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2-烷氧基-3H-喹唑啉-4-酮的合成与杀菌活性 被引量:26
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作者 丁明武 杨尚君 陈云峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期923-926,共4页
研究了合成 2 烷氧基 3H 喹唑啉 4 酮衍生物 4的方法 ,该方法应用膦亚胺 1与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应 ,得到的碳二亚胺 2再与醇在醇钠催化下反应 ,合成了 12种未见文献报道的喹唑啉酮衍生物 4.所得产物 4的结构由NMR ,MS ,IR所... 研究了合成 2 烷氧基 3H 喹唑啉 4 酮衍生物 4的方法 ,该方法应用膦亚胺 1与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应 ,得到的碳二亚胺 2再与醇在醇钠催化下反应 ,合成了 12种未见文献报道的喹唑啉酮衍生物 4.所得产物 4的结构由NMR ,MS ,IR所确证 .探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 ,结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性 ,如 4l在 5 0mg/L浓度时 ,对水稻纹枯菌的抑制率为 89% . 展开更多
关键词 2-烷氧基-3h-喹唑啉-4- 合成 杀菌活性 氮杂WITTIG反应 杂环化合物
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新型2-芳氧基-3H-喹唑啉-4-酮的合成 被引量:4
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作者 杨尚君 丁明武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期132-133,136,共3页
利用膦亚氨试剂的氮杂Wittig反应在喹唑啉酮的 2位导入取代基 ,制得了 9个 2 芳氧基喹唑啉酮的新衍生物。
关键词 2-芳氧基-3h-喹唑啉-4- 合成 喹唑啉 衍生物 碳二亚胺 固体碳酸钾 催化 反应活性 膦亚氨 氮杂WITTIG反应
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Synthesis and cytotoxic evaluation of hybrids of indolin-2-one and quinazoline-4(3H)-one linked via carbon-carbon double bond
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作者 史博颖 张晶晶 +5 位作者 曹胜利 高曼 丁盼盼 李中峰 廖蓟 许兴智 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2014年第11期765-771,共7页
A novel series of compounds combining indolin-2-one and quinazolin-4(3H)-one moiety via a carbon-carbon double bond were synthesized by aldol-condensation of 2-methylquinazolin-4(3H)-one-6-carbaldehyde with variou... A novel series of compounds combining indolin-2-one and quinazolin-4(3H)-one moiety via a carbon-carbon double bond were synthesized by aldol-condensation of 2-methylquinazolin-4(3H)-one-6-carbaldehyde with various indolin-2-ones. The synthesized compounds were evaluated for their cytotoxic activity against five human cancer cell lines, namely, A549, MCF-7, HeLa, HT-29 and HCT-116. We found that compound 5e with two bromine atoms at the 5- and 7-positions of the indolin-2-one ring was most potent, which inhibited proliferation of five cancer cell lines in the range of 32.0%-62.3% at a concentration of 50 p,M. Our results further indicate that the connection of 5,7-dibromoindolin-2-one and 2-methylquinazolin- 4(3H)-one moiety with a carbon-carbon double bond is essential for compound 5e to exert cytotoxicity. 展开更多
关键词 INDOLIN-2-ONE Quinazolin-4(3H)-one Cytotoxic activity
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