化,根据计算得出的各反应的位垒和反应热力学参数指出了反应位垒对反应的影响. 展开更多
关键词 CH3NO2 H自由基 反应机理 从头算DFT(B3LYP)法
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Pd(Cu)在MgO(100)表面吸附CO和O_2的理论研究 被引量:1
9
作者 郝兰 王艳 陈光巨 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1028-1036,共9页
采用固体镶嵌势能模型和DFT/B3LYP方法研究了在Pd/MgO和Cu/MgO表面吸附CO和O2分子的电子性质.计算结果表明,在完美MgO(100)表面Pd原子对CO和O2的吸附能分别为206.5和84.8kJ/mol,因此可知Pd原子更容易吸附CO分子;而当Pd原子附着于有氧缺... 采用固体镶嵌势能模型和DFT/B3LYP方法研究了在Pd/MgO和Cu/MgO表面吸附CO和O2分子的电子性质.计算结果表明,在完美MgO(100)表面Pd原子对CO和O2的吸附能分别为206.5和84.8kJ/mol,因此可知Pd原子更容易吸附CO分子;而当Pd原子附着于有氧缺陷的MgO表面时,它对两种分子的吸附都非常弱.相反,附着于MgO表面的Cu原子对O2分子的吸附更为有利,其吸附能在140~155kJ/mol之间.研究结果还表明,对于双分子吸附体系,即CO+CO,CO+O2,O2+O2体系,双分子之间的结合力可减小完美MgO表面上Pd原子与被吸附分子的相互作用,使吸附能减少了46~96kJ/mol.而对于在MgO表面上的Cu原子,只有O2+O2体系使吸附能减少了大约50~71kJ/mol. 展开更多
关键词 DFT/B3LYP 团簇镶嵌模型 Pd(Cu)/MgO表面 缺陷 CO/O2吸附
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2-硝基丙烯热解反应机理和电子密度拓扑研究
10
作者 刘翔宇 蔡杰 冀永强 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期144-150,156,共8页
采用密度泛函DFT(B3LYP)方法,在6-311G**,6-311++G**以及cc-pvtz基组水平上,计算了2-硝基丙烯在热解反应过程中反应物、过渡态和中间体的几何结构,研究了各反应沿极小能量途径反应分子几何构型的变化,并通过电子密度拓扑分析,讨论了反... 采用密度泛函DFT(B3LYP)方法,在6-311G**,6-311++G**以及cc-pvtz基组水平上,计算了2-硝基丙烯在热解反应过程中反应物、过渡态和中间体的几何结构,研究了各反应沿极小能量途径反应分子几何构型的变化,并通过电子密度拓扑分析,讨论了反应过程中化学键断裂、生成的变化规律.结果表明,2-硝基丙烯的热解反应存在2种反应机理,一是甲基上的H原子进攻硝基上的O原子直接生成CH2CCH2和HNO2,反应位垒为199.6 kJ/mol;二是O原子进攻亚甲基C原子首先生成四元环状中间体,位垒为200.3 kJ/mol,环状中间体进一步发生C—C键和N—O断裂生成CH3CNO和CH2O,此反应是一个一步反应,位垒为144.7 kJ/mol,所得环状中间体的分解反应机理与现有的AM1的研究结果不同. 展开更多
关键词 2-硝基丙烯 热解反应 DFT(B3LYP)法
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M_2Cl_4(PH_3)_4(M=Cr、Mo、W)分子的DFT计算
11
作者 袁帅 张文英 +2 位作者 谢永芳 梁亦龙 舒坤贤 《湖南工程学院学报(自然科学版)》 2003年第3期73-77,共5页
采用密度泛函理论(DFT)研究M_2Cl_4(PH_3)_4(M=Cr、Mo、W)分子,在D_(2d)对称约束下进行结构优化和能量解析,三种化合物的M—M键长分别是C—Cr1.737A,Mo—Mo2.157A,W—W2.286A.能量解析表明:E_(Cr—Cr)<E_(Mo—Mo)<E_(W—W),它们... 采用密度泛函理论(DFT)研究M_2Cl_4(PH_3)_4(M=Cr、Mo、W)分子,在D_(2d)对称约束下进行结构优化和能量解析,三种化合物的M—M键长分别是C—Cr1.737A,Mo—Mo2.157A,W—W2.286A.能量解析表明:E_(Cr—Cr)<E_(Mo—Mo)<E_(W—W),它们的稳定性不仅和配体的空间效应有关,而且和金属原子d轨道的δ重叠密切相关。 展开更多
关键词 M2Cl4(PH3)4DFT 结构优化 能量解析 δ重叠
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CH_3NO_2+O[~3P]→CH_2NO_2+OH反应途径和速率常数的研究
12
作者 冀永强 郭玉华 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第1期48-52,共5页
采用DFT(B3LYP)从头算法,在6 311G**和cc pvtz基组水平上,优化了CH3NO2+O[3P]→CH2NO2+OH反应的反应物、过渡态和产物的几何结构,结果表明,基组选择对驻点的几何构型影响很小.由B3LYP/cc pvtz计算所得的反应位垒为24.52 kJ/mol,比实验值... 采用DFT(B3LYP)从头算法,在6 311G**和cc pvtz基组水平上,优化了CH3NO2+O[3P]→CH2NO2+OH反应的反应物、过渡态和产物的几何结构,结果表明,基组选择对驻点的几何构型影响很小.由B3LYP/cc pvtz计算所得的反应位垒为24.52 kJ/mol,比实验值22.38 kJ/mol大2.14 kJ/mol.沿内禀反应坐标(IRC)的分析指出,C—H键断裂和H—O键生成是以协同方式进行的,且在反应途径上存在一个引导反应进行的振动模式,这一振动模式引导反应进行的区间为S=-0.35~0.85(amu)1/2Bohr;在1 300~2 100 K范围内运用改进的变分过渡态理论(ICVT)计算出的该反应速率常数与实验结果一致. 展开更多
关键词 CH3NO2 三线态氧 DFT(B3LYP)从头算法 速率常数 变分过渡态理论
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咪唑桥连双核铜SOD模拟物的电子结构及催化活性的理论研究 被引量:2
13
作者 陆清霞 谭宏伟 +1 位作者 陈光巨 王艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1635-1640,共6页
利用半经验PM3和密度泛函B3LYP方法研究了β环糊精咪唑桥连双核铜SOD模拟物({[Cu(L).(H2O)(β-CD)]2(im)}3+)、模拟物的衍生物及模拟物与底物分子结合的复合物分子的电子结构,运用自然键轨道(NBO)方法对该体系的电荷分布及成键特征进行... 利用半经验PM3和密度泛函B3LYP方法研究了β环糊精咪唑桥连双核铜SOD模拟物({[Cu(L).(H2O)(β-CD)]2(im)}3+)、模拟物的衍生物及模拟物与底物分子结合的复合物分子的电子结构,运用自然键轨道(NBO)方法对该体系的电荷分布及成键特征进行了分析.计算结果表明,该模拟物中核心Cu离子与配体H2O分子的结合较弱,在进行超氧阴离子自由基催化反应中可被其它配体所取代.胍基的存在使得超氧化物歧化酶中Cu所带的正电荷增多,而有利于催化反应的进行.与其它配位原子相比,与两个五元环连接的N原子与Cu配位能力相对下降,这也将有利于提高Cu离子与底物的结合能力.由于自由基分子形式,使得超氧化物歧化酶模拟物与反应底物(O.2-)在酸性条件下结合后的络合物中五重态构型比相应的单重态构型更加稳定.同时双核之间的咪唑桥环也对稳定该模拟物的构型起到了一定的作用. 展开更多
关键词 MP3和DFT/B3LYP方法 SOD模拟物 自然键轨道理论 胍基
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1-甲基环丙烯同系物的密度泛函理论研究
14
作者 何翊 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期81-84,共4页
采用B3LYP/6-311G(d)方法对1~MCP及其同系物(n=1~5)体系进行了研究.通过对体系能量的分析,确定得到的结构是体系的稳定构型;并分析了零点能(ZPE)、热容(Cp^0)和熵(S^0)与取代基上的碳原子数”的关系,其关系分别为:ZPE... 采用B3LYP/6-311G(d)方法对1~MCP及其同系物(n=1~5)体系进行了研究.通过对体系能量的分析,确定得到的结构是体系的稳定构型;并分析了零点能(ZPE)、热容(Cp^0)和熵(S^0)与取代基上的碳原子数”的关系,其关系分别为:ZPE=74.453n+145.37,Cp^0=20.292n+46.296和S^0=31.506n+254.11. 展开更多
关键词 1-甲基环丙烯 同系物 密度泛函理论(DFT/B3LYP)
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N—萘基氨基甲酸甲酯振动光谱的理论研究
15
作者 马晓华 郭勇 +2 位作者 薛英 谢代前 鄢国森 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期332-338,共7页
采用HF和DFT(B3LYP)方法及6-31G**基组对N-萘基氨基甲酸甲酯的几何构型、振动谐性力场和红外光谱进行了研究,使用Pulay标度法对HF/6-31G**和B3LYP/6-31G**的理论力场进行标度.根据标度后的理论力场进行了简正坐标分析,得到势能分布和... 采用HF和DFT(B3LYP)方法及6-31G**基组对N-萘基氨基甲酸甲酯的几何构型、振动谐性力场和红外光谱进行了研究,使用Pulay标度法对HF/6-31G**和B3LYP/6-31G**的理论力场进行标度.根据标度后的理论力场进行了简正坐标分析,得到势能分布和红外振动频率.与红外频率实验值相比较,HF方法和DFT(B3LYP)方法的误差分别为37.8 cm-1和8.68cm-1.此外,还根据B3LYP方法得到的势能分布和红外光谱强度对N-萘基氨基甲酸甲酯的振动基频进行了理论归属,并对前人的频率指认进行了修正和补充. 展开更多
关键词 N-萘基氨基甲酸甲酯 HF方法 DFT(B3LYP)方法 振动光谱 几何构型
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Equilibrium Structures and Isomerization Reactions of the Unsaturated Carbenoid H_2Ge=CliF 被引量:1
16
作者 李文佐 宫宝安 +1 位作者 程建波 肖翠平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期45-48,共4页
The novel carbenoid H2Ge=CLiF was studied by using the DFT B3LYP and QCISD methods. Geometry optimization calculations indicate that H2Ge=CLiF has three equilibrium configurations, in which the three-membered structur... The novel carbenoid H2Ge=CLiF was studied by using the DFT B3LYP and QCISD methods. Geometry optimization calculations indicate that H2Ge=CLiF has three equilibrium configurations, in which the three-membered structure is the lowest in energy and thus the most stable. Two transition states for isomerization reactions of H2Ge=CLiF were located and the energy barriers were calculated. For the most stable one, the vibrational frequencies and infrared intensities were predicted. 展开更多
关键词 unsaturated carbenoid HzGe=CLiF DFT B3LYP QCISD isomerizafion
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Equilibrium Structures and Isomerization Reactions of the Unsaturated Germylenoid H_2C=GeLiF 被引量:1
17
作者 LI Wen-Zuo CHENG Jian-Bo +1 位作者 bGONG Bao-An XIAO Cui-Ping 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期613-617,共5页
The unsaturated germylenoid H2C=GeLiF has been studied by using DFT method at the B3LYP/6-311+G (d, p) level. Geometry optimization calculations indicate that H2C=GeLiF has three equilibrium configurations, in whic... The unsaturated germylenoid H2C=GeLiF has been studied by using DFT method at the B3LYP/6-311+G (d, p) level. Geometry optimization calculations indicate that H2C=GeLiF has three equilibrium configurations, in which the p-complex is the lowest in energy and the most stable structure. Two transition states for isomerization reactions of H2C=GeLiF are located and the energy barriers are calculated. For the most stable one, vibrational frequencies and infrared intensities have been predicted. 展开更多
关键词 unsaturated germylenoid H2C=GeLiF DFT B3LYP ISOMERIZATION
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A DFT Study for NH_3 Adsorption on the GaN (0001) Surface 被引量:1
18
作者 吕乃霞 徐艺军 +2 位作者 陈文凯 章永凡 李俊篯 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期845-849,共5页
The ammonia adsorption on the GaN (0001) surface has been investigated by using DFT/B3LYP method combined with the cluster model approach. The dissociative adsorp- tion of NH2 and H is found thermodynamically favored ... The ammonia adsorption on the GaN (0001) surface has been investigated by using DFT/B3LYP method combined with the cluster model approach. The dissociative adsorp- tion of NH2 and H is found thermodynamically favored relative to the molecular NH3 adsorption by decreasing the total energy of 0.95 eV. The adsorption geometries of the molecular and dis- sociative NH3 are given in detail, among which the molecular NH3 bonds to the surface Ga with its lone electronic pair, and the N atom of NH2 adspecies forms the four-fold coordinated N by bridging two surface Ga atoms. 展开更多
关键词 GAN CHEMISORPTION NH3 cluster model DFT/B3LYP
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丙烯选择性催化还原NO的钯催化剂的理论研究
19
作者 许晶 戴柏青 《化学工程师》 CAS 2005年第11期21-23,共3页
采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/lanl2dz水平上,选择金属钯(111)晶面上的单个Pd原子作为催化剂活化中心,对丙烯在金属钯上选择性催化还原NO的反应机理进行了理论研究,计算了反应物、过渡态、产物的几何构型和反应势垒,并通过振动分... 采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/lanl2dz水平上,选择金属钯(111)晶面上的单个Pd原子作为催化剂活化中心,对丙烯在金属钯上选择性催化还原NO的反应机理进行了理论研究,计算了反应物、过渡态、产物的几何构型和反应势垒,并通过振动分析和内禀反应坐标(IRC)对过渡态加以确认,完整地给出了反应沿极小能量途径的变化过程。结果表明,活化势垒太高,反应很难进行,所以单个钯原子不具有催化活性。 展开更多
关键词 NO PD催化剂 选择性催化还原 DFT/B3LYP
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MgO(001)表面掺杂过渡金属Au/Pt吸附CO的理论研究
20
作者 关志强 郭惠霞 巨天珍 《甘肃科技》 2016年第5期33-35,共3页
采用密度泛函理论DFT/B3LYP方法研究掺杂了Au和Pt原子的MgO(001)表面吸附CO分子的吸附性质,通过对吸附体系的优化、能量和电子性质等的计算,结果表明,对于MgO完美表面,掺杂Pt比Au更容易吸附CO分子;在MgO(001)表面不同氧缺陷位(O5c/O4c/O... 采用密度泛函理论DFT/B3LYP方法研究掺杂了Au和Pt原子的MgO(001)表面吸附CO分子的吸附性质,通过对吸附体系的优化、能量和电子性质等的计算,结果表明,对于MgO完美表面,掺杂Pt比Au更容易吸附CO分子;在MgO(001)表面不同氧缺陷位(O5c/O4c/O3c),掺杂了Au和Pt原子后吸附CO分子的能力依次分别为:O_(3c)>O_(5c)>O_(4c)和O_(5c)>O_(3c)>O_(4c),掺杂了Pt原子的O5c位吸附能最低。可知Pt原子的掺杂及氧缺陷的MgO(001)表面,有利于吸附CO分子。 展开更多
关键词 DFT/B3LYP MgO表面 掺杂 缺陷 CO吸附
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