注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗复治涂阳肺结核患者的效果分析

目的:探究注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗复治涂阳肺结核患者的效果。方法:选取我院结防门诊2018年4月—2022年4月收治的120例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照随机综合平衡分组方法分为CHEMO组(60例)与VACCA组(60例),CHEMO组采用3HRZE/6HRE化疗方案,VACCA组在CHEMO组基础上注射用母牛分枝杆菌。比较两组患者结核菌转阴率、病灶吸收率、血清指标、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、不良反应发生率。结果:①结核菌转阴率:VACCA组>CHEMO组(P<0.05);②病灶吸收率:VACCA组患者治疗2月末、5月末、9月末的病灶吸收率均高于CHEMO组(P<0.05);③血清指标:治疗前两组患者无统计学差异,治疗后VACCA组低于CHEMO组(P<0.05);④外周血T淋巴细胞Rho激酶活性:治疗前两组患者无统计学差异,治疗后VACCA组低于CHEMO组(P<0.05);⑤不良反应发生率:VACCA组与VSCHEMO组[11.67%(7/60)VS8.33%(5/60)],两组无统计学差异(x^(2)=0.370,P=0.543>0.05)。结论:注射用母牛分枝杆菌与化疗方案联合治疗能提升复治涂阳肺结核患者治疗效果,可提高结核菌转阴率及病灶吸收率,并改善血清指标,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性,治疗安全性较高。

痰热清联合3HRZE/6HRE方案治疗老年肺结核的效果及安全性评价

目的:探讨痰热清注射液联合3HRZE/6HRE方案治疗老年肺结核的效果及安全性。方法:回顾性分析本院2017年7月—2019年9月收治的60例老年肺结核患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组各30例。对照组采用3HRZE/6HRE方案治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,观察两组临床疗效、痰菌转阴率及不良反应。结果:住院期间,观察组治疗总有效率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组住院期间痰菌转阴率更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年肺结核患者采用痰热清注射液与3HRZE/6HRE方案联合治疗,可有效提高痰菌转阴率,提升治疗效果,且不会增加不良反应,安全性较高。

注射用母牛分枝杆菌联合3HRZE/6HRE化疗治疗44例复治涂阳肺结核患者的临床研究

目的:探讨注射用母牛分枝杆菌联合3HRZE/6HRE化疗治疗复治涂阳肺结核的临床价值。方法:选取2015-10～2017-07我院88例复治涂阳肺结核患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组行单纯3HRZE/6HRE化疗方案,观察组行3HRZE/6HRE化疗方案+注射用母牛分枝杆菌治疗。对比两组痰结核菌转阴率及病灶吸收情况、治疗期间不良反应发生率。结果:观察组结核菌转阴率90. 91%(40/44)高于对照组72. 73%(32/44,P <0. 05),病灶吸收率93. 18%(41/44)高于对照组77. 27%(34/44,P <0. 05);治疗期间两组食欲不佳、恶心/呕吐、腹泻、乏力、皮疹等发生率比较无显著差异(P> 0. 05)。结论:给予复治涂阳肺结核患者注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗,可有效提高结核菌转阴率,利于促进病灶吸收,且有一定安全性。

左氧氟沙星联合3HRZE/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病患者的短期随访研究

目的:探究左氧氟沙星联合3HRZE/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病患者的效果。方法:选取2018年8月~2019年7月复治涂阳肺结核合并糖尿病患者85例,根据治疗方案不同分为对照组42例和试验组43例。对照组给予3HRZE/6HRE方案治疗,试验组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗。比较两组痰涂片检查转阴率、病灶吸收情况、T淋巴细胞水平、不良反应发生情况。结果:治疗5个月、8个月后试验组痰涂片检查转阴率高于对照组(P<0.05);治疗8个月后,试验组病灶吸收率高于对照组(P<0.05);治疗8个月后,两组CD3+、CD4+水平明显提高,且试验组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合3HRZE/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病患者的效果确切,可促进痰涂片检查转阴,提高加快病灶吸收,改善免疫功能,安全性高。

左氧氟沙星、胸腺肽α1联合3HRZE/6HRE方案治疗耐药性肺结核患者的临床疗效

目的:分析左氧氟沙星、胸腺肽α1联合3HRZE/6HRE方案治疗耐药性肺结核患者的临床效果。方法:选取2018年1月~2019年11月收治的82例耐药性肺结核患者作为研究对象,依据随机数字表法分成联合组与对照组,各41例。对照组采用3HRZE/6HRE方案治疗,联合组在对照组的治疗基础上加用左氧氟沙星、胸腺肽α1治疗,比较两组临床疗效、病灶吸收状况及不良反应发生情况。结果:联合组总有效率为92.68%,明显高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组病灶吸收状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为26.83%(11/41),与对照组的21.95%(9/41)相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星、胸腺肽α1联合3HRZE/6HRE方案治疗耐药性肺结核效果显著,能改善病灶吸收状况,且没有明显增加不良反应发生。

2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的临床疗效及安全性探讨

目的探讨抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的疗效及安全性。方法选取2013年1月‐2015年12月在该院接受治疗的肠结核患者共58例,随机分为观察组和对照组。给予对照组2HRZE/6HRE化疗方案治疗。在对照组基础上,给予观察组胸腺肽-α1治疗。观察疗效及不良反应。结果观察组总有效率为93.1%,高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核,能够提高临床治疗效果,具有较高的安全性。

2HRZE/6HRE方案联合口服链霉素在肠结核治疗中的疗效观察

目的观察2HRZE/6HRE(H:异烟肼;R:利福平;Z:吡嗪酰胺;E:乙胺丁醇)方案联合口服链霉素治疗肠结核的疗效。方法 58例肠结核患者,随机分为观察组(28例)与对照组(30例)。对照组接受2HRZE/6HRE抗结核治疗,观察组在对照组基础上联合口服链霉素治疗。比较两组患者临床治疗效果,治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平,药物不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率96.4%(27/28)明显高于对照组的73.3%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组WBC(12.90±2.63)×109/L、CRP(59.97±52.01)mg/L、PCT(1.26±0.92)ng/L与对照组的(12.64±3.87)×109/L、(57.69±56.95)mg/L、(1.15±0.77)ng/L比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组WBC(6.74±1.81)×109/L、CRP(13.36±13.20)mg/L、PCT(0.31±0.36)ng/L均明显低于对照组的(8.47±1.14)×109/L、(32.85±28.10)mg/L、(0.72±0.44)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2HRZE/6HRE方案联合口服链霉素治疗肠结核,临床症状改善效果明显,不良反应少。

胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及对外周血T淋巴细胞Rho激酶活性的影响

目的:探究胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及对外周血T淋巴细胞Rho激酶活性的影响。方法:选择2014年6月-2019年6月我院收治的124例复治涂阳肺结核患者,随机分为两组。对照组采用2HRZES/6HRE方案治疗,观察组采用胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗。比较两组的病灶吸收率、痰菌转阴率、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、血清可溶性髓系细胞触发受体1(s TREM-1)以及降钙素原(PCT)水平。结果:观察组治疗2个月、治疗半年和治疗8个月的病灶吸收率和痰菌转阴率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清s TREM-1及PCT水平明显降低(P<0.05),且观察组血清s TREM-1及PCT水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组外周血T淋巴细胞Rho激酶活性明显降低(P<0.05),且观察组Rho激酶活性明显低于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案对复治涂阳肺结核有显著的效果,能有效促进病灶吸收以及痰菌转阴,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性和血清sTREM-1、PCT水平。

含左氟沙星方案治疗初治涂阳煤工尘肺结核35例

目的 :观察左氟沙星 (LVLX)治疗初治涂阳煤工尘肺结核的临床疗效及安全性。方法 :将 70例初治涂阳煤工尘肺结核病人随机分为两组。治疗组 3 5例 ,用 3HRVE/6HRE方案化疗 ;对照组 3 5例 ,用 3HRZE/6HRE方案化疗。结果 :两组满疗程时痰菌阴转率分别是 97 1%和 10 0 0 % (P >0 0 5 ) ;病灶吸收好转率分别是 97 0 %和 93 9% (P >0 0 5 )。药物不良反应治疗组轻于对照组。结论 :含LVLX方案治疗初治涂阳煤工尘肺结核近期疗效满意 ,对不能耐受PZA口服的病人 ,可用LVLX代替PZA。

2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的疗效及安全性

目的探讨肠结核应用2HRZE/6HRE化疗方案与胸腺肽-α1联合治疗的临床疗效及安全性。方法选取2019年1月至2021年12月河南科技大学第一附属医院收治的102例肠结核患者,采用随机数表法分为两组,每组51例。对照组采用2HRZE/6HRE化疗方案,观察组采用2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1方案。比较两组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后观察组免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))更优,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论肠结核采取2HRZE/6HRE化疗方案与胸腺肽-α1联合治疗可提高疗效,改善免疫指标,且不会增加不良反应,安全性好。

百合固金汤联合常规抗结核药物治疗加减治疗复治活动性肺结核患者的效果及对肝功能的影响

目的:观察百合固金汤加减联合常规抗结核药物治疗复治活动性肺结核患者的效果及对其肝功能的影响。方法:选取2019年1月至2020年12月该院收治的62例复治活动性肺结核患者进行前瞻性研究,依据随机数字表法分成对照组和观察组各31例。对照组采用3HRZE/6HR常规抗结核方案治疗,观察组在对照组基础上联合百合固金汤加减治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝功能指标[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(TBiL)]水平、肝纤维化指标[血清透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.32%(28/31),高于对照组的64.52%(20/31),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清TBiL、AST、ALT和ALP水平均高于治疗前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清HA、CⅣ、LN、PC III水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.23%(1/31),低于对照组的29.03%(6/31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤加减联合常规抗结核药物治疗复治活动性肺结核患者可提高治疗总有效率,保护肝功能,抑制肝纤维化,降低不良反应发生率,效果优于单纯常规抗结核药物治疗。

养阴润肺汤与抗结核杆菌药联用对耐多药肺结核患者的临床评价

目的:评价中药养阴润肺汤与3 HREZ(S)/6 HRE药物联用在治疗耐多药肺结核患者的临床疗效。方法:选取2010年2月—2013年2月期间收治的耐多药肺结核患者78例,将其分为对照组和治疗组,每组39例;对照组患者给予3 HREZ(S)/6 HRE药物治疗,或者根据药敏试验的结果对用药方案进行适当的调整,于此同时再给予保肝辅助药物治疗;治疗组患者在对照组患者治疗药物的基础上再给予中药养阴润肺汤治疗,用药一疗程后评价两组患者痰菌阴转率、痰培养阴转率、X线胸片吸收好转率、血沉恢复正常率的变化情况。结果:治疗组患者在痰菌阴转率、痰培养阴转率、X线胸片吸收好转率及血沉恢复正常率等方面均优于对照组(P<0.05)。结论:中西医联合用药在治疗耐多药肺结核患者具有较好的疗效。

不同方案对慢性乙肝合并肺结核患者疗效及肝功能的影响

目的:探讨不同方案对慢性乙肝合并肺结核患者疗效及肝功能的影响。方法:选择我院2012年1月~2016年1月收治的104例慢性乙肝合并肺结核患者,随机分为观察组及对照组。观察组患者给予3HLVE/6HLE方案,对照组患者给予3HRZE/6HRE方案,观察两组患者治疗后的总有效率、肺结核改善情况、肝损伤情况、肝功能恢复时间及不良反应发生率。结果:治疗后,两组的总有效率、肺结核改善情况对比差异无统计学意义,而观察组的ALT、TBil、肝损伤发生率、严重肝损伤发生率、肝功能恢复时间及总不良反应发生率均明显低于对照组。结论:3HLVE/6HLE治疗慢性乙肝合并肺结核患者,临床疗效显著,对患者肝损伤较小,总不良反应发生低,值得临床推广应用。